Penelitian
Masa depan tidak pernah lebih penuh harapan
Ini adalah waktu yang sangat menarik untuk penelitian Huntington. Dokter dan ilmuwan yang tak terhitung jumlahnya di seluruh dunia secara aktif terlibat dalam proyek-proyek penelitian dan uji klinis di bidang neurologi secara umum dan Penyakit Huntington pada khususnya.
Temukan berita penelitian terbaru dalam sumber-sumber berikut ini:
Uji Klinis
DIMENSI
Status: Aktif dan merekrut
Tujuan dan sasaran: Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efek SAGE-718 pada kinerja dan fungsi kognitif pada partisipan dengan HD.
Lokasi: Amerika Serikat, Australia, Kanada, dan Inggris
KINECT-HD2
Status: Pendaftaran ditutup
Tujuan dan sasaran: KINECT-HD2 adalah Studi Rollover Label Terbuka untuk Melanjutkan Pemberian Valbenazine untuk Pengobatan Chorea yang Terkait dengan Penyakit Huntington.
Lokasi: Amerika Serikat dan Kanada
Uji Klinis Tahap I/II AMT-130
Status: Perekrutan
Tujuan dan sasaran: Ini adalah penelitian pertama yang menguji AMT-130 pada manusia. Tujuan utamanya adalah untuk menemukan dosis AMT-130 yang aman pada orang dewasa yang telah dites positif untuk gen HD dan yang memiliki HD tahap awal. Penelitian ini juga akan melihat bagaimana tubuh memproses AMT-130 dan akan mengeksplorasi bagaimana hal tersebut dapat memengaruhi perkembangan penyakit.
Lokasi:Â Jerman, Polandia, dan Inggris
GENERASI HD2
Status:Â Perekrutan
Tujuan dan sasaran: Penelitian ini akan mengevaluasi keamanan, biomarker, dan kemanjuran tominersen dibandingkan dengan plasebo pada peserta dengan manifestasi prodromal dan awal Penyakit Huntington
Lokasi: Argentina, Australia, Austria, Kanada, Denmark, Prancis, Jerman, Italia, Selandia Baru, Polandia, Portugal, Spanyol, Swiss, Inggris, Amerika Serikat
SOM3355 untuk penyakit Huntington
Status: Selesai
Tujuan dan sasaran: SOM3355 telah berhasil menyelesaikan uji coba Fase 2a dalam HD dan menunjukkan profil keamanan yang baik tanpa efek samping neurologis atau neuropsikiatri. Program uji coba pencarian rentang dosis Fase 2b menerima panduan dari diskusi Pra-IND dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) dan Nasihat Ilmiah dari Badan Obat Eropa (EMA).Â
Lokasi: Prancis, Jerman, Italia, Polandia, Spanyol, Swiss, Inggris
PIVOT-HD
Status:Â Aktif
Tujuan dan sasaran: Tujuan utama dari penelitian ini adalah untuk mengevaluasi efek keamanan dan farmakodinamik dari PTC518Â dibandingkan dengan plasebo pada partisipan dengan HD.
Lokasi: Australia, Austria, Kanada, Prancis, Jerman, Italia, Belanda, Selandia Baru, Spanyol, Inggris Raya
PILIH-HD
Status: Selesai
Tujuan dan sasaran: Uji coba SELECT-HD adalah uji klinis fase 1b/2a yang bersifat global, multisenter, acak, buta ganda, terkontrol plasebo untuk menilai keamanan dan tolerabilitas dosis intratekal WVE-003 dosis tunggal dan ganda pada orang dengan diagnosis HD yang dikonfirmasi yang berada pada tahap awal penyakit dan membawa SNP3 yang terkait dengan ekspansi sitosin-adenin-guanin (CAG). Tujuan tambahan termasuk menilai farmakokinetik dan farmakodinamik eksplorasi dan titik akhir klinis.Â
Lokasi: Australia, Kanada, Denmark, Prancis, Jerman, Italia, Belanda, Polandia, Spanyol, Inggris
BUKTI-HD
Status: Selesai - menunggu persetujuan pridopidin
Tujuan dan sasaran: PROOF-HD adalah penelitian fase 3, acak, buta ganda, terkontrol plasebo yang mengevaluasi kemanjuran dan keamanan pridopidin pada pasien dengan penyakit Huntington tahap awal.
Pembaruan Penelitian
Pembaruan uji klinis yang sedang berlangsung dari EHDN & Enroll-HD 2024 Strasbourg
Indonesian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian