Lo studio di fase 2 di Sage Therapeutics rafforza l'impatto cognitivo della malattia di Huntington

All'inizio di questa settimana Sage Therapeutics ha annunciato i risultati dello studio SURVEYOR, che ha quantificato l'impatto cognitivo della malattia di Huntington. Utilizzando l'HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB) è stata misurata la differenza tra 29 volontari sani e 40 partecipanti con HD. Come risultato secondario, lo studio ha misurato la sicurezza e la tollerabilità di dalzanemdor e ha rilevato che il trattamento con questo farmaco orale è stato generalmente ben tollerato, senza nuovi segnali di sicurezza. L'azienda sta continuando a valutare i dati dello studio SURVEYOR e prevede di applicare le relative conoscenze al lavoro in corso sul programma dalzanemdor. 

Lesley White, Direttore della Pipeline Patient Engagement & Advocacy di Sage, ha espresso la sua gratitudine alla comunità HD dicendo: "Vorremmo riconoscere il contributo significativo di tutti coloro che hanno reso possibile questa ricerca. Sage è immensamente grata per il tempo e il ruolo svolto dai partecipanti allo studio, dai familiari, dai partner di cura e dai sostenitori".

Per ulteriori informazioni, consultare la sezione comunicato stampa.