La Pridopidina di Prilenia per la malattia di Huntington è stata accettata per la revisione dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa

Prilenia, un'azienda biotecnologica in fase clinica focalizzata sull'urgente missione di sviluppare nuovi terapeutici per rallentare la progressione delle malattie neurodegenerative e dei disturbi del neurosviluppo, ha presentato all'Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) una richiesta di autorizzazione all'immissione in commercio (MAA) per la pridopidina come trattamento per la malattia di Huntington (HD). Una MAA viene presentata per ottenere l'approvazione alla commercializzazione di un farmaco nei Paesi membri dell'Unione Europea. Il processo di revisione dell'MAA richiede in genere 12-14 mesi e, se approvato, la pridopidina potrebbe essere prescritta ai primi pazienti affetti da HD in Europa entro la fine del 2025.

L'Associazione Internazionale Huntington "spera che ci avviciniamo a una cura per la Malattia di Huntington ed è entusiasta di tutti gli sviluppi della ricerca che stanno avvenendo nella comunità".

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