Una studentessa di Toronto scrive un libro per far sì che gli altri trattino gentilmente suo nonno
11 dicembre 2024 - Toronto, Ontario, Canada
La maggior parte delle persone non ha mai sentito parlare della malattia di Huntington. Questa mancanza di consapevolezza fa sì che le persone affette da questa rara patologia siano spesso fraintese e maltrattate, soprattutto nel sistema medico. Bloopy l'alieno impara la malattia di Huntington insegna a bambini e adulti i sintomi della malattia e offre soluzioni pratiche per interagire con le persone affette da questa patologia.
Non c'è modo migliore di rispondere alle domande su una malattia rara, come la Corea di Huntington, che attraverso la lente immaginativa di un alieno curioso e di una nipote affettuosa. Che gioia leggere questa storia dolce ed educativa sull'accettazione universale.
Laura Will, MSN, mamma rara e autrice in Positivamente raro
La malattia di Huntington (HD) è una patologia neurologica degenerativa che provoca disturbi cognitivi, movimenti incontrollati e problemi emotivi. I portatori del gene sviluppano la malattia - che si dice sia una combinazione di Parkinson, Alzheimer e SLA - ma non sanno quando i sintomi si manifesteranno.
Emma Wajswasser è una studentessa di 12 anni di Toronto il cui nonno è affetto da HD. Ha scritto questo libro perché voleva educare bambini e adulti sulla malattia e su come interagire con le persone in modo gentile e compassionevole. Questo non è solo un libro sulla malattia di Huntington, ma anche un libro sull'empatia e la comprensione nei confronti degli anziani della nostra vita.
Il libro è pubblicato da Lemonade Press, una casa editrice a scopo sociale che collabora con comunità mediche sottorappresentate per creare libri specializzati su condizioni mediche e malattie rare.
Quando l'alieno Bloopy arriva sulla Terra per conoscere meglio gli esseri umani, incontra Emma e la sua famiglia. Si chiede subito perché il nonno di Emma si comporti in modo così diverso. In questa storia commovente, Emma insegna a Bloopy ad avere empatia e comprensione per le persone che vivono con una malattia rara.
Disponibile su Amazon in tutto il mondo - 11 dicembre 2024


Erin Paterson
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