Essere responsabilizzati da Tanita Allen
C'è un particolare tipo di ansia che può sorgere quando si vive con la malattia di Huntington e si entra in uno spazio pubblico. Non sempre è forte. A volte
Marzo ha una certa fama. È il mese che sussurra “nuova stagione” prima che il mondo sia completamente pronto. La luce cambia. L'aria si addolcisce. Si inizia a parlare di pulizie di primavera, di
C'è una domanda che mi è stata posta in molte forme da quando ho avuto la diagnosi: come si fa a vivere una vita significativa con la malattia di Huntington? A volte mi viene posta con delicatezza, altre volte con curiosità,
Prima che la malattia di Huntington entrasse nella mia vita, mi muovevo nel mondo a un ritmo che aveva senso per la vita che pensavo di costruire. Mi sono aggrappato all'idea
Una delle parti più difficili della convivenza con la malattia di Huntington non sono i sintomi in sé, ma la navigazione nel sistema medico. Dagli appuntamenti frettolosi, all'incomprensione dei sintomi, ai dubbi o all'allontanamento dal sistema sanitario...
Ci sono mattine in cui mi sveglio e il mio corpo mi sembra un estraneo. Alcuni giorni i movimenti sono delicati, appena un sussurro sotto la superficie. Altri giorni, arrivano
Prima di parlare della malattia di Huntington, spesso ho una pausa nel petto. Non è solo per i fatti che sto soppesando, ma anche per il timore di come si presenteranno. Se l'ascoltatore
Alcuni giorni il mio corpo parla prima che io sia pronto ad ascoltare. Il mio equilibrio vacilla, i miei movimenti si fanno più bruschi, il mio linguaggio sembra più lento a formarsi. Vivere con la malattia di Huntington significa che queste non sono
1. Rituale di radicamento mattutino Scopo: creare un inizio di giornata calmo e intenzionale Prima che i miei piedi tocchino il pavimento, faccio una pausa. Metto la mano sul mio cuore o sul mio
"Sei proprio una guerriera". La gente lo dice con ammirazione, come se fosse un distintivo che dovrei portare con orgoglio. Ma se non volessi sempre essere un guerriero? Che cosa
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