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Prilenia prevede di presentare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per la pridopidina nella malattia di Huntington

Prilenia ha annunciato oggi l'intenzione di presentare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per l'uso della pridopidina nel trattamento della malattia di Huntington. Secondo il dottor Michael [...]

La scoperta rappresenta una nuova speranza per i pazienti affetti da HD

Gli scienziati del Weizmann Institute di Israele hanno pubblicato i risultati di uno studio sugli animali che promette molto bene per il trattamento della malattia di Huntington. Hanno scoperto che due [...]

L'Associazione Internazionale Huntington è ora membro dell'Associazione Internazionale Malattie Rare!

È ufficiale! L'Associazione Internazionale Huntington fa ora parte di RDI, Rare Diseases International. Questo è un grande passo per l'IHA, perché significa che non solo siamo [...]

uniQure annuncia un aggiornamento sugli studi clinici di fase I/II della terapia genica AMT-130 per il trattamento della malattia di Huntington

~ I pazienti trattati con AMT-130 continuano a mostrare evidenza di una funzione neurologica preservata con potenziali benefici clinici dose-dipendenti rispetto a una storia naturale della malattia corrispondente ai criteri di inclusione ~ ~ La media [...]

Approfondimenti della comunità HD: Conoscenza, empatia e incoraggiamento - La conferenza EHA mi ha ispirato

Quasi esattamente 18 mesi dopo la mia diagnosi di malattia di Huntington, ho intrapreso il viaggio verso la Conferenza europea sull'Huntington in Belgio. I giorni a Blankenberge sono diventati un [...]

Dare potere alle comunità: Un riassunto delle recenti iniziative dell'Associazione brasiliana di Huntington (ABH)

L'Associazione Brasiliana Huntington (ABH - Associação Brasil Huntington) è incredibilmente attiva e ha portato avanti numerose iniziative per la comunità. Questo livello di impegno è fondamentale perché non [...]

Riunione plenaria dell'EHDN e Congresso Enroll-HD

L'EHDN and Enroll-HD 2024 è un evento di collaborazione che combina la riunione plenaria dell'EHDN e il Congresso Enroll-HD. L'evento si svolgerà nell'arco di tre giorni e offrirà l'opportunità di [...]

Ashley Clarke, HD Advocate, condivide la sua esperienza nella sede centrale di uniQure

Oltre ad essere un ambasciatore dell'Organizzazione dei Giovani con Malattia di Huntington (HDYO), Ashley Clarke è un sostenitore dell'HD-Community Advisory Board (HD-CAB), un gruppo che rappresenta i pazienti [...]

Rise Against Huntington's: come due giovani liceali hanno raccolto $2000 per la malattia di Huntington

Jasmine e Sai sono studenti liceali statunitensi. Sono due giovani determinati a fare la differenza e a ispirare altri a seguirli. Un'iniziativa di raccolta fondi [...]

Istituita ufficialmente in Brasile la Giornata nazionale della malattia di Huntington

Dopo essere stata approvata dalla Camera dei Deputati lo scorso anno, la proposta di legge 5060/13 è stata finalmente pubblicata nella Gazzetta Ufficiale dell'Unione il 21 giugno scorso, istituendo [...]