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Sage Therapeutics cessa lo sviluppo di dalzanemdor nell'HD

Lo studio di Fase 2 DIMENSION non ha raggiunto l'endpoint primario Dalzanemdor è stato generalmente ben tollerato; non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza Sulla base di questi dati, la Società non prevede [...]

Il potere del partenariato. La Svizzera e la Cina danno l'esempio.

In questo video, il professor Jean-Marc Burgunder, responsabile del centro per la Malattia di Huntington (HD) di Berna, Svizzera, e Xi Cao, presidente dell'Associazione cinese per l'HD, parlano dei benefici [...]

Vite vivibili - un nuovo libro che mette in luce le storie di persone colpite dall'HD in tutto il mondo

COMUNICATO STAMPA - 25 ottobre 2024, Mosca, Idaho, USASiamo lieti di annunciare il lancio di un nuovo libro sulla malattia di Huntington (HD) intitolato "Livable Lives: Conversazioni con i malati di Huntington [...]

LoQus23 Therapeutics annuncia un finanziamento di 35 milioni di sterline per far progredire un nuovo farmaco volto a inibire l'espansione somatica nella malattia di Huntington

Cambridge, Regno Unito, 2 ottobre 2024 - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), un'azienda biotecnologica privata che sta studiando farmaci a piccole molecole in grado di bloccare l'instabilità del DNA e rallentare la neurodegenerazione nella malattia di Huntington, nella distrofia miotonica [...]

Congresso MENA per le malattie rare

Congresso HDYO

La FDA concede la designazione Fast Track al programma PTC518 per la malattia di Huntington

PTC518 è un farmaco orale che riduce la produzione della proteina Huntingtin mutata che causa la progressione della malattia. I programmi con designazione Fast Track possono beneficiare di interazioni precoci con la FDA e possono essere [...]

La Pridopidina di Prilenia per la malattia di Huntington è stata accettata per la revisione dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Europa

Prilenia, una società di biotecnologie in fase clinica focalizzata sull'urgente missione di sviluppare nuovi terapeutici per rallentare la progressione delle malattie neurodegenerative e dei disturbi del neurosviluppo, ha presentato una domanda di commercializzazione europea [...]

Cronaca di una ricerca implacabile: La creazione di una fondazione

Appartengo alla terza generazione di una famiglia colpita dalla malattia di Huntington, ma solo nel 2024, grazie all'instancabile impegno del mio secondo padre, F. Cook, [...]

IROS, Prilenia e International Huntington's Disease Association collaborano al primo studio sulla malattia di Huntington (HD) nella regione MENA

Abu Dhabi, EAU; 19 giugno 2024: IROS, un'organizzazione di ricerca a contratto con sede ad Abu Dhabi (parte del gruppo M42), ha stretto una partnership con Prilenia Therapeutics, un'azienda biotecnologica in fase di sviluppo clinico, e l'International [...]