Il mese scorso, il presidente dell'IHA Svein Olaf Olsen ha tenuto un discorso sulla malattia di Huntington al MENA Congress for Rare Diseases di Abu Dhabi. Ha parlato dell'urgente necessità di
Oggi la comunità di Huntington è molto felice. L'annuncio da parte di Uniqure che l'azienda ha ricevuto la "designazione per la terapia genica sperimentale AMT-130" da parte della Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT).
Nel suo libro di memorie "We Exist", Tanita Allen racconta le difficoltà incontrate nel far diagnosticare correttamente i suoi sintomi come malattia di Huntington. Più volte le è stata fatta una diagnosi sbagliata perché i medici si sono rifiutati di
I medici dell'Università di Reading (Regno Unito) hanno sviluppato un programma di psicoterapia online gratuito per le persone affette dalla malattia di Huntington. Fa parte di un progetto di ricerca che esamina come le persone
Fondazione della Società per la Malattia di Huntington del Pakistan 24 aprile 2024 La scorsa settimana è stata creata un'altra associazione nazionale. La Società pakistana per la malattia di Huntington (HDSOP) si è unita alla lista crescente di
SOM Biotech, società di ricerca e sviluppo di farmaci in fase clinica basata su una piattaforma proprietaria di Intelligenza Artificiale (SOMAIPRO®), è lieta di annunciare che il reclutamento della fase clinica IIb
Prilenia ha annunciato oggi l'intenzione di presentare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per l'uso della pridopidina nel trattamento della malattia di Huntington. Secondo il dottor Michael
Gli scienziati del Weizmann Institute di Israele hanno pubblicato i risultati di uno studio sugli animali che promette molto bene per il trattamento della malattia di Huntington. Hanno scoperto che due
È ufficiale! L'Associazione Internazionale Huntington fa ora parte di RDI, Rare Diseases International. Si tratta di un grande passo per l'IHA, poiché significa che non solo siamo
~ I pazienti trattati con AMT-130 continuano a mostrare evidenza di una funzione neurologica preservata con potenziali benefici clinici dose-dipendenti rispetto a una storia naturale della malattia corrispondente ai criteri di inclusione.
Il mese scorso, il presidente dell'IHA Svein Olaf Olsen ha tenuto un discorso sulla malattia di Huntington al MENA Congress for Rare Diseases di Abu Dhabi. Ha parlato dell'urgente necessità di
Oggi la comunità di Huntington è molto felice. L'annuncio da parte di Uniqure che l'azienda ha ricevuto la "designazione per la terapia genica sperimentale AMT-130" da parte della Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT).
Nel suo libro di memorie "We Exist", Tanita Allen racconta le difficoltà incontrate nel far diagnosticare correttamente i suoi sintomi come malattia di Huntington. Più volte le è stata fatta una diagnosi sbagliata perché i medici si sono rifiutati di
I medici dell'Università di Reading (Regno Unito) hanno sviluppato un programma di psicoterapia online gratuito per le persone affette dalla malattia di Huntington. Fa parte di un progetto di ricerca che esamina come le persone
Fondazione della Società per la Malattia di Huntington del Pakistan 24 aprile 2024 La scorsa settimana è stata creata un'altra associazione nazionale. La Società pakistana per la malattia di Huntington (HDSOP) si è unita alla lista crescente di
SOM Biotech, società di ricerca e sviluppo di farmaci in fase clinica basata su una piattaforma proprietaria di Intelligenza Artificiale (SOMAIPRO®), è lieta di annunciare che il reclutamento della fase clinica IIb
Prilenia ha annunciato oggi l'intenzione di presentare una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE per l'uso della pridopidina nel trattamento della malattia di Huntington. Secondo il dottor Michael
Gli scienziati del Weizmann Institute di Israele hanno pubblicato i risultati di uno studio sugli animali che promette molto bene per il trattamento della malattia di Huntington. Hanno scoperto che due
È ufficiale! L'Associazione Internazionale Huntington fa ora parte di RDI, Rare Diseases International. Si tratta di un grande passo per l'IHA, poiché significa che non solo siamo
~ I pazienti trattati con AMT-130 continuano a mostrare evidenza di una funzione neurologica preservata con potenziali benefici clinici dose-dipendenti rispetto a una storia naturale della malattia corrispondente ai criteri di inclusione.
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