Quasi esattamente 18 mesi dopo la mia diagnosi di malattia di Huntington, ho intrapreso il viaggio verso la Conferenza europea sull'Huntington in Belgio. I giorni trascorsi a Blankenberge sono diventati una
L'Associazione Brasiliana Huntington (ABH - Associação Brasil Huntington) è incredibilmente attiva e ha portato avanti numerose iniziative per la comunità. Questo livello di impegno è fondamentale perché non
Oltre ad essere un ambasciatore dell'Organizzazione dei Giovani con Malattia di Huntington (HDYO), Ashley Clarke è un sostenitore dell'HD-Community Advisory Board (HD-CAB), un gruppo che rappresenta i pazienti e le loro famiglie.
Jasmine e Sai sono studenti liceali statunitensi. Sono due giovani determinati a fare la differenza e a ispirare altri a seguirli. Un'iniziativa di raccolta fondi
Dopo essere stata approvata dalla Camera dei Deputati lo scorso anno, la proposta di legge 5060/13 è stata finalmente pubblicata nel Diario Ufficiale dell'Unione il mese scorso, il 21 giugno, istituendo la
La comunità HD conosce già troppo bene le avventure di Dimitri Poffé e ora le conoscerà anche il mondo intero. Il viaggiatore francese sta compiendo un viaggio in bicicletta attraverso tutto il Sudamerica per
L'Organizzazione MENA per le malattie rare annuncia il terzo incontro annuale, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, che si terrà al Movenpick Grand Al Bustan di Dubai.
Versione PDF del 21 giugno 2023 - Riduzione dose-dipendente dei livelli ematici di proteina Huntingtin (HTT) a 12 settimane -- Profilo di tollerabilità favorevole senza eventi avversi gravi correlati al trattamento o picchi di NfL - - Conferenza
~ AMT-130 continua ad essere generalmente ben tollerato in entrambe le coorti di dosaggio ~ I pazienti trattati con AMT-130 mostrano una funzione conservata rispetto al basale e benefici clinici rispetto alla storia naturale
Oggi, 15 giugno, è la Giornata Nazionale della Malattia di Huntington in Portogallo. Per onorare questa data speciale, vi proponiamo un messaggio dell'associazione portoghese Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH).
Quasi esattamente 18 mesi dopo la mia diagnosi di malattia di Huntington, ho intrapreso il viaggio verso la Conferenza europea sull'Huntington in Belgio. I giorni trascorsi a Blankenberge sono diventati una
L'Associazione Brasiliana Huntington (ABH - Associação Brasil Huntington) è incredibilmente attiva e ha portato avanti numerose iniziative per la comunità. Questo livello di impegno è fondamentale perché non
Oltre ad essere un ambasciatore dell'Organizzazione dei Giovani con Malattia di Huntington (HDYO), Ashley Clarke è un sostenitore dell'HD-Community Advisory Board (HD-CAB), un gruppo che rappresenta i pazienti e le loro famiglie.
Jasmine e Sai sono studenti liceali statunitensi. Sono due giovani determinati a fare la differenza e a ispirare altri a seguirli. Un'iniziativa di raccolta fondi
Dopo essere stata approvata dalla Camera dei Deputati lo scorso anno, la proposta di legge 5060/13 è stata finalmente pubblicata nel Diario Ufficiale dell'Unione il mese scorso, il 21 giugno, istituendo la
La comunità HD conosce già troppo bene le avventure di Dimitri Poffé e ora le conoscerà anche il mondo intero. Il viaggiatore francese sta compiendo un viaggio in bicicletta attraverso tutto il Sudamerica per
L'Organizzazione MENA per le malattie rare annuncia il terzo incontro annuale, MENA Organization for Rare Diseases Annual Meeting & Exhibition 2024, che si terrà al Movenpick Grand Al Bustan di Dubai.
Versione PDF del 21 giugno 2023 - Riduzione dose-dipendente dei livelli ematici di proteina Huntingtin (HTT) a 12 settimane -- Profilo di tollerabilità favorevole senza eventi avversi gravi correlati al trattamento o picchi di NfL - - Conferenza
~ AMT-130 continua ad essere generalmente ben tollerato in entrambe le coorti di dosaggio ~ I pazienti trattati con AMT-130 mostrano una funzione conservata rispetto al basale e benefici clinici rispetto alla storia naturale
Oggi, 15 giugno, è la Giornata Nazionale della Malattia di Huntington in Portogallo. Per onorare questa data speciale, vi proponiamo un messaggio dell'associazione portoghese Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH).
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