Caro amico, il 23 marzo 1993 gli scienziati hanno annunciato la scoperta del gene che causa la malattia di Huntington (HD). L'annuncio, dopo decenni di ricerche, ha reso evidente la collaborazione delle 'famiglie che vivono
In una svolta fondamentale, l'Organizzazione MENA per le malattie rare e l'Associazione internazionale Huntington hanno firmato un memorandum d'intesa durante il meeting annuale dell'Organizzazione MENA per le malattie rare 2023,
La malattia di Huntington è stata immersa nella segretezza e nella paura per generazioni, lasciando le persone della comunità senza voce. Questo libro cambia le cose. Gli eroi della malattia di Huntington presenta ventisei persone di
Unisciti alla nostra campagna per la Giornata delle Malattie Rare! Il 28 febbraio è la Giornata delle Malattie Rare, in cui la comunità dei malati rari si riunisce, trova sostegno e aumenta la consapevolezza delle malattie rare in tutto il mondo.
https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Svein Olaf Olsen, presidente dell'Associazione Internazionale Huntington, intervista Maaike, un esempio di forza e speranza, con una storia commovente.
Roche/Genentech annunciano che lo studio di Fase II GENERATION HD2 è ora aperto. Si tratta di un'ottima notizia per la comunità internazionale, dal momento che è previsto che lo studio si svolga in 15 Paesi (Argentina,
Novartis ha comunicato oggi la difficile notizia dell'interruzione dello studio VIBRANT-HD su Branaplam, dopo che alcuni partecipanti hanno manifestato effetti collaterali. Leggete la lettera integrale di Novartis Anche se questa notizia
IHA intervista Robert Pacifici di CHDI IHA intervista Robert Pacifici di CHDI IHA intervista Robert Pacifici di CHDI IHA intervista Robert Pacifici di CHDI Svein Olaf Olsen, Presidente dell'Istituto per l'Agricoltura e lo Sviluppo Sostenibile.
L'Associazione Internazionale Huntington ha ricevuto una donazione molto generosa. Dietro la donazione c'è un donatore norvegese. Desidera rimanere anonimo. Il denaro è destinato a una nuova posizione in
Avete mai sentito parlare del Joyvest di Lyckna? È un giubbotto che riproduce musica quando ci si muove! Carina, dell'Associazione per la Malattia di Huntington (RHS) in Svezia, ne fa una dimostrazione.
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La malattia di Huntington è stata immersa nella segretezza e nella paura per generazioni, lasciando le persone della comunità senza voce. Questo libro cambia le cose. Gli eroi della malattia di Huntington presenta ventisei persone di
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Roche/Genentech annunciano che lo studio di Fase II GENERATION HD2 è ora aperto. Si tratta di un'ottima notizia per la comunità internazionale, dal momento che è previsto che lo studio si svolga in 15 Paesi (Argentina,
Novartis ha comunicato oggi la difficile notizia dell'interruzione dello studio VIBRANT-HD su Branaplam, dopo che alcuni partecipanti hanno manifestato effetti collaterali. Leggete la lettera integrale di Novartis Anche se questa notizia
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L'Associazione Internazionale Huntington ha ricevuto una donazione molto generosa. Dietro la donazione c'è un donatore norvegese. Desidera rimanere anonimo. Il denaro è destinato a una nuova posizione in
Avete mai sentito parlare del Joyvest di Lyckna? È un giubbotto che riproduce musica quando ci si muove! Carina, dell'Associazione per la Malattia di Huntington (RHS) in Svezia, ne fa una dimostrazione.
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