今週初め、セージ・セラピューティクス社は、ハンチントン病の認知機能への影響を定量化したSURVEYOR試験の結果を発表した。 HD-Cognitive Assessment Battery（HD-CAB）を用いて、29人の健常ボランティアと40人のハンチントン病患者との差を測定した。 副次的評価項目として、ダルザネムドールの安全性と忍容性が測定され、この経口薬による治療は一般的に忍容性が高く、新たな安全性シグナルは認められなかった。 同社は、SURVEYOR試験のデータを引き続き評価し、関連する知見を現在進行中のダルザネムドールプログラムに適用する予定である。
セージ社のパイプライン患者エンゲージメント＆アドボカシー担当ディレクターであるレスリー・ホワイト氏は、HDコミュニティに感謝の意を表した。セージは、研究参加者、家族、ケアパートナー、アドボケイトの方々の時間と役割に深く感謝しています』。
詳細については プレスリリース.
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