リサーチ - ページ 4 - 国際ハンティントン協会

プリレニア、プルーフHD試験の結果を発表：有望だが、結果はまちまち！

本日4月25日、プリレニア社はハンチントン病を対象とした臨床試験PROOF-HDの結果を発表した。参加者の中には、プリドピジン製剤が大きな効果を示した者もいれば、全く効果がなかった者もいた。この [...]...

PROOF-HDはハンチントン病における唯一の後期臨床試験であり、臨床的進行をターゲットとする。

ロシュ／ジェネンテックは、第II相GENERATION HD2試験の開始を発表した。

ノバルティスは本日、ブラナプラムのVIBRANT-HD試験を中止するという難しいニュースを伝えた。ノバルティスの書簡全文を読むたとえこのニュース [...]...

ユニキュア社からハンチントン病コミュニティへのメッセージ親愛なるハンチントン病コミュニティの皆様、今朝、ユニキュア社はプレスリリースを発表し、AMT-130 [...]...

2022年9月20日午前7時30分（米国東部時間） PDF版 WVE-003の単回投与は一般的に安全で忍容性が高いと思われる CSF変異ハンチンチン（mHTT）タンパク質は、30 [...]... 単回投与により減少した。

~ 1年間の追跡調査を通じて、AMT-130に関連した安全性に関する重大な問題はなく、治療に対する忍容性は概して良好であった。

アネクソン・バイオサイエンス社は、ハンティングトン病における臨床的ベネフィットに関連するアップストリーム古典的複合体阻害を実証する臨床第2相試験結果を報告 6月7日、臨床段階のバイオ医薬品会社であるアネクソン [...]...

昨日、プリレニア社はプリドピジンの第III相試験に関するウェビナーを開催しました。ご参加いただいた皆様、そしてご講演いただいたマイケル・ヘイデン氏、アンドリュー・フェイギン氏、[...]特別ありがとうございました。

ロシュ社から心強いニュースが飛び込んできた。 2021年3月に中止されたロシュの第III相GENERATION HD1試験の結果を分析したところ、[...][ 続きを読む