Bendrovė "Prilenia" šiandien paskelbė, kad planuoja pateikti paraišką dėl leidimo prekiauti Pridopidinu ES gydant Hantingtono ligą. Pasak "Prilenia" generalinio direktoriaus daktaro Michaelo Haydeno, "Pridopidinas rodo nuoseklią gydymo naudą pagal nepriklausomus, pacientams ir jų šeimoms svarbius rodiklius. Šios priemonės, apimančios kasdienes funkcijas, pažinimą, motoriką ir klinikinį progresavimą, yra aiškiai matomos tiems, kurie nevartoja antidopaminerginių vaistų (ADM)." Tarptautinės Huntingtono asociacijos prezidentas Sveinas Olafas Olsenas sakė: "Tai tikrai jaudinanti naujiena. Džiaugiamės išgirdę, kad Europos vaistų agentūra palankiai įvertino sunkią Huntingtono liga sergančių pacientų padėtį ir suteikė HD šeimoms Europoje naują optimizmo priežastį. Taip pat esame nepaprastai dėkingi daktarui Michaelui Haydenui ir jo komandai už jų atsidavimą ir nenuilstamas pastangas kuriant šios pražūtingos ligos gydymą."
Jei pridopidinas bus patvirtintas, Europoje pacientams jis galėtų būti prieinamas jau 2025 m.
Žr. pranešimą spaudai čia.
Lithuanian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian
0 Komentarai