Bendrovė "Prilenia" šiandien paskelbė, kad planuoja pateikti paraišką dėl leidimo prekiauti Pridopidinu ES gydant Hantingtono ligą. Pasak "Prilenia" generalinio direktoriaus daktaro Michaelo Haydeno, "Pridopidinas rodo nuoseklią gydymo naudą pagal nepriklausomus, pacientams ir jų šeimoms svarbius rodiklius. Šios priemonės, apimančios kasdienes funkcijas, pažinimą, motoriką ir klinikinį progresavimą, yra aiškiai matomos tiems, kurie nevartoja antidopaminerginių vaistų (ADM)." Tarptautinės Huntingtono asociacijos prezidentas Sveinas Olafas Olsenas sakė: "Tai tikrai jaudinanti naujiena. Džiaugiamės išgirdę, kad Europos vaistų agentūra palankiai įvertino sunkią Huntingtono liga sergančių pacientų padėtį ir suteikė HD šeimoms Europoje naują optimizmo priežastį. Taip pat esame nepaprastai dėkingi daktarui Michaelui Haydenui ir jo komandai už jų atsidavimą ir nenuilstamas pastangas kuriant šios pražūtingos ligos gydymą."   

Jei pridopidinas bus patvirtintas, Europoje pacientams jis galėtų būti prieinamas jau 2025 m.

Žr. pranešimą spaudai čia.


0 Komentarai

Parašykite komentarą

Avataro pakaitinis laikiklis

El. pašto adresas nebus skelbiamas. Būtini laukeliai pažymėti *

lt_LTLithuanian