"Labai džiaugiamės šiais naujais duomenimis, rodančiais statistiškai reikšmingą, nuo dozės priklausomą Huntingtono ligos progresavimo sulėtėjimą ir NfL sumažėjimą smegenų kraujyje per 24 mėnesius", - teigė gydytojas. Walidas Abi-Saabas, medicinos mokslų daktaras, "uniQure" vyriausiasis medicinos pareigūnas. "Manome, kad tai pirmasis klinikinis bet kokio tiriamojo vaisto, skirto Huntingtono ligai gydyti, tyrimas, kuris įrodo galimą ilgalaikę klinikinę naudą ir pagrindinio neurodegeneracijos žymens sumažėjimą. Be to, atsižvelgiant į tai, kad AMT-130 buvo skiriamas vieną kartą, turime unikalią galimybę toliau kaupti ilgalaikius pacientų rezultatus, gautus I ir II fazės tyrimuose, kad patvirtintume atsirandančią terapinę naudą. Tikimės, kad vėliau šiais metais surengsime pirmąjį daugiadisciplininį RMAT susitikimą su FDA ir aptarsime galimybę paspartinti AMT-130 klinikinį vystymą."
Skaityti visą pranešimą spaudai čia.
Lithuanian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian