"Prilenia", klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, kurios pagrindinė misija - kurti naujus vaistus, sulėtinančius neurodegeneracinių ligų ir neurologinių raidos sutrikimų progresavimą, Europos vaistų agentūrai (EMA) pateikė paraišką dėl pridopidino, skirto Huntingtono ligai (HD) gydyti, Europos rinkodaros leidimo (MAA). MAA teikiama siekiant gauti leidimą prekiauti vaistu Europos Sąjungos šalyse narėse. MAA peržiūros procesas paprastai trunka 12-14 mėnesių, o jei jis bus patvirtintas, pridopidinas pirmiesiems HD pacientams Europoje galėtų būti paskirtas iki 2025 m. pabaigos.
Tarptautinė Huntingtono asociacija "tikisi, kad priartėsime prie Huntingtono ligos išgydymo, ir domisi visais bendruomenėje vykstančiais moksliniais tyrimais".
Lithuanian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian
0 Komentarai