- Finansavimui vadovavo pirmaujanti gyvybės mokslų srities rizikos kapitalo įmonė "Forbion", dalyvaujant esamiems investuotojams "SV Health Investors" Demencijos atradimų fondui (DDF) ir "Novartis Venture Fund" (NVF).
- Pagrindinė programa, nukreipta prieš MutSβ, bus pradėta taikyti 2026 m., siūlant potencialiai ligą modifikuojantį gydymą nuo Huntingtono ligos.
- "Forbion" generalinis partneris Rogier Rooswinkel prisijungė prie direktorių valdybos
Kembridžas, Jungtinė Karalystė, 2024 m. spalio 2 d. - "LoQus23 Therapeutics Ltd" ("LoQus23") - privati biotechnologijų bendrovė, tirianti mažų molekulių vaistus, kurie galėtų sustabdyti DNR nestabilumą ir sulėtinti neurodegeneraciją sergant Huntingtono liga, pirmojo tipo miotonine distrofija ir panašiomis tripletų pasikartojimų išsiplėtimo ligomis, šiandien praneša apie sėkmingą 35 mln. svarų sterlingų (apie $43 mln. eurų) A serijos finansavimo užbaigimą. Finansavimo raundui vadovavo "Forbion" kartu su esamais investuotojais "SV Health Investors" Demencijos atradimų fondu (DDF) ir "Novartis Venture Fund" (NVF). Bendrovės "Forbion" generalinis partneris Rogier Rooswinkel taps "LoQus23" direktorių valdybos nariu.
"LoQus23" 2019 m. įkūrė DDF reziduojantys verslininkai Dr. Davidas Reynoldsas, Dr. Caroline Benn ir Dr. Ruth McKernan CBE, FMedSci. Papildomą pradinį finansavimą iš NVF ji gavo 2021 m. Nuo to laiko bendrovė sukūrė tyrimų platformą ir mažų molekulių seriją MutSα ir MutSβ inhibitorių, kurie yra terapiškai svarbūs sergant iki 30 trigubų pasikartojimų ligų, įskaitant Hantingtono ligą.
DNR pažeidimų taisymo sistemos (DDR) nesutapimų taisymo (MMR) atšakos taiso DNR įterpimo, išbraukimo ir neteisingos inkorporacijos klaidas transkripcijos ir (arba) ląstelės replikacijos metu, o du pagrindiniai keliai priklauso nuo nesutapimo dydžio - MutSα mažiems nesutapimams ir MutSβ didesnėms įterpimo ir (arba) išbraukimo kilpoms.
Huntingtono liga yra autosominiu būdu dominuojanti neurodegeneracinė liga, kuriai šiuo metu nėra jokio ligą modifikuojančio gydymo ir kuria vien JAV serga 30 000 pacientų. Tiksliniu poveikiu į somatinį išsiplėtimą "LoQus23" tikisi sulėtinti ar net sustabdyti Huntingtono ligos atsiradimą ir progresavimą - šią koncepciją patvirtina genetiniai tyrimai, o neseniai ją sustiprino ikiklinikiniai modeliai.
Iš A serijos finansavimo gautos lėšos pirmiausia bus skirtos pagrindinei "LoQus23" programai - alosteriniam mažų molekulių MutSβ inhibitoriui - ikiklinikiniam vystymui ir pradiniams klinikiniams tyrimams. Bendrovė ruošiasi pagrindinę programą pradėti taikyti klinikoje 2026 m.
Dr. Davidas Reynoldsas, "LoQus23 Therapeutics" generalinis direktorius, sakė: "Šis finansavimas suteiks mums galimybę parengti svarbiausius klinikinius duomenis, kurie padės plėtoti mūsų įdomią pagrindinę programą. Vis daugiau duomenų, rodančių, kad somatinis išsiplėtimas, atsirandantis dėl aberacinio DNR nesutapimų taisymo, yra pagrindinis Huntingtono ligos kaltininkas, labai patvirtina, kad mūsų metodas kurti geriamus mažų molekulių vaistus bus labai naudingas pacientams, sergantiems šia baisia paveldima liga. Džiaugiamės, kad "Forbion" tapo pagrindiniu šio etapo investuotoju, kartu su jau esamais aukšto lygio investuotojais, ir tikimės, kad galėsime pasinaudoti jų parama ir patirtimi."
Rogier Rooswinkel, "Forbion" generalinis partneris ir naujai paskirtas "LoQus23" valdybos narys, komentavo: "Somatinis išsiplėtimas yra pagrindinis tripletų pasikartojimo ligų, tokių kaip Hantingtono liga, veiksnys. Atrodo, kad somatinio išsiplėtimo atveju MutSβ yra perspektyviausias ir geriausiai patvirtintas taikinys, galintis sustabdyti ligos progresavimą. Kompanija "LoQus23" pirmauja kuriant alosterines mažąsias molekules, nukreiptas prieš MutSβ, ir mes tikimės bendradarbiauti su jais, kad jų molekulės būtų naudojamos klinikoje ir galiausiai būtų naudingos pacientams."
Peržiūrėkite pranešimą spaudai čia
0 Komentarai