Jau penkis dešimtmečius Tarptautinė Huntingtono asociacija remia pasaulinę HD bendruomenę. Mūsų 50-mečio šventė žymi ne tik svarbų mūsų istorijos etapą, bet ir naujų svarbių iniciatyvų, projektų, kuriais siekiama dar labiau padidinti mūsų poveikį, pasiekti dar daugiau žmonių ir suteikti vilties bei paguodos visiems, pradžią.
Speciali naujienų platforma, kurioje kaupiamos naujausios žinios iš vietinių Huntingtono ligos asociacijų ir pagrindinių pasaulinių šaltinių. Mūsų tikslas - teikti HD bendruomenei aktualias, svarbias ir įžvalgias naujienas iš viso pasaulio, padedant šeimoms, slaugytojams ir advokatams išlikti informuotiems ir palaikyti ryšius. Sekite naujausius mokslinių tyrimų pasiekimus, paramos iniciatyvas ir bendruomenės istorijas.
HD yra sudėtinga liga, ir net ir turint daug informacijos, manome, kad kažko trūksta: asmeninių istorijų. Reikia, kad jausmai, patarimai, pasirinkimai, idėjos, neapsisprendimas, mechanizmai ir mintys - viskam būtų suteikta erdvė, kurioje būtų galima pasidalyti. Todėl HD tinklaraštis buvo sukurtas tam, kad tokią vietą suteiktų.
Bendruomenė yra labai svarbi, nes ji padeda mums suprasti, kad nesame vieni savo kovose, nes kiti jaučiasi taip pat, kaip ir mes.
Naująją IHA svetainės rubriką parašė Tanita Allen, atsidavusi Huntingtono ligos gynėja, ir tikisi, kad ji, nepriklausomai nuo jūsų HD ryšio, pateiks žinių apie įgalinimą. Tai erdvė nuoširdiems pokalbiams, padrąsinimams ir įgyvendinamiems žingsniams siekiant gyventi visavertį gyvenimą, nepaisant iššūkių, su kuriais susiduria HD bendruomenės žmonės.