HDSA metinis suvažiavimas yra didžiausias HD šeimų susibūrimas visame pasaulyje. Per pastaruosius trisdešimt septynerius metus, nesvarbu, ar tai būtų asmeninis, virtualus, ar mišrus renginys, HDSA pirmenybę teikia šeimų susitikimui su pasaulinio lygio mokslininkais ir priežiūros specialistais, kad sužinotų apie naujas Skaityti daugiau...
Europos Huntingtono asociacija džiaugiasi galėdama pakviesti jus prisijungti prie HD bendruomenės spalio 20-22 d. Blankenberge (Belgija) vyksiančioje konferencijoje. Konferencijoje gali dalyvauti visi, kurių šeimoje yra sergančiųjų HD Skaityti daugiau...
Ročesteris, Niujorkas - 2023 m. kovo 30 d. - Huntingtono tyrimų grupė (HSG) kartu su jai visiškai priklausančia dukterine įmone "HSG Clinical Research, Inc.", pasauline lydere Huntingtono ligos (HD) klinikinių tyrimų srityje, neseniai bendradarbiavo su Huntingtono liga - bendruomenės patariamąja organizacija. Skaityti daugiau...
PROOF-HD yra vienintelis vėlyvosios stadijos Huntingtono ligos tyrimas, nukreiptas į klinikinį progresavimą; galutinių rezultatų tikimasi 2023 m. antrojo ketvirčio pradžioje NAARDENAS, Nyderlandai, ir WALTHAMAS, Masačusetsas, 2023 m. kovo 28 d. - "Prilenia Therapeutics B.V.", klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, orientuota į skubią misiją Skaityti daugiau...
Mielas drauge,1993 m. kovo 23 d. mokslininkai paskelbė atradę geną, sukeliantį Huntingtono ligą (HD). Po dešimtmečius trukusių tyrimų šis pranešimas parodė, kad "HD sergančių šeimų" ir "jų labui dirbančių mokslininkų" partnerystė yra akivaizdi. Šis Skaityti daugiau...
Kovo 3-5 d. Dubajuje vykusiame kasmetiniame 2023 m. retųjų ligų organizacijos metiniame susitikime MENA organizacija ir Tarptautinė Huntingtono asociacija pasirašė susitarimo memorandumą. "Tarptautinė Huntingtono asociacija tikisi, kad Skaityti daugiau...
Huntingtono liga ištisas kartas buvo gaubiama paslapties ir baimės, todėl bendruomenės žmonės neturėjo galimybės išreikšti savo nuomonės. Ši knyga tai keičia. Knygoje "Hantingtono ligos herojai" aprašomi dvidešimt šeši žmonės iš devynių šalių, kurie drąsiai dalijasi savo asmeninėmis istorijomis apie gyvenimą su Hantingtono liga. Skaityti daugiau...
Prisijunkite prie mūsų kampanijos, skirtos retųjų ligų dienai! Vasario 28-oji - retųjų ligų diena, kai retųjų ligų bendruomenė susiburia, randa paramą ir didina informuotumą apie retas ligas visame pasaulyje Šiais metais norime, kad prisijungtumėte prie kampanijos "#LightUpForRare". Skaityti daugiau...
Lithuanian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian