Naujienos

Prilenia’s Pridopidine for Huntington’s Disease Accepted for European Marketing Authorisation Review

Prilenia, a clinical stage biotechnology company focused on the urgent mission to develop novel therapeutics to slow the progression of neurodegenerative diseases and neurodevelopmental disorders, has filed a European Marketing Authorization Application (MAA) with the European Medicines Agency (EMA) for pridopidine as a treatment for Huntington’s disease (HD). An MAA

Skaityti daugiau "

Chronicle of a Relentless Quest: The Making of a Foundation

I belong to the third generation of a family affected by Huntington’s Disease, but it wasn’t until 2024, thanks to the tireless efforts of my second father, F. Cook, that we were able to confirm how the disease entered the family. My maternal great-grandfather, a Frenchman named Charles Novel-Catin (1883-1936),

Skaityti daugiau "

IROS, Prilenia and International Huntington’s Disease Association collaborate on first-ever Huntington’s disease (HD) trial in the MENA region

Abu Dhabi, UAE; June 19, 2024: IROS, an Abu Dhabi-based contract research organization (part of the M42 group), has partnered with Prilenia Therapeutics, a clinical-stage biotech company, and the International Huntington’s Disease Association (IHA) to plan the first-ever clinical trial for Huntington’s disease (HD) in the UAE and MENA region,

Skaityti daugiau "

uniQure Announces Positive Interim Data Update Demonstrating Slowing of Disease Progression in Phase I/II Trials of AMT-130 for HD

“We are very pleased with these new data demonstrating a statistically significant, dose-dependent slowing of the progression of Huntington’s disease and lowering of NfL in the CSF at 24 months,” stated Walid Abi-Saab, M.D., chief medical officer of uniQure. “We believe this is the first clinical trial of any investigational medicine

Skaityti daugiau "

"Wave Life Sciences" paskelbė teigiamus 1b/2a fazės SELECT-HD tyrimo rezultatus ir pirmą kartą kliniškai įrodė selektyvų mutavusio huntingtino kiekio mažinimą sergant Huntingtono liga

Šiandien "Wave Life Sciences" paskelbė teigiamus SELECT-HD, mūsų 1b/2a fazės placebu kontroliuojamo tyrimo, kuriame vertinamas tiriamasis gydymas WVE-003, rezultatus. Šie rezultatai rodo, kad WVE-003 selektyviai mažina toksiško, mutavusio huntingtino (mHTT) baltymo kiekį ir išsaugo sveiką, laukinio tipo huntingtino (wtHTT) baltymą Huntingtono liga sergantiems asmenims. Tyrimo rezultataiAnalizėje buvo lyginama

Skaityti daugiau "

"Sage Therapeutics" 2 fazės tyrimas sustiprina Huntingtono ligos poveikį pažintinėms funkcijoms

Šios savaitės pradžioje "Sage Therapeutics" paskelbė savo tyrimo SURVEYOR, kuriuo buvo kiekybiškai įvertintas Huntingtono ligos poveikis kognityviniams gebėjimams, rezultatus. Naudojant HD kognityvinio vertinimo bateriją (HD-CAB) buvo išmatuotas skirtumas tarp 29 sveikų savanorių ir 40 HD sergančių dalyvių. Kaip antrinis tyrimo rezultatas buvo vertinamas saugumas ir toleravimas.

Skaityti daugiau "

Naujausia informacija iš Artimųjų Rytų ir Šiaurės Afrikos

IHA prezidentas Sveinas Olafas Olsenas praėjusį mėnesį Abu Dabyje vykusiame MENA retųjų ligų kongrese skaitė pagrindinį pranešimą apie Huntingtono ligą. Jis kalbėjo apie būtinybę regione skubiai įsteigti neurodegeneracinių ligų kompetencijos centrą ir skatinti klinikinius tyrimus. Tai puikiai dera su regiono ketinimais

Skaityti daugiau "

Mes egzistuojame: Tanita Allen pasakoja apie savo kovą dėl galimybės atlikti genetinius tyrimus Jungtinėse Amerikos Valstijose.

Savo memuaruose "Mes egzistuojame" Tanita Allen pasakoja apie sunkumus, su kuriais susidūrė norėdama, kad jos ligos simptomai būtų teisingai diagnozuoti kaip Huntingtono liga. Kartas nuo karto jai buvo nustatyta klaidinga diagnozė, nes gydytojai atsisakė atsižvelgti į tai, kad afroamerikiečiai taip pat gali paveldėti mutavusį geną. Savo memuaruose ji imasi galingai tyrinėti

Skaityti daugiau "

Prilenia’s Pridopidine for Huntington’s Disease Accepted for European Marketing Authorisation Review

Prilenia, a clinical stage biotechnology company focused on the urgent mission to develop novel therapeutics to slow the progression of neurodegenerative diseases and neurodevelopmental disorders, has filed a European Marketing Authorization Application (MAA) with the European Medicines Agency (EMA) for pridopidine as a treatment for Huntington’s disease (HD). An MAA

Skaityti daugiau "

Chronicle of a Relentless Quest: The Making of a Foundation

I belong to the third generation of a family affected by Huntington’s Disease, but it wasn’t until 2024, thanks to the tireless efforts of my second father, F. Cook, that we were able to confirm how the disease entered the family. My maternal great-grandfather, a Frenchman named Charles Novel-Catin (1883-1936),

Skaityti daugiau "

IROS, Prilenia and International Huntington’s Disease Association collaborate on first-ever Huntington’s disease (HD) trial in the MENA region

Abu Dhabi, UAE; June 19, 2024: IROS, an Abu Dhabi-based contract research organization (part of the M42 group), has partnered with Prilenia Therapeutics, a clinical-stage biotech company, and the International Huntington’s Disease Association (IHA) to plan the first-ever clinical trial for Huntington’s disease (HD) in the UAE and MENA region,

Skaityti daugiau "

uniQure Announces Positive Interim Data Update Demonstrating Slowing of Disease Progression in Phase I/II Trials of AMT-130 for HD

“We are very pleased with these new data demonstrating a statistically significant, dose-dependent slowing of the progression of Huntington’s disease and lowering of NfL in the CSF at 24 months,” stated Walid Abi-Saab, M.D., chief medical officer of uniQure. “We believe this is the first clinical trial of any investigational medicine

Skaityti daugiau "

"Wave Life Sciences" paskelbė teigiamus 1b/2a fazės SELECT-HD tyrimo rezultatus ir pirmą kartą kliniškai įrodė selektyvų mutavusio huntingtino kiekio mažinimą sergant Huntingtono liga

Šiandien "Wave Life Sciences" paskelbė teigiamus SELECT-HD, mūsų 1b/2a fazės placebu kontroliuojamo tyrimo, kuriame vertinamas tiriamasis gydymas WVE-003, rezultatus. Šie rezultatai rodo, kad WVE-003 selektyviai mažina toksiško, mutavusio huntingtino (mHTT) baltymo kiekį ir išsaugo sveiką, laukinio tipo huntingtino (wtHTT) baltymą Huntingtono liga sergantiems asmenims. Tyrimo rezultataiAnalizėje buvo lyginama

Skaityti daugiau "

"Sage Therapeutics" 2 fazės tyrimas sustiprina Huntingtono ligos poveikį pažintinėms funkcijoms

Šios savaitės pradžioje "Sage Therapeutics" paskelbė savo tyrimo SURVEYOR, kuriuo buvo kiekybiškai įvertintas Huntingtono ligos poveikis kognityviniams gebėjimams, rezultatus. Naudojant HD kognityvinio vertinimo bateriją (HD-CAB) buvo išmatuotas skirtumas tarp 29 sveikų savanorių ir 40 HD sergančių dalyvių. Kaip antrinis tyrimo rezultatas buvo vertinamas saugumas ir toleravimas.

Skaityti daugiau "

Naujausia informacija iš Artimųjų Rytų ir Šiaurės Afrikos

IHA prezidentas Sveinas Olafas Olsenas praėjusį mėnesį Abu Dabyje vykusiame MENA retųjų ligų kongrese skaitė pagrindinį pranešimą apie Huntingtono ligą. Jis kalbėjo apie būtinybę regione skubiai įsteigti neurodegeneracinių ligų kompetencijos centrą ir skatinti klinikinius tyrimus. Tai puikiai dera su regiono ketinimais

Skaityti daugiau "

Mes egzistuojame: Tanita Allen pasakoja apie savo kovą dėl galimybės atlikti genetinius tyrimus Jungtinėse Amerikos Valstijose.

Savo memuaruose "Mes egzistuojame" Tanita Allen pasakoja apie sunkumus, su kuriais susidūrė norėdama, kad jos ligos simptomai būtų teisingai diagnozuoti kaip Huntingtono liga. Kartas nuo karto jai buvo nustatyta klaidinga diagnozė, nes gydytojai atsisakė atsižvelgti į tai, kad afroamerikiečiai taip pat gali paveldėti mutavusį geną. Savo memuaruose ji imasi galingai tyrinėti

Skaityti daugiau "
lt_LTLithuanian
Pereiti prie turinio