Naujienos

Mes egzistuojame: Tanita Allen pasakoja apie savo kovą dėl galimybės atlikti genetinius tyrimus Jungtinėse Amerikos Valstijose.

Savo memuaruose "Mes egzistuojame" Tanita Allen pasakoja apie sunkumus, su kuriais susidūrė norėdama, kad jos ligos simptomai būtų teisingai diagnozuoti kaip Huntingtono liga. Kartas nuo karto jai buvo nustatyta klaidinga diagnozė, nes gydytojai atsisakė atsižvelgti į tai, kad afroamerikiečiai taip pat gali paveldėti mutavusį geną. Savo memuaruose ji imasi galingai tyrinėti

Skaityti daugiau "

Nemokama internetinė psichoterapijos programa HD sergantiems žmonėms

Readingo universiteto (Jungtinė Karalystė) gydytojai sukūrė nemokamą internetinę psichoterapijos programą, skirtą Huntingtono liga sergantiems žmonėms. Tai dalis mokslinių tyrimų projekto, kuriuo siekiama išsiaiškinti, kaip sergantieji HD (simptomine arba ikisimptomine forma) tvarko savo kasdienį gyvenimą. Daugiau informacijos rasite čia. Jei žinote ką nors, kas norėtų

Skaityti daugiau "

Pakistane finansuojama nauja Huntingtono ligos asociacija - HDSOP

Pakistano Huntingtono ligos draugijos įkūrimas 2024 m. balandžio 24 d. Praėjusią savaitę buvo įkurta dar viena nacionalinė asociacija. Pakistano Huntingtono ligos draugija (HDSOP) prisijungė prie didėjančio organizacijų, siekiančių pagerinti Huntingtono liga sergančiųjų gyvenimą, sąrašo. Šį sumanymą parėmė Tarptautinė Huntingtono

Skaityti daugiau "

Proveržis - nauja viltis HD pacientams

Izraelio Veizmano instituto mokslininkai paskelbė tyrimų su gyvūnais rezultatus, kurie teikia daug vilčių Huntingtono ligos gydymui. Jie nustatė, kad dvi mažos molekulės, vadinamos SPI-24 ir SPI-77, gali veiksmingai sumažinti mutavusio huntingtino raišką smegenyse, o normalus genas

Skaityti daugiau "

"uniQure" praneša apie atnaujintus I/II fazės klinikinius AMT-130 genų terapijos, skirtos Huntingtono ligai gydyti, tyrimus

~ Pacientai, gydomi AMT-130, ir toliau rodo, kad neurologinė funkcija išlieka, o klinikinė nauda gali priklausyti nuo dozės, palyginti su natūralia ligos eiga, atitinkančia įtraukimo kriterijus ~ ~ CSF NfL vidurkis ir toliau rodo palankias tendencijas, kai mažos dozės pacientai 30 mėnesių buvo žemiau pradinio lygio, o didelės dozės pacientai - arti pradinio lygio.

Skaityti daugiau "

Mes egzistuojame: Tanita Allen pasakoja apie savo kovą dėl galimybės atlikti genetinius tyrimus Jungtinėse Amerikos Valstijose.

Savo memuaruose "Mes egzistuojame" Tanita Allen pasakoja apie sunkumus, su kuriais susidūrė norėdama, kad jos ligos simptomai būtų teisingai diagnozuoti kaip Huntingtono liga. Kartas nuo karto jai buvo nustatyta klaidinga diagnozė, nes gydytojai atsisakė atsižvelgti į tai, kad afroamerikiečiai taip pat gali paveldėti mutavusį geną. Savo memuaruose ji imasi galingai tyrinėti

Skaityti daugiau "

Nemokama internetinė psichoterapijos programa HD sergantiems žmonėms

Readingo universiteto (Jungtinė Karalystė) gydytojai sukūrė nemokamą internetinę psichoterapijos programą, skirtą Huntingtono liga sergantiems žmonėms. Tai dalis mokslinių tyrimų projekto, kuriuo siekiama išsiaiškinti, kaip sergantieji HD (simptomine arba ikisimptomine forma) tvarko savo kasdienį gyvenimą. Daugiau informacijos rasite čia. Jei žinote ką nors, kas norėtų

Skaityti daugiau "

Pakistane finansuojama nauja Huntingtono ligos asociacija - HDSOP

Pakistano Huntingtono ligos draugijos įkūrimas 2024 m. balandžio 24 d. Praėjusią savaitę buvo įkurta dar viena nacionalinė asociacija. Pakistano Huntingtono ligos draugija (HDSOP) prisijungė prie didėjančio organizacijų, siekiančių pagerinti Huntingtono liga sergančiųjų gyvenimą, sąrašo. Šį sumanymą parėmė Tarptautinė Huntingtono

Skaityti daugiau "

Proveržis - nauja viltis HD pacientams

Izraelio Veizmano instituto mokslininkai paskelbė tyrimų su gyvūnais rezultatus, kurie teikia daug vilčių Huntingtono ligos gydymui. Jie nustatė, kad dvi mažos molekulės, vadinamos SPI-24 ir SPI-77, gali veiksmingai sumažinti mutavusio huntingtino raišką smegenyse, o normalus genas

Skaityti daugiau "

"uniQure" praneša apie atnaujintus I/II fazės klinikinius AMT-130 genų terapijos, skirtos Huntingtono ligai gydyti, tyrimus

~ Pacientai, gydomi AMT-130, ir toliau rodo, kad neurologinė funkcija išlieka, o klinikinė nauda gali priklausyti nuo dozės, palyginti su natūralia ligos eiga, atitinkančia įtraukimo kriterijus ~ ~ CSF NfL vidurkis ir toliau rodo palankias tendencijas, kai mažos dozės pacientai 30 mėnesių buvo žemiau pradinio lygio, o didelės dozės pacientai - arti pradinio lygio.

Skaityti daugiau "
lt_LTLithuanian