Naujienos

PTC Therapeutics Enters into a Global License and Collaboration Agreement with Novartis for PTC518 Huntington’s Disease Program

December 2, 2024 – PTC to receive $1.0B in cash at closing –– PTC is eligible to receive up to $1.9B in development, regulatory and sales milestones –– PTC to share profits in the U.S. and tiered double-digit royalties on ex-U.S. net sales –– Novartis will assume global development, manufacturing and commercial responsibilities following completion of placebo-controlled portion of

Skaityti daugiau "

Sage Therapeutics ceases development of dalzanemdor in HD

The Phase 2 DIMENSION Study did not meet its primary endpoint Dalzanemdor was generally well-tolerated; no new safety signals were observed Based on these data, the Company does not plan further development of dalzanemdor CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Nov. 20, 2024– Sage Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SAGE) today announced topline results from the Phase 2

Skaityti daugiau "

LoQus23 Therapeutics announces £35 million financing to advance a new drug aimed at inhibiting somatic expansion in Huntington’s Disease

Cambridge, UK, 2 October 2024 – LoQus23 Therapeutics Ltd (“LoQus23”), a private biotechnology company investigating small molecule drugs that could stop DNA instability and slow neurodegeneration in Huntington’s Disease, myotonic dystrophy type 1 and similar triplet repeat expansion diseases, today announces the successful close of its £35 million (c.$43 million) Series

Skaityti daugiau "

FDA suteikė PTC518 Huntingtono ligos programai "Fast Track Designation" statusą

PTC518 yra geriamasis vaistas, mažinantis mutavusio Huntingtino baltymo, kuris sukelia ligos progresavimą, gamybą. Programoms, kurioms suteiktas "Fast Track" statusas, gali būti naudinga ankstyva sąveika su FDA, ir jos gali atitikti prioritetinės peržiūros ir greitesnio patvirtinimo reikalavimus. Po to, kai buvo paskelbti PTC 2 fazės tyrimo 12 mėnesių tarpiniai duomenys, kurie

Skaityti daugiau "

Prilenia's Pridopidine's Prilenia's Pridopidine for Huntington's Disease priimta Europos rinkodaros leidimo peržiūrai

"Prilenia", klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, kurios pagrindinė misija - kurti naujus vaistus, sulėtinančius neurodegeneracinių ligų ir neurologinių raidos sutrikimų progresavimą, Europos vaistų agentūrai (EMA) pateikė paraišką dėl pridopidino, skirto Huntingtono ligai (HD) gydyti, Europos rinkodaros leidimo (MAA). MAA

Skaityti daugiau "

Nesibaigiančios paieškos kronika: Fondo kūrimas.

Priklausau trečiajai Huntingtono liga sergančios šeimos kartai, tačiau tik 2024 m. mano antrojo tėvo F. Kuko nenuilstamų pastangų dėka pavyko patvirtinti, kaip ši liga pateko į šeimą. Mano prosenelis iš motinos pusės, prancūzas Charles Novel-Catin (1883-1936),

Skaityti daugiau "

IROS, "Prilenia" ir Tarptautinė Huntingtono ligos asociacija bendradarbiauja atliekant pirmąjį Huntingtono ligos (HD) tyrimą MENA regione

Abu Dabis, JAE; 2024 m. birželio 19 d.: Abu Dabyje įsikūrusi užsakomųjų mokslinių tyrimų organizacija IROS (M42 grupės dalis), bendradarbiaudama su klinikinės stadijos biotechnologijų bendrove "Prilenia Therapeutics" ir Tarptautine Huntingtono ligos asociacija (IHA), suplanavo pirmąjį klinikinį Huntingtono ligos (HD) tyrimą JAE ir MENA regione,

Skaityti daugiau "

"uniQure" paskelbė teigiamus tarpinius duomenis, rodančius, kad sulėtėjo ligos progresavimas I/II fazės tyrimuose, skirtuose HD gydymui su AMT-130

"Labai džiaugiamės šiais naujais duomenimis, kurie rodo statistiškai reikšmingą, nuo dozės priklausomą Huntingtono ligos progresavimo sulėtėjimą ir NfL sumažėjimą smegenų kraujyje per 24 mėnesius", - teigė medicinos mokslų daktaras Walidas Abi-Saabas (Walid Abi-Saab), "uniQure" vyriausiasis gydytojas. "Manome, kad tai pirmasis klinikinis bet kokio tiriamojo vaisto

Skaityti daugiau "

PTC Therapeutics Enters into a Global License and Collaboration Agreement with Novartis for PTC518 Huntington’s Disease Program

December 2, 2024 – PTC to receive $1.0B in cash at closing –– PTC is eligible to receive up to $1.9B in development, regulatory and sales milestones –– PTC to share profits in the U.S. and tiered double-digit royalties on ex-U.S. net sales –– Novartis will assume global development, manufacturing and commercial responsibilities following completion of placebo-controlled portion of

Skaityti daugiau "

Sage Therapeutics ceases development of dalzanemdor in HD

The Phase 2 DIMENSION Study did not meet its primary endpoint Dalzanemdor was generally well-tolerated; no new safety signals were observed Based on these data, the Company does not plan further development of dalzanemdor CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Nov. 20, 2024– Sage Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SAGE) today announced topline results from the Phase 2

Skaityti daugiau "

LoQus23 Therapeutics announces £35 million financing to advance a new drug aimed at inhibiting somatic expansion in Huntington’s Disease

Cambridge, UK, 2 October 2024 – LoQus23 Therapeutics Ltd (“LoQus23”), a private biotechnology company investigating small molecule drugs that could stop DNA instability and slow neurodegeneration in Huntington’s Disease, myotonic dystrophy type 1 and similar triplet repeat expansion diseases, today announces the successful close of its £35 million (c.$43 million) Series

Skaityti daugiau "

FDA suteikė PTC518 Huntingtono ligos programai "Fast Track Designation" statusą

PTC518 yra geriamasis vaistas, mažinantis mutavusio Huntingtino baltymo, kuris sukelia ligos progresavimą, gamybą. Programoms, kurioms suteiktas "Fast Track" statusas, gali būti naudinga ankstyva sąveika su FDA, ir jos gali atitikti prioritetinės peržiūros ir greitesnio patvirtinimo reikalavimus. Po to, kai buvo paskelbti PTC 2 fazės tyrimo 12 mėnesių tarpiniai duomenys, kurie

Skaityti daugiau "

Prilenia's Pridopidine's Prilenia's Pridopidine for Huntington's Disease priimta Europos rinkodaros leidimo peržiūrai

"Prilenia", klinikinės stadijos biotechnologijų bendrovė, kurios pagrindinė misija - kurti naujus vaistus, sulėtinančius neurodegeneracinių ligų ir neurologinių raidos sutrikimų progresavimą, Europos vaistų agentūrai (EMA) pateikė paraišką dėl pridopidino, skirto Huntingtono ligai (HD) gydyti, Europos rinkodaros leidimo (MAA). MAA

Skaityti daugiau "

Nesibaigiančios paieškos kronika: Fondo kūrimas.

Priklausau trečiajai Huntingtono liga sergančios šeimos kartai, tačiau tik 2024 m. mano antrojo tėvo F. Kuko nenuilstamų pastangų dėka pavyko patvirtinti, kaip ši liga pateko į šeimą. Mano prosenelis iš motinos pusės, prancūzas Charles Novel-Catin (1883-1936),

Skaityti daugiau "

IROS, "Prilenia" ir Tarptautinė Huntingtono ligos asociacija bendradarbiauja atliekant pirmąjį Huntingtono ligos (HD) tyrimą MENA regione

Abu Dabis, JAE; 2024 m. birželio 19 d.: Abu Dabyje įsikūrusi užsakomųjų mokslinių tyrimų organizacija IROS (M42 grupės dalis), bendradarbiaudama su klinikinės stadijos biotechnologijų bendrove "Prilenia Therapeutics" ir Tarptautine Huntingtono ligos asociacija (IHA), suplanavo pirmąjį klinikinį Huntingtono ligos (HD) tyrimą JAE ir MENA regione,

Skaityti daugiau "

"uniQure" paskelbė teigiamus tarpinius duomenis, rodančius, kad sulėtėjo ligos progresavimas I/II fazės tyrimuose, skirtuose HD gydymui su AMT-130

"Labai džiaugiamės šiais naujais duomenimis, kurie rodo statistiškai reikšmingą, nuo dozės priklausomą Huntingtono ligos progresavimo sulėtėjimą ir NfL sumažėjimą smegenų kraujyje per 24 mėnesius", - teigė medicinos mokslų daktaras Walidas Abi-Saabas (Walid Abi-Saab), "uniQure" vyriausiasis gydytojas. "Manome, kad tai pirmasis klinikinis bet kokio tiriamojo vaisto

Skaityti daugiau "
lt_LTLithuanian
Pereiti prie turinio