Moksliniai tyrimai
Ateitis dar niekada nebuvo tokia viltinga
Dabar itin įdomus metas Huntingtono ligos tyrimams. Daugybė gydytojų ir mokslininkų visame pasaulyje aktyviai dalyvauja mokslinių tyrimų projektuose ir klinikiniuose tyrimuose neurologijos apskritai ir Huntingtono ligos konkrečiai srityje.
Naujausias mokslinių tyrimų naujienas rasite šiuose šaltiniuose:
Klinikiniai tyrimai
DIMENSIJA
Būklė: Aktyvus ir įdarbinantis
Tikslai ir uždaviniai: Pagrindinis šio tyrimo tikslas - įvertinti SAGE-718 poveikį HD sergančių dalyvių kognityviniams gebėjimams ir funkcijoms.
Vieta: Jungtinės Amerikos Valstijos, Australija, Kanada ir Jungtinė Karalystė
KINECT-HD2
Būklė: Registracija uždaryta
Tikslai ir uždaviniai: KINECT-HD2 yra atviras tęstinis valbenazino vartojimo tęstinumo tyrimas, skirtas su Huntingtono liga susijusiai chorejai gydyti.
Vieta: Jungtinės Amerikos Valstijos ir Kanada
AMT-130 I/II fazės klinikinis tyrimas
Būklė: Įdarbinimas
Tikslai ir uždaviniai: Tai pirmasis tyrimas, kurio metu AMT-130 išbandytas su žmonėmis. Pagrindinis tikslas - nustatyti saugią AMT-130 dozę suaugusiesiems, kurių HD geno tyrimo rezultatai yra teigiami ir kurie serga ankstyvosios stadijos HD. Tyrimo metu taip pat bus nagrinėjama, kaip organizmas apdoroja AMT-130, ir tiriama, kokią įtaką jis gali turėti ligos progresavimui.
Vieta: Vokietija, Lenkija ir Jungtinė Karalystė
HD2 GENERACIJA
Būklė: Įdarbinimas
Tikslai ir uždaviniai: Šiame tyrime bus vertinamas tominerseno saugumas, biomarkeriai ir veiksmingumas, palyginti su placebas dalyviams, kuriems pasireiškė prodromalinė ir ankstyvoji Huntingtono liga
Vieta: Argentina, Australija, Austrija, Danija, Danija, Ispanija, Italija, Jungtinė Karalystė, Kanada, Naujoji Zelandija, Lenkija, Portugalija, Prancūzija, Šveicarija, Vokietija, Jungtinės Amerikos Valstijos
SOM3355 dėl Huntingtono ligos
Būklė: Užbaigta
Tikslai ir uždaviniai: SOM3355 sėkmingai baigė 2a fazės tyrimus su HD ir parodė, kad jo saugumo profilis yra palankus, be neurologinio ar neuropsichiatrinio šalutinio poveikio. 2b fazės dozės nustatymo tyrimų programai buvo pateiktos rekomendacijos, gautos iš JAV Maisto ir vaistų administracijos (FDA) diskusijų, vykusių prieš įregistruojant vaistą, ir Europos vaistų agentūros (EMA) mokslinės rekomendacijos.
Vieta: Prancūzija, Vokietija, Italija, Lenkija, Ispanija, Šveicarija, Jungtinė Karalystė
PIVOT-HD
Būklė: Aktyvus
Tikslai ir uždaviniai: Pagrindinis šio tyrimo tikslas - įvertinti PTC518 saugumą ir farmakodinaminį poveikį. palyginti su placebu, HD sergantiems dalyviams.
Vieta: Australija, Austrija, Kanada, Prancūzija, Vokietija, Italija, Nyderlandai, Naujoji Zelandija, Ispanija, Kanada, Jungtinė Karalystė
SELECT-HD
Būklė: Užbaigta
Tikslai ir uždaviniai: SELECT-HD tyrimas buvo pasaulinis, daugiacentris, atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas 1b/2a fazės klinikinis tyrimas, kurio tikslas - įvertinti vienkartinės ir daugkartinės intratekalinės WVE-003 dozės saugumą ir toleravimą žmonėms, kuriems patvirtinta HD diagnozė ir kurie yra ankstyvosios ligos stadijos bei turi SNP3, susijusį su citozino adenino guanino (CAG) išsiplėtimu. Papildomi tikslai - įvertinti farmakokinetiką ir tiriamuosius farmakodinaminius bei klinikinius galutinius rodiklius.
Vieta: Australija, Kanada, Danija, Prancūzija, Vokietija, Italija, Nyderlandai, Lenkija, Ispanija, Jungtinė Karalystė
PROOF-HD
Būklė: Baigta - laukiama pridopidino patvirtinimo
Tikslai ir uždaviniai: PROOF-HD - tai 3 fazės atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas, kuriuo vertinamas pridopidino veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems ankstyvąja Huntingtono ligos stadija.
Mokslinių tyrimų naujovės
EHDN ir "Enroll-HD 2024 Strasbourg" klinikinių tyrimų atnaujinimai
Lithuanian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian