Starptautiskā Hantingtona asociācija - globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

STARPTAUTISKĀ HUNTINGTON ASOCIĀCIJA

Globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

Bezpeļņas jumta organizācija, ko 1974. gadā izveidoja Marjorie Guthrie. Tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 personu un dalīborganizāciju visā pasaulē.

Uzziniet vairāk par HD

STARPTAUTISKĀ HUNTINGTON ASOCIĀCIJA

Starptautiskā Hantingtona asociācija jau piecas desmitgades atbalsta pasaules HD kopienu. Mūsu 50 gadu jubilejas svinības iezīmē ne tikai pagrieziena punktu mūsu vēsturē, bet arī svarīgu jaunu iniciatīvu sākumu, projektu, kuru mērķis ir palielināt mūsu ietekmi, sasniegt arvien vairāk cilvēku un sniegt cerību un mierinājumu visiem.

Skatiet, ko esam darījuši

HD FOKUSS: ZIŅAS VISĀ PASAULĒ

Īpaša ziņu platforma, kurā apkopoti jaunākie jaunumi no vietējām Hantingtona slimības asociācijām un galvenajiem pasaules resursiem. Mūsu mērķis ir sniegt HD kopienai savlaicīgas, aktuālas un izsmeļošas ziņas no visas pasaules, palīdzot ģimenēm, aprūpētājiem un aizstāvjiem būt informētiem un sazināties. Esiet informēti par jaunākajiem sasniegumiem pētniecībā, atbalsta iniciatīvām un kopienas stāstiem.

Apmeklējums HD Focus

HD BLOG

HD ir sarežģīta slimība, un, pat ja mūsdienās ir pieejama daudz informācijas, mēs uzskatām, ka kaut kā trūkst - personīgo stāstu. Jūtām, padomiem, izvēlēm, idejām, neizlēmībai, mehānismiem un pārdomām ir vajadzīga vieta, kur dalīties. Tāpēc tika izveidots HD emuārs, lai nodrošinātu šādu vietu. Šī kopiena ir būtiska, jo tā palīdz mums saprast, ka neesam vieni savās cīņās, jo citi jūtas tāpat kā mēs.

Lasīt HD emuāru

HDYO STARPTAUTISKAIS KONGRESS IR ATGRIEZIES!

Šo klātienes pasākumu, kas notiks no 14. līdz 16. martam Čehijā, ir veidojuši jaunieši, kurus skārusi Hantingtona slimība, jauniešiem, kurus skārusi Hantingtona slimība.

Vairāk informācijas

Brīvprātīgais darbs IHA

Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.

Uzzināt vairāk

Vēlaties izveidot savu vietējo apvienību?

Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.

Uzziniet, kā

Jūs varat palīdzēt mums mainīt situāciju

Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.

Ziedot

Jaunākās ziņas

Ziņas

13 janvāris 2025

RDI Launches Youth leadership programme

Rare Diseases International (RDI), announced the launch of the RDI Youth Leadership Programme, an initiative designed to engage and empower young people within the...

Lasīt vairāk

Ziņas

2024. gada 16. decembris

Divpadsmit gadus veca meitene izdod bērnu grāmatu par Hantingtona slimību

Toronto skolniece raksta grāmatu, lai citi izturētos laipni pret viņas vectēvu 2024. gada 11. decembris - Toronto, Ontario, Kanāda Lielākā daļa cilvēku nekad nav dzirdējuši par Hantingtona slimību...

Lasīt vairāk

Ziņas

2024. gada 11. decembris

UniQure paziņo par saskaņošanu ar FDA par AMT-130 paātrinātā apstiprināšanas procesa galvenajiem elementiem

Vakar uniQure publicēja paziņojumu presei, kurā paziņoja par saskaņošanu ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) attiecībā uz galvenajiem paātrinātā apstiprināšanas...

Lasīt vairāk

Ziņas

09 decembris 2024

Dokumentālā filma "The Present", kurā piedalās Dimitri Poffé, tagad pieejama Youtube vietnē

Dimitri Poffé ir jau pazīstams HD kopienas loceklis. Pēc tam, kad Hantingtona slimības tests bija pozitīvs, Dimitri devās velobraucienā pa Dienvidu...

Lasīt vairāk

Ziņas

09 decembris 2024

PTC Therapeutics noslēdz globālu licences un sadarbības līgumu ar Novartis par PTC518 Hantingtona slimības programmu

2024. gada 2. decembris - PTC slēgšanas brīdī saņems $1,0 miljardu skaidrā naudā -- PTC ir tiesīga saņemt līdz $1,9 miljardiem izstrādes, regulatīvo...

Lasīt vairāk

Ziņas

09 decembris 2024

Sage Therapeutics pārtrauc dalzanemdora izstrādi HD gadījumā

DIMENSION 2. fāzes pētījuma primārais mērķa punkts netika sasniegts. Dalzanemdors kopumā tika labi panests; jauni drošības signāli netika novēroti. Pamatojoties uz šiem datiem,...

Lasīt vairāk

Ziņas

2024. gada 05. novembris

"Dzīvespriecīgas dzīves" - jauna grāmata, kurā atspoguļoti HD skarto cilvēku stāsti no visas pasaules.

PRESES relīze - 2024. gada 25. oktobris, Maskava, Aidaho, ASVMēs ar prieku paziņojam par jaunas grāmatas par Hantingtona slimību (HD) "Dzīvespriecīga dzīve" iznākšanu: Sarunas...

Lasīt vairāk

Ziņas

02 oktobris 2024

LoQus23 Therapeutics paziņo par 35 miljonu sterliņu mārciņu lielu finansējumu, lai attīstītu jaunu medikamentu, kura mērķis ir kavēt somatisko paplašināšanos Hantingtona slimības gadījumā.

Finansēšanu vadīja vadošais dzīvības zinātņu riska kapitāla uzņēmums Forbion, piedaloties esošajiem investoriem SV Health Investors' Dementia Discovery Fund (DDF)...

Lasīt vairāk

Ziņas

2024. gada 26. septembris

FDA piešķir PTC518 Hantingtona slimības programmai paātrināta marķējuma piešķiršanu

PTC518 ir iekšķīgi lietojams medikaments, kas samazina mutētā hantingtīna proteīna, kurš izraisa slimības progresēšanu, veidošanos. Programmas...

Lasīt vairāk

Ziņas

03 septembris 2024

Prilenia Pridopidīns Hantingtona slimības ārstēšanai apstiprināts Eiropas tirdzniecības atļaujas pārskatīšanai

Prilenia, klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz steidzamu misiju izstrādāt jaunas terapijas, lai palēninātu neirodeģeneratīvo slimību progresēšanu...

Lasīt vairāk

Parakstīties uz mūsu biļetenu

Gaidāmie pasākumi

HDYO kongress

Prāga, Čehija

14.-16. marts 2025

MENA reto slimību kongress

Abū Dabī, Apvienotie Arābu Emirāti

Apr 17-20 2025

Latvian