Globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību
Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.
Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.
Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.
Starptautiskā Hantingtona asociācija (IHA) ir bezpeļņas jumta organizācija, kas apvieno vietējās asociācijas visā pasaulē. To 1974. gadā dibināja Margaret Guthrie, un tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 indivīdu un dalīborganizāciju Dienvidamerikā un Ziemeļamerikā, Ķīnā, Austrālijā, Indijā, Tuvajos Austrumos un Āfrikā.
Mūsu misija ir uzlabot to cilvēku un ģimeņu dzīvi, kurus visā pasaulē ir skārusi Hantingtona slimība.
1. Palielināt informētību par Hantingtona slimību
2. Dot iespēju nacionālajām asociācijām sniegt atbalstu vietējām HD ģimenēm.
3. Veicināt pārrobežu sadarbības tīklu veidošanu un zinātības apmaiņu.
4. Veicināt aktīvu iesaistīšanos klīniskajos pētījumos
5. Aizstāvēt ārstēšanas pieejamību
Svein Olaf Olsen, President of the International Huntington Association, interviews Maaike, an example of strength and hope, with a moving story.
Uzņēmums Roche/ Genentech paziņo, ka ir uzsākts GENERATION HD2 II fāzes pētījums. Tā ir lieliska ziņa starptautiskajai sabiedrībai, jo pētījumu plānots veikt 15 valstīs (Argentīnā, Austrijā, Austrālijā, Kanādā, Dānijā, Francijā, Dānijā, Francijā, Francijā, Kanādā, Argentīnā, Austrijā, Austrālijā, Kanādā, Dānijā, Francijā,
Novartis šodien paziņoja smago ziņu, ka pārtrauc Branaplam VIBRANT-HD pētījumu, jo dažiem dalībniekiem parādījās blakusparādības. Lasiet pilnu Novartis vēstuli Lai gan šīs ziņas var būt sarūgtinošas, HD
