Starptautiskā Hantingtona asociācija jau piecas desmitgades atbalsta pasaules HD kopienu. Mēs esam veicinājuši informētību, sekmējuši zāļu izmēģinājumus, lobējuši pakalpojumus un savienojuši cilvēkus un organizācijas visā pasaulē. Svinot šo nozīmīgo notikumu, mēs esam apņēmības pilni mainīt situāciju. Mūsu 50 gadu jubilejas svinības iezīmē ne tikai pagrieziena punktu mūsu vēsturē, bet arī svarīgu jaunu iniciatīvu sākumu, projektu, kuru mērķis ir palielināt mūsu ietekmi, sasniegt arvien vairāk cilvēku un sniegt cerību un mierinājumu visiem.
Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.
Uzzināt vairākJa vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.
Uzziniet, kāJūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.
ZiedotA dedicated news platform that gathers the latest updates from local Huntington’s disease associations and key global resources. Our goal is to provide the HD community with timely, relevant, and insightful news from across the world, helping families, caregivers, and advocates stay informed and connected. Stay up to date with the latest advancements in research, support initiatives, and community stories.
HD ir sarežģīta slimība, un, pat ja mūsdienās ir pieejama daudz informācijas, mēs uzskatām, ka kaut kā trūkst - personīgo stāstu. Jūtām, padomiem, izvēlēm, idejām, neizlēmībai, mehānismiem un pārdomām ir vajadzīga vieta, kur dalīties. Tāpēc tika izveidots HD emuārs, lai nodrošinātu šādu vietu.
Kopienai ir būtiska nozīme, jo tā palīdz mums saprast, ka neesam vieni savās cīņās, jo citi jūtas tāpat kā mēs.