IHA šobrīd meklē arābu valodā runājošu personu, kas varētu tulkot dažus mūsu tīmekļa vietnes satura elementus. ja jums ir interese, lūdzu, sazinieties ar mums, rakstot uz šādu adresi
daniela@iha-huntington.org
Brīvprātīgais darbs IHA
Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.
Starptautiskā Hantingtona asociācija (IHA) ir bezpeļņas jumta organizācija, kas apvieno vietējās asociācijas visā pasaulē. To 1974. gadā dibināja Margaret Guthrie, un tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 indivīdu un dalīborganizāciju Dienvidamerikā un Ziemeļamerikā, Ķīnā, Austrālijā, Indijā, Tuvajos Austrumos un Āfrikā.
MūsuMisija
Mūsu misija ir uzlabot to cilvēku un ģimeņu dzīvi, kurus visā pasaulē ir skārusi Hantingtona slimība.
MūsuMērķi
1. Palielināt informētību par Hantingtona slimību
2. Dot iespēju nacionālajām asociācijām sniegt atbalstu vietējām HD ģimenēm.
3. Veicināt pārrobežu sadarbības tīklu veidošanu un zinātības apmaiņu.
4. Veicināt aktīvu iesaistīšanos klīniskajos pētījumos
Uzņēmums Roche/ Genentech paziņo, ka ir uzsākts GENERATION HD2 II fāzes pētījums. Tā ir lieliska ziņa starptautiskajai sabiedrībai, jo pētījumu plānots veikt 15 valstīs (Argentīnā, Austrijā, Austrālijā, Kanādā, Dānijā, Francijā, Dānijā, Francijā, Francijā, Kanādā, Argentīnā, Austrijā, Austrālijā, Kanādā, Dānijā, Francijā,
Novartis šodien paziņoja smago ziņu, ka pārtrauc Branaplam VIBRANT-HD pētījumu, jo dažiem dalībniekiem parādījās blakusparādības. Lasiet pilnu Novartis vēstuli Lai gan šīs ziņas var būt sarūgtinošas, HD