Globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību
Bezpeļņas jumta organizācija, ko 1974. gadā izveidoja Marjorie Guthrie. Tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 personu un dalīborganizāciju visā pasaulē.
Katru gadu pasaules Hantingtona slimības kopiena maijā apvienojas, lai kopīgi veicinātu izpratni par tūkstošiem cilvēku, kurus skārusi Hantingtona slimība (HD).
Šodien, 25. aprīlī, Prilenia paziņoja rezultātus no PROOF-HD klīniskā pētījuma Hantingtona slimības ārstēšanai. Dažiem pētījuma dalībniekiem tika konstatēti ievērojami...
Ročestera, Ņujorka - 30. marts, 2023 - Huntington Study Group (HSG) kopā ar tai pilnībā piederošo meitasuzņēmumu HSG Clinical Research, Inc., pasaules līderi...
PROOF-HD ir vienīgais vēlīnās stadijas pētījums ar Hantingtona slimību, kas vērsts uz klīnisko progresēšanu; galvenie rezultāti gaidāmi 2023. gada 2. ceturkšņa sākumā.
NAARDEN, Nīderlande un...
Dārgais draugs,1993. gada 23. martā zinātnieki paziņoja, ka ir atklāts gēns, kas izraisa Hantingtona slimību (HD). Pēc gadu desmitiem ilgušiem pētījumiem tika paziņots, ka...
Hantingtona slimība paaudžu paaudzēs ir bijusi apslēpta un apvīta ar noslēpumiem un bailēm, atstājot cilvēkus sabiedrībā bez iespējas paust savu viedokli. Šī grāmata to maina. Hantingtona...
Pievienojieties mūsu kampaņai reto slimību dienā!
28. februāris ir reto slimību diena, kad reto slimību kopiena pulcējas kopā, meklē atbalstu un palielina informētību par retajām slimībām.....
Starptautiskās Huntingtona asociācijas prezidents Sveins Olafs Olsens (Svein Olaf Olsen) intervē Maaike, kas ir spēka un cerības piemērs, ar aizkustinošu stāstu.
Uzņēmums Roche/ Genentech paziņo, ka ir uzsākts GENERATION HD2 II fāzes pētījums. Tā ir lieliska ziņa starptautiskajai sabiedrībai, jo pētījumu plānots veikt 15 valstīs...