Starptautiskā Hantingtona asociācija - globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

INTERNATIONAL HUNTINGTON ASOCIĀCIJA

Globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

Bezpeļņas jumta organizācija, ko 1974. gadā izveidoja Marjorie Guthrie. Tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 personu un dalīborganizāciju visā pasaulē.

Maijs ir informētības mēnesis!

Katru gadu pasaules Hantingtona slimības kopiena maijā apvienojas, lai kopīgi veicinātu izpratni par tūkstošiem cilvēku, kurus skārusi Hantingtona slimība (HD).

Skatīt 2023. gada kampaņu

Partnerība starp MENA Reto slimību organizāciju un IHA

Tiks izveidotas divas organizācijas, kas rūpēsies par Hantingtona slimību.

Lasīt vairāk

HDYO Starptautiskais jauniešu kongress 2023

Skatiet, ko esam darījuši HDYO Starptautiskā jauniešu kongresa laikā Glāzgovā, Skotijā

Skatīt fotoattēlus

Brīvprātīgais darbs IHA

Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.

Uzzināt vairāk

Vēlaties izveidot savu vietējo apvienību?

Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.

Uzziniet, kā

Jūs varat palīdzēt mums mainīt situāciju

Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.

Ziedot

Jaunākās ziņas

Ziņas

04 maijs 2023

Maijs ir informētības mēnesis!

Maijs ir informētības mēnesis! Katru gadu pasaules Hantingtona slimības kopiena maijā apvienojas, lai kopīgi veicinātu informētību par...

Lasīt vairāk

Ziņas

25 aprīlis 2023

PRILENIA PAZIŅO PIERĀDĪJUMU HD PĒTĪJUMA REZULTĀTUS: DAUDZSOLOŠI, BET DAŽĀDI REZULTĀTI!

Šodien, 25. aprīlī, Prilenia paziņoja rezultātus no PROOF-HD klīniskā pētījuma Hantingtona slimības ārstēšanai. Dažiem pētījuma dalībniekiem tika konstatēti ievērojami...

Lasīt vairāk

Ziņas

03 aprīlis 2023

HSG un HD-CAB sadarbojas, lai nodrošinātu globālu pacientu konsultatīvo padomi

Ročestera, Ņujorka - 30. marts, 2023 - Huntington Study Group (HSG) kopā ar tai pilnībā piederošo meitasuzņēmumu HSG Clinical Research, Inc., pasaules līderi...

Lasīt vairāk

Ziņas

28 marts 2023

Prilenia sasniedzis pēdējā pacienta pēdējo apmeklējumu 3. fāzes PROOF-HD klīniskajā pētījumā Hantingtona slimības ārstēšanai

PROOF-HD ir vienīgais vēlīnās stadijas pētījums ar Hantingtona slimību, kas vērsts uz klīnisko progresēšanu; galvenie rezultāti gaidāmi 2023. gada 2. ceturkšņa sākumā. NAARDEN, Nīderlande un...

Lasīt vairāk

Ziņas

22 marts 2023

Huntingtona pateicības diena 2023

Dārgais draugs,1993. gada 23. martā zinātnieki paziņoja, ka ir atklāts gēns, kas izraisa Hantingtona slimību (HD). Pēc gadu desmitiem ilgušiem pētījumiem tika paziņots, ka...

Lasīt vairāk

Ziņas

10 marts 2023

MENA Reto slimību organizācija un Starptautiskā Hantingtona asociācija apvieno spēkus unikālā sadarbībā!

MENA reto slimību organizācija un Starptautiskā Hantingtona asociācija parakstīja saprašanās memorandu MENA...

Lasīt vairāk

Ziņas

27 februāris 2023

Reto slimību kopiena apvienojas, lai izdotu grāmatu par godu 28. februārim - reto slimību dienai

Hantingtona slimība paaudžu paaudzēs ir bijusi apslēpta un apvīta ar noslēpumiem un bailēm, atstājot cilvēkus sabiedrībā bez iespējas paust savu viedokli. Šī grāmata to maina. Hantingtona...

Lasīt vairāk

Ziņas

16 februāris 2023

Reto slimību dienas 2023 kampaņa

Pievienojieties mūsu kampaņai reto slimību dienā! 28. februāris ir reto slimību diena, kad reto slimību kopiena pulcējas kopā, meklē atbalstu un palielina informētību par retajām slimībām.....

Lasīt vairāk

Videoklipi

2023. gada 25. janvāris

IHA intervijas ar Maaike - emocionāls stāsts

Starptautiskās Huntingtona asociācijas prezidents Sveins Olafs Olsens (Svein Olaf Olsen) intervē Maaike, kas ir spēka un cerības piemērs, ar aizkustinošu stāstu.

Lasīt vairāk

Ziņas

13 janvāris 2023

Roche/ Genentech jaunākā informācija par pētījumu GENERATION HD2

Uzņēmums Roche/ Genentech paziņo, ka ir uzsākts GENERATION HD2 II fāzes pētījums. Tā ir lieliska ziņa starptautiskajai sabiedrībai, jo pētījumu plānots veikt 15 valstīs...

Lasīt vairāk

Parakstīties uz mūsu biļetenu

Gaidāmie pasākumi

Eiropas Huntingtona asociācijas konference

Blankenberge, Beļģija

2023. gada 19.-22. oktobris

Finansiālais atbalsts, ko sniedz

Latvian