INTERNATIONAL HUNTINGTON ASOCIĀCIJA

Globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

Bezpeļņas jumta organizācija, ko 1974. gadā izveidoja Marjorie Guthrie. Tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 personu un dalīborganizāciju visā pasaulē.

Maijs ir informētības mēnesis!
Katru gadu pasaules Hantingtona slimības kopiena maijā apvienojas, lai kopīgi veicinātu izpratni par tūkstošiem cilvēku, kurus skārusi Hantingtona slimība (HD).
Partnerība starp MENA Reto slimību organizāciju un IHA
Tiks izveidotas divas organizācijas, kas rūpēsies par Hantingtona slimību.
HDYO Starptautiskais jauniešu kongress 2023
Skatiet, ko esam darījuši HDYO Starptautiskā jauniešu kongresa laikā Glāzgovā, Skotijā
Brīvprātīgais darbs IHA

Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.

Uzzināt vairāk
Vēlaties izveidot savu vietējo apvienību?

Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.

Uzziniet, kā
Jūs varat palīdzēt mums mainīt situāciju

Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.

Ziedot

Jaunākās ziņas

Parakstīties uz mūsu biļetenu

Gaidāmie pasākumi

Teksts par savu parakstu (1)
Eiropas Huntingtona asociācijas konference
Blankenberge, Beļģija
2023. gada 19.-22. oktobris

Finansiālais atbalsts, ko sniedz

lvLatvian