IHA ir sadarbojusies ar Hantingtona slimības jauniešu organizāciju un Eiropas Hantingtona asociāciju, lai izveidotu globālu Kopienas konsultatīvo padomi ar nosaukumu HD-CAB.
HD-CAB veido pārstāvji no HD ģimenēm visā pasaulē. Tās locekļi no 20 dažādām valstīm sniedz vērtīgu ieguldījumu pētniekiem, nozares pārstāvjiem, regulatoriem un politikas veidotājiem, tādējādi palīdzot nodrošināt, ka zāļu izstrādes process un rezultāti ir kopā ar pacientu, nevis tikai pacientam.
Sīkāka informācija ir atrodama šeit. Valstis, kuras pašlaik pārstāv attēlā redzamie komandu dalībnieki, ir Argentīna, Austrālija, Austrālija, Dienvidāfrika, Ēģipte, Indija, Īrija, Dienvidāfrika, Kanāda, Ķīna, Kolumbija, Pakistāna, Krievija, Dienvidīrija, Krievija, Skotija, Pakistāna, Spānija, ASV, Venecuēla, Dienvidāfrika, Vācija, Zviedrija un Vācija. Visi komandas dalībnieki ir vai nu riska grupas dalībnieki, vai iepriekš bijuši riska grupas dalībnieki, vai arī viņiem ir pozitīvi gēni, vai arī viņi dzīvo un aprūpē tuviniekus ar HD. Ja vēlaties uzzināt vairāk, lūdzu, rakstiet uz tina@iha-huntington.org.
Latvian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian