Cīņa pret Hantingtona slimību: kā divi jauni vidusskolēni savākuši $2000 Hantingtona slimībai

Jasmīna un Sai ir vidusskolnieces no ASV. Viņi ir divi jauni cilvēki, kuri ir apņēmības pilni kaut ko mainīt un iedvesmot citus sekot viņu piemēram. 

Nesen viņu izveidotā un vadītā līdzekļu vākšanas iniciatīva Hantingtona slimībai piesaistīja neticamo summu - $2000.. 

Sākotnēji pāris plānoja izmantot savu brīvo laiku kā brīvprātīgo darbu, taču pēkšņi viņus iedvesmoja izveidot līdzekļu vākšanas pasākumu. Vēloties, lai iegūtie līdzekļi tiktu novirzīti kādai retas slimības labdarībai, viņi izvēlējās Hantingtona slimību (HD), kas 2012. gadā tika diagnosticēta Sai mātei. 

Jasmīna stāsta, kā viņi uzsāka šo iniciatīvu. "Mēs nolēmām spert lielu soli uz priekšu un nodibināt savu organizāciju, lai labāk saistītos ar mūsu mērķi veicināt izpratni par HD. Pēc tam, kad ieguvām oficiālu logo un nosaukumu - Rise Against Huntington's -, mēs paplašinājām savu komandu. Mēs sapratām, ka varam gūt panākumus tikai tad, ja mūsu ceļā mūs atbalstīs daudzu draugu sirdis un prāti".

Sai piebilst, ka viņi nolēma rīkot konditorejas izstrādājumu izpārdošanu. "Pēc vairāk nekā 30 cilvēku palīdzības mums izdevās izdomāt produktu, ko pārdot, un plānu, kā to pārdot. Bija nepieciešamas daudzas garas stundas centības un neatlaidības, lai sazinātos, organizētu un efektīvi īstenotu šo līdzekļu vākšanu, izmantojot mūsu attiecīgās vidusskolas - Manalapanas vidusskolu un Biotehnoloģiju vidusskolu. Mēs izstrādājām mārketinga plānu, izpildījām to un pārvaldījām pasūtījumus mūsu konditorejas izstrādājumu pārdošanai".

Rezultāti krietni pārsniedz gaidītos. "Galu galā mēs pārdevām pietiekami daudz pielāgotu cepumu, cepumu un kēksiņu, lai savāktu aptuveni $2000, kas ievērojami pārsniedz mūsu sākotnēji izvirzīto mērķi - $500. Kopš tā laika esam svinējuši panākumus un jau plānojam nākamo līdzekļu vākšanu."

Jasmīna un Sai vēlas, lai viņu stāsts iedvesmo citus vidusskolēnus apzināties, ka tas, ka esi jauns, netraucē veidot savus līdzekļu vākšanas pasākumus un organizācijas. Viņi nebūtu tur, kur viņi ir tagad, bez drosmes un līderības. Viņi ir iedvesmas avots citiem vidusskolēniem.

Starptautiskās Hantingtona asociācijas (IHA) prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens saka: "Mēs esam ārkārtīgi pateicīgi Sai un Jasmīnei par saziedotajiem līdzekļiem, kas tika savākti, lai atbalstītu ģimenes ar Hantingtona slimību. Viņu iniciatīva, pašaizliedzība, lielās sirdis un plašie smaidi ir iedvesmas avots."