Prilenia plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu ES attiecībā uz pievienopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai

Uzņēmums Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai. Saskaņā ar Dr. Michael Hayden, Prilenia izpilddirektora, teikto "Pridopidīns demonstrē konsekventu ārstēšanas ieguvumu neatkarīgos, pacientiem un ģimenēm svarīgos rādītājos. Šie rādītāji, kas ietver ikdienas funkcijas, izziņu, motoriku un klīnisko progresēšanu, ir skaidri redzami tiem, kuri nelieto antidopamīnerģiskos medikamentus (ADM)." Starptautiskās Huntingtona asociācijas prezidents Sveins Olafs Olsens teica: "Šīs ir patiešām aizraujošas ziņas. Mēs priecājamies dzirdēt, ka Eiropas Zāļu aģentūra ir izrādījusi atsaucību Hantingtona slimības pacientu liktenim un devusi HD ģimenēm Eiropā jaunu iemeslu optimismam. Mēs esam arī ārkārtīgi pateicīgi Dr. Maiklam Haidenam un viņa komandai par viņu centību un nenogurstošajiem centieniem izstrādāt šīs postošās slimības ārstēšanu."   

Ja pridopidīns tiks apstiprināts, tas varētu būt komerciāli pieejams pacientiem Eiropā jau 2025. gadā.

Skatīt paziņojumu presei šeit.