Pakistānā tiek finansēta jauna Hantingtona slimības asociācija - HDSOP

Pagājušajā nedēļā tika izveidota vēl viena nacionālā asociācija. Pakistānas Hantingtona slimības biedrība (HDSOP) pievienojās pieaugošajam to organizāciju sarakstam, kuru mērķis ir uzlabot to cilvēku dzīvi, kurus skārusi Hantingtona slimība. 

Projektu atbalstīja Starptautiskā Hantingtona asociācija (IHA), kuras mērķis ir panākt, lai ikvienai HD ģimenei jebkurā pasaules malā būtu pieejams atbalsts savā valstī un savā valodā. 

Mustafa Mehkary, kurš bija HDSOP izveides virzītājspēks, saka: "Es priecājos būt daļai no progresa, kas tiek panākts, risinot pacientu ar HD un viņu ģimeņu vajadzības Pakistānā. Man ir bijusi privilēģija sadarboties ar IHA, lai to īstenotu. Bez viņu palīdzības tas nebūtu bijis iespējams. "

IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens (Svein Olaf Olsen) saka, ka "HDSOP dzimšana ir patiesi svarīgs pagrieziena punkts. Vēlos pateikties Mustafam un visiem šajā sadarbībā iesaistītajiem par neatlaidīgo dialogu un centību." Sveins Olafs turpina: "Mums jāatceras, ka vēl ir ejams garš ceļš cīņā par labāku aprūpi HD ģimenēm. Mēs turpināsim aizstāvēt ne tikai Pakistānas, bet arī cilvēku intereses visā pasaulē."

Lai uzzinātu vairāk par Pakistānas Hantingtona slimības biedrību, apmeklējiet tīmekļa vietni. tīmekļa vietne.