Mēs eksistējam: Tanita Allen stāsta par savu cīņu, lai iegūtu piekļuvi ģenētiskajiem testiem Amerikas Savienotajās Valstīs.

Savās memuāros "Mēs eksistējam" Tanita Allena stāsta par grūtībām, ar kādām viņai nācās saskarties, lai pareizi diagnosticētu Hantingtona slimību. Atkal un atkal viņai tika noteikta nepareiza diagnoze, jo ārsti atteicās ņemt vērā, ka arī afroamerikāņi var būt pārmantojuši mutēto gēnu. Savos memuāros viņa uzsāk spēcīgu pētījumu par savu dzīvi ar Hantingtona slimību un fizisko un garīgo postu, ko viņa samaksāja par novēlotu diagnozi. 

Tagad Tanita ir Hantingtona slimības aizstāvja un ir žurnāla Forbes autore. Lai iegūtu vairāk informācijas par Tanitu un viņas grāmatu, apmeklējiet viņas tīmekļa vietni: www.tanitaallen.com.