Prilenia, klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz steidzamu misiju izstrādāt jaunas terapijas zāles, lai palēninātu neirodeģeneratīvo slimību un neiroloģiskās attīstības traucējumu progresēšanu, ir iesniedzis Eiropas Zāļu aģentūrai (EMA) Eiropas tirdzniecības atļaujas pieteikumu (MAA) attiecībā uz pridopidīnu kā Hantingtona slimības (HD) ārstēšanas līdzekli. MAA tiek iesniegts, lai saņemtu atļauju zāļu tirdzniecībai Eiropas Savienības dalībvalstīs. MAA izskatīšanas process parasti ilgst 12-14 mēnešus, un apstiprināšanas gadījumā pridopidīnu pirmajiem HD pacientiem Eiropā varētu izrakstīt līdz 2025. gada beigām.
Starptautiskā Hantingtona asociācija "cer, ka mēs pietuvosimies Hantingtona slimības ārstēšanai, un labprāt seko līdzi visiem pētījumiem, kas notiek sabiedrībā".
Latvian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian
0 Komentārs