Starptautiskā Hantingtona asociācija - globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

INTERNATIONAL
HUNTINGTON
ASOCIĀCIJA

Starptautiskā Hantingtona asociācija jau piecas desmitgades atbalsta pasaules HD kopienu. Mēs esam veicinājuši informētību, sekmējuši zāļu izmēģinājumus, lobējuši pakalpojumus un savienojuši cilvēkus un organizācijas visā pasaulē. Svinot šo nozīmīgo notikumu, mēs esam apņēmības pilni mainīt situāciju. Mūsu 50 gadu jubilejas svinības iezīmē ne tikai pagrieziena punktu mūsu vēsturē, bet arī svarīgu jaunu iniciatīvu sākumu, projektu, kuru mērķis ir palielināt mūsu ietekmi, sasniegt arvien vairāk cilvēku un sniegt cerību un mierinājumu visiem.

STARPTAUTISKĀ HUNTINGTON ASOCIĀCIJA

Globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

Bezpeļņas jumta organizācija, ko 1974. gadā izveidoja Marjorie Guthrie. Tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 personu un dalīborganizāciju visā pasaulē.

Uzziniet vairāk par HD

Brīvprātīgais darbs IHA

Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.

Uzzināt vairāk

Vēlaties izveidot savu vietējo apvienību?

Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.

Uzziniet, kā

Jūs varat palīdzēt mums mainīt situāciju

Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.

Ziedot

Jaunākās ziņas

Ziņas

02 oktobris 2024

LoQus23 Therapeutics announces £35 million financing to advance a new drug aimed at inhibiting somatic expansion in Huntington's Disease

Financing led by leading life sciences venture capital firm Forbion, with participation from existing investors SV Health Investors’ Dementia Discovery Fund (DDF)...

Lasīt vairāk

Ziņas

2024. gada 26. septembris

FDA piešķir PTC518 Hantingtona slimības programmai paātrināta marķējuma piešķiršanu

PTC518 ir iekšķīgi lietojams medikaments, kas samazina mutētā hantingtīna proteīna, kurš izraisa slimības progresēšanu, veidošanos. Programmas...

Lasīt vairāk

Ziņas

03 septembris 2024

Prilenia Pridopidīns Hantingtona slimības ārstēšanai apstiprināts Eiropas tirdzniecības atļaujas pārskatīšanai

Prilenia, klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz steidzamu misiju izstrādāt jaunas terapijas, lai palēninātu neirodeģeneratīvo slimību progresēšanu...

Lasīt vairāk

Stāsti

01 augusts 2024

Neatlaidīga meklējumu hronika: Fonda izveide: neatlaidīga vēsture.

Es piederu jau trešajai Hantingtona slimības skartās ģimenes paaudzei, taču, pateicoties mana otrā tēva nenogurstošajām pūlēm, tikai 2024. gadā...

Lasīt vairāk

Ziņas

11 jūlijs 2024

IROS, Prilenia un Starptautiskā Hantingtona slimības asociācija sadarbojas pirmajā Hantingtona slimības (HD) pētījumā MENA reģionā

Izcila pētījuma mērķis ir nodrošināt reģiona pacientiem jaunu, inovatīvu Hantingtona slimības (HD) ārstēšanas veidu - pridopidīnu. Tas palīdzēs uzlabot informētību...

Lasīt vairāk

Ziņas

09 jūlijs 2024

uniQure paziņo par pozitīvu starpposma datu atjauninājumu, kas liecina par slimības progresēšanas palēnināšanos I/II fāzes pētījumos par AMT-130 HD ārstēšanai

"Mēs esam ļoti gandarīti par jaunajiem datiem, kas liecina par statistiski nozīmīgu, no devas atkarīgu Hantingtona slimības progresēšanas palēnināšanos un...

Lasīt vairāk

Ziņas

25 jūnijs 2024

Wave Life Sciences paziņo par pozitīviem 1.b/2a fāzes SELECT-HD pētījuma rezultātiem, pirmo reizi klīniski pierādot, ka Hantingtona slimības gadījumā tiek samazināta alēles selektīvā mutanta hantingtīna koncentrācija

Šodien Wave Life Sciences paziņoja par pozitīviem rezultātiem, kas iegūti SELECT-HD, mūsu 1b/2a fāzes placebo kontrolētā pētījumā, kurā novērtēta pētāmā terapija WVE-003. Šie...

Lasīt vairāk

Ziņas

20 jūnijs 2024

PTC šodien paziņoja daudzsološus 12 mēnešu rezultātus no 2. fāzes PIVOT-HD pētījuma par perorālo PTC518.

12. mēnesī mutētā hantingtīna (mHTT) līmenis asinīs tika samazināts attiecīgi par 22% un 43% 5 mg un 10 mg devām. Līdzīgs rezultāts tika novērots cerebrospinālajā šķidrumā,...

Lasīt vairāk

Ziņas

14 jūnijs 2024

Sage Therapeutics 2. fāzes pētījums pastiprina Hantingtona slimības kognitīvo ietekmi

Šīs nedēļas sākumā Sage Therapeutics paziņoja par SURVEYOR pētījuma rezultātiem, kurā kvantitatīvi novērtēja Hantingtona slimības kognitīvo ietekmi. Izmantojot...

Lasīt vairāk

Ziņas

03 jūnijs 2024

Jaunākās ziņas no Tuvajiem Austrumiem un Ziemeļāfrikas

IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens pagājušajā mēnesī Abū Dabī notikušajā MENA reto slimību kongresā bija galvenais runātājs par Hantingtona slimību. Viņš runāja par steidzamo...

Lasīt vairāk

HD emuārs

HD ir sarežģīta slimība, un, pat ja mūsdienās ir pieejama daudz informācijas, mēs uzskatām, ka kaut kā trūkst - personīgo stāstu. Jūtām, padomiem, izvēlēm, idejām, neizlēmībai, mehānismiem un pārdomām ir vajadzīga vieta, kur dalīties. Tāpēc tika izveidots HD emuārs, lai nodrošinātu šādu vietu.

Kopienai ir būtiska nozīme, jo tā palīdz mums saprast, ka neesam vieni savās cīņās, jo citi jūtas tāpat kā mēs.