Starptautiskā Hantingtona asociācija - globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

50 GADU JUBILEJA!

Starptautiskā Hantingtona asociācija jau piecas desmitgades atbalsta pasaules HD kopienu. Mēs esam veicinājuši informētību, sekmējuši zāļu izmēģinājumus, lobējuši pakalpojumus un savienojuši cilvēkus un organizācijas visā pasaulē. Svinot šo nozīmīgo notikumu, mēs esam apņēmības pilni mainīt situāciju. Mūsu 50 gadu jubilejas svinības iezīmē ne tikai pagrieziena punktu mūsu vēsturē, bet arī svarīgu jaunu iniciatīvu sākumu, projektu, kuru mērķis ir palielināt mūsu ietekmi, sasniegt arvien vairāk cilvēku un sniegt cerību un mierinājumu visiem.

STARPTAUTISKĀ HUNTINGTON ASOCIĀCIJA

Globāli centieni palīdzēt cilvēkiem ar Hantingtona slimību

Bezpeļņas jumta organizācija, ko 1974. gadā izveidoja Marjorie Guthrie. Tagad tā pārstāv vairāk nekā 250 000 personu un dalīborganizāciju visā pasaulē.

Uzziniet vairāk par HD

Brīvprātīgais darbs IHA

Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.

Uzzināt vairāk

Vēlaties izveidot savu vietējo apvienību?

Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.

Uzziniet, kā

Jūs varat palīdzēt mums mainīt situāciju

Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.

Ziedot

Jaunākās ziņas

Ziņas

11 aprīlis 2024

SOM Biotech completes the recruitment process in the Phase IIb study of the treatment of chorea in Huntington’s disease

SOM Biotech, a clinical-stage drug discovery and development company based on a unique proprietary Artificial Intelligence platform (SOMAIPRO®), is pleased to announce...

Lasīt vairāk

Ziņas

12 marts 2024

Prilenia plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu ES attiecībā uz pievienopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai

Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par prigopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai.....

Lasīt vairāk

Ziņas

28 februāris 2024

Izrāviens ir jauna cerība HD pacientiem

Veizmana institūta Izraēlā zinātnieki ir publicējuši pētījuma ar dzīvniekiem rezultātus, kas ir ļoti daudzsološi Hantingtona slimības ārstēšanai. ...

Lasīt vairāk

Ziņas

2024. gada 22. janvāris

Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par Starptautiskās reto slimību asociācijas (Rare Diseases International) biedru!

Tas ir oficiāli! Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par RDI (Rare Diseases International) daļu. Tas ir milzīgs solis IHA, jo tas nozīmē, ka mēs esam ne tikai...

Lasīt vairāk

Ziņas

2023. gada 21. decembris

uniQure paziņo par jaunāko informāciju par AMT-130 gēnu terapijas I/II fāzes klīniskajiem izmēģinājumiem Hantingtona slimības ārstēšanai

~ Pacientiem, kas ārstēti ar AMT-130, joprojām ir pierādījumi par saglabājušos neiroloģisko funkciju ar iespējamiem no devas atkarīgiem klīniskiem ieguvumiem salīdzinājumā ar iekļaušanas...

Lasīt vairāk

Stāsti

2023. gada 17. novembris

HD Community Insights: Zināšanas, empātija un iedrošinājums - EHA konference mani iedvesmoja

Gandrīz tieši 18 mēnešus pēc manas diagnozes, ka sirgstu ar Hantingtona slimību, es devos uz Eiropas Hantingtona konferenci Beļģijā.....

Lasīt vairāk

Ziņas

2023. gada 03 novembris

Iespēju piešķiršana kopienām: Brazīlijas Huntingtona asociācijas (ABH) jaunāko iniciatīvu kopsavilkums.

Brazīlijas Huntingtona asociācija (ABH - Associação Brasil Huntington) ir ļoti aktīva un ir īstenojusi daudzas iniciatīvas kopienai.....

Lasīt vairāk

Ziņas

2023. gada 18. augusts

Ashley Clarke, HD advokāte, dalās savā pieredzē uniQure galvenajā birojā

Ešlija Klārka ir ne tikai Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) vēstnese, bet arī HD-kopienas konsultatīvās padomes (HD-CAB) aizstāve,...

Lasīt vairāk

Ziņas

2023. gada 17. augusts

Cīņa pret Hantingtona slimību: kā divi jauni vidusskolēni savākuši $2000 Hantingtona slimībai

Jasmīna un Sai ir vidusskolnieces no ASV. Viņi ir divi jauni cilvēki, kuri ir apņēmības pilni kaut ko mainīt un iedvesmot citus sekot viņu piemēram. A...

Lasīt vairāk

Ziņas

20 jūlijs 2023

Brazīlijā oficiāli tiek atzīmēta Nacionālā Hantingtona slimības diena

Pēc tam, kad pagājušajā gadā to apstiprināja Deputātu palāta, pagājušajā mēnesī, 21. jūnijā, Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī beidzot tika publicēts likumprojekts 5060/13, ar ko izveido...

Lasīt vairāk