Ziedot
STARPTAUTISKĀ HUNTINGTON ASOCIĀCIJA
Starptautiskā Hantingtona asociācija jau piecas desmitgades atbalsta pasaules HD kopienu. Mūsu 50 gadu jubilejas svinības iezīmē ne tikai pagrieziena punktu mūsu vēsturē, bet arī svarīgu jaunu iniciatīvu sākumu, projektu, kuru mērķis ir palielināt mūsu ietekmi, sasniegt arvien vairāk cilvēku un sniegt cerību un mierinājumu visiem.
Skatiet, ko esam darījuši
HD FOKUSS: ZIŅAS VISĀ PASAULĒ
Īpaša ziņu platforma, kurā apkopoti jaunākie jaunumi no vietējām Hantingtona slimības asociācijām un galvenajiem pasaules resursiem. Mūsu mērķis ir sniegt HD kopienai savlaicīgas, aktuālas un izsmeļošas ziņas no visas pasaules, palīdzot ģimenēm, aprūpētājiem un aizstāvjiem būt informētiem un sazināties. Esiet informēti par jaunākajiem sasniegumiem pētniecībā, atbalsta iniciatīvām un kopienas stāstiem.
Apmeklējums HD Focus
HD BLOG
HD ir sarežģīta slimība, un, pat ja mūsdienās ir pieejama daudz informācijas, mēs uzskatām, ka kaut kā trūkst - personīgo stāstu. Jūtām, padomiem, izvēlēm, idejām, neizlēmībai, mehānismiem un pārdomām ir vajadzīga vieta, kur dalīties. Tāpēc tika izveidots HD emuārs, lai nodrošinātu šādu vietu. Šī kopiena ir būtiska, jo tā palīdz mums saprast, ka neesam vieni savās cīņās, jo citi jūtas tāpat kā mēs.
Lasīt HD emuāru
BE EMPOWERED BY TANITA ALLEN
The new IHA website column written by Tanita Allen, a dedicated advocate for Huntington’s Disease, where she hopes to bring a message of empowerment, independently from your HD connection. A space for honest conversations, encouragement, and actionable steps toward living a fulfilling life despite the challenges people in the HD Community face.
Read the column
HDYO STARPTAUTISKAIS KONGRESS IR ATGRIEZIES!
Šo klātienes pasākumu, kas notiks no 14. līdz 16. martam Čehijā, ir veidojuši jaunieši, kurus skārusi Hantingtona slimība, jauniešiem, kurus skārusi Hantingtona slimība.
Vairāk informācijas

Brīvprātīgais darbs IHA

Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.

Uzzināt vairāk

Izveidojiet vietējo apvienību

Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.

Uzziniet, kā

Palīdziet mums kaut ko mainīt

Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.

Ziedot

Jaunākās ziņas
Ziņas
06 marts 2025
Be Empowered by Tanita Allen, the new IHA website column
Tanita Allen, a dedicated advocate for Huntington’s Disease and author of her much labored memoir “We Exist”, is starting a new column for the IHA website, called...
Lasīt vairāk
Ziņas
27 februāris 2025
Remembering Xi
It is with great sadness that we received the news that IHA Vice President Cao Xi has passed away, after a short illness.  Xi was also the Founder and President...
Lasīt vairāk
Stāsti
13 februāris 2025
Augot ar HD: Ieskats un atbalsta stratēģijas ar Siri Hagen Kjølaas
Pagājušā gada EHDN un Enroll-HD konferencē Strasbūrā mums bija privilēģija intervēt doktori Siri Hagen Kjølaas, lai apspriestu viņas revolucionāro pētījumu...
Lasīt vairāk
Ziņas
06 februāris 2025
SOM Biotech paziņo 2.b fāzes pētījuma rezultātus
SOM Biotech iepazīstina ar 2.b fāzes pētījuma rezultātiem ar SOM3355, kas demonstrē unikālu profilu ar ievērojamiem horejas uzlabojumiem Hantingtona slimības pacientiem...
Lasīt vairāk
Ziņas
30 janvāris 2025
Reto slimību dienas 2025. gada kampaņa
Starptautiskā Hantingtona asociācija sadarbībā ar Eiropas Hantingtona asociāciju organizē kampaņu, kas veltīta reto slimību dienai 2025. gadā, 28.....
Lasīt vairāk
Ziņas
13 janvāris 2025
RDI uzsāk jauniešu līderības programmu
Reto slimību starptautiskā organizācija RARE Diseases International (RDI) paziņoja par RDI Jauniešu līderības programmas uzsākšanu, kas ir iniciatīva, kuras mērķis ir iesaistīt jauniešus un...
Lasīt vairāk
Ziņas
2024. gada 16. decembris
Divpadsmit gadus veca meitene izdod bērnu grāmatu par Hantingtona slimību
Toronto studente raksta grāmatu, lai citi izturētos laipni pret viņas vectēvu 2024. gada 11. decembris - Toronto, Ontario, Kanāda Lielākā daļa cilvēku nekad nav dzirdējuši par Hantingtona slimību.....
Lasīt vairāk
Ziņas
2024. gada 11. decembris
UniQure paziņo par saskaņošanu ar FDA par AMT-130 paātrinātā apstiprināšanas procesa galvenajiem elementiem
Vakar uniQure publicēja paziņojumu presei, kurā paziņoja par saskaņošanu ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) attiecībā uz galvenajiem paātrinātā apstiprināšanas...
Lasīt vairāk
Ziņas
09 decembris 2024
Dokumentālā filma "The Present", kurā piedalās Dimitri Poffé, tagad pieejama Youtube vietnē
Dimitri Poffé ir jau pazīstams HD kopienas loceklis. Pēc tam, kad Hantingtona slimības tests bija pozitīvs, Dimitri devās velobraucienā pa Dienvidu...
Lasīt vairāk
Ziņas
09 decembris 2024
PTC Therapeutics noslēdz globālu licences un sadarbības līgumu ar Novartis par PTC518 Hantingtona slimības programmu
2024. gada 2. decembris - PTC slēgšanas brīdī saņems $1,0 miljardu skaidrā naudā -- PTC ir tiesīgs saņemt līdz $1,9 miljardiem izstrādes, regulatīvo...
Lasīt vairāk

Gaidāmie pasākumi

HDYO Starptautiskais jauniešu kongress
HDYO kongress
Prāga, Čehija
14.-16. marts 2025
MENAcfrd2025
MENA reto slimību kongress
Abū Dabī, Apvienotie Arābu Emirāti
Apr 17-20 2025
logotips

Abonēt mūsu biļetenu

IHAlogofull
Facebook-f Instagram X-twitter Linkedin Youtube
lvLatvian
en_USEnglish arArabic bg_BGBulgarian zh_CNChinese cs_CZCzech da_DKDanish nl_NLDutch etEstonian fiFinnish fr_FRFrench de_DEGerman elGreek hu_HUHungarian id_IDIndonesian it_ITItalian jaJapanese lt_LTLithuanian pl_PLPolish pt_PTPortuguese ro_RORomanian ru_RURussian sk_SKSlovak sl_SISlovenian es_ESSpanish sv_SESwedish tr_TRTurkish ukUkrainian lvLatvian
Pāriet uz saturu