Skyhawk ziņo datus par C grupu

Iepriekš šodien Skyhawk sniedza turpmāk sniegto atjaunināto informāciju par SKY-0515 1. fāzes pētījuma C daļu. --Cienījamie Skyhawk draugi un kolēģi, Mēs ar prieku paziņojam, ka šodien ir pabeigta [...]
Prilenia un Ferrer sniedz jaunāko informāciju par Eiropas regulatīvo procesu attiecībā uz Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības gadījumā

2025. gada 25. jūlijs NAARDENA, Nīderlande & WALTHAM, Mass. & BARCELONA, Spānija - (BUSINESS WIRE)- "Prilenia Therapeutics B.V." un "Ferrer" šodien paziņoja, ka Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) Zāļu komiteja, kas atbildīga par zāļu [...]
PTC518 PIVOT-HD pētījums sasniedz primāro beigu punktu

5. maijs, 2025 PDF versija - Pētījums sasniedza primāro beigu punktu ar no devas atkarīgu HTT olbaltumvielu samazināšanos asinīs 12. nedēļā - - Labvēlīgas no devas atkarīgas tendences 2. posma klīniskajās skalas [...]
UniQure paziņo, ka FDA piešķīrusi AMT-130 piešķirto caurviju terapijas nosaukumu Hantingtona slimības ārstēšanai

~ Izšķirošās terapijas apzīmējums, pamatojoties uz klīniskajiem pierādījumiem, kas iegūti I/II fāzes pētījumos, kuri liecina par nozīmīgu slimības progresēšanas palēnināšanos ~ ~ Papildu regulējuma atjauninājumi un norādījumi par Bioloģisko zāļu licences pieteikumu [...]
Jaunākā informācija par GENERATION HD2 II fāzes pētījumu

Uzņēmums Roche ir paziņojis par GENERATION HD2 II fāzes klīniskā pētījuma turpināšanu, lai novērtētu tominersēnu personām ar agrīnām Hantingtona slimības pazīmēm. Pēc neatkarīgas komitejas veiktās starpposma analīzes netika konstatēts, ka [...]
SOM Biotech paziņo 2.b fāzes pētījuma rezultātus

SOM Biotech iepazīstina ar 2.b fāzes pētījuma rezultātiem ar SOM3355, kas demonstrē unikālu profilu ar ievērojamiem horejas uzlabojumiem Hantingtona slimības pacientiem un drošu profilu bez miegainības, [...]
PTC Therapeutics noslēdz globālu licences un sadarbības līgumu ar Novartis par PTC518 Hantingtona slimības programmu

2024. gada 2. decembrī - PTC slēgšanas brīdī saņems $1,0 miljardu skaidrā naudā -- PTC ir tiesīgs saņemt līdz pat $1,9 miljardiem izstrādes, regulatīvo un pārdošanas starpposma vērtību -- PTC sadalīs peļņu ASV un [...]
Sage Therapeutics pārtrauc dalzanemdora izstrādi HD gadījumā

DIMENSION 2. fāzes pētījums neatbilda tā primārajam mērķrādītājam Dalzanemdor kopumā tika labi panests; jauni drošības signāli netika novēroti Pamatojoties uz šiem datiem, uzņēmums neplāno [...]
LoQus23 Therapeutics paziņo par 35 miljonu sterliņu mārciņu lielu finansējumu, lai attīstītu jaunu medikamentu, kura mērķis ir kavēt somatisko paplašināšanos Hantingtona slimības gadījumā.

Kembridža, Apvienotā Karaliste, 2024. gada 2. oktobris - LoQus23 Therapeutics Ltd ("LoQus23"), privāts biotehnoloģiju uzņēmums, kas pēta mazmolekulāras zāles, kuras varētu apturēt DNS nestabilitāti un palēnināt neirodeģenerāciju Hantingtona slimības, miotoniskās distrofijas un [...]
Prilenia Pridopidīns Hantingtona slimības ārstēšanai apstiprināts Eiropas tirdzniecības atļaujas pārskatīšanai

Prilenia, klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz steidzamu misiju izstrādāt jaunas terapijas zāles, lai palēninātu neirodeģeneratīvo slimību un neiroloģiskās attīstības traucējumu progresēšanu, ir iesniedzis Eiropas Tirdzniecības [...]