Notikumi

Izglītojoši tīmekļa semināri par retām neiroloģiskām, neiromuskulārām un kustību slimībām, ko kopīgi organizē Eiropas references tīkli retām neiroloģiskām slimībām (ERN-RND) un neiromuskulārām slimībām (ERN-EuroNMD) un Eiropas Neiroloģijas akadēmija (EAN). Referents strādā par ārstu pētnieku un doktora grāda kandidātu Leidenes Universitātes Medicīnas centra Neiroloģijas un cilvēka ģenētikas nodaļā.

No 18. līdz 20. februārim Dubaijā notiks pirmā MENA (Tuvo Austrumu un Ziemeļāfrikas) konference par retajām slimībām, kuras zinātniskais partneris ir Starptautiskā Huntingtona asociācija. Šī konference aptvers plašu slimību klāstu dažādās apakšspecialitātēs, piemēram, neiroloģijā, kardioloģijā, endokrīnajā, vielmaiņas, ģenētikas, pediatrijas, hematoloģijas un onkoloģijas jomās. Konferencē piedalīsies vairāki eksperti, kas [...]

Laipni lūgti HDYO Starptautiskajā jauniešu virtuālajā kongresā 2022. gada 5.-6. martā! Pēc mūsu pirmā pasākuma panākumiem mēs organizējam vēl vienu virtuālo kongresu! Pievienojieties mums, lai divas dienas baudītu sensacionālus lektorus, personīgus stāstus, dalītos pieredzē un piedalītos izglītojošās sesijās un jaunākajos pētījumos no vadošajiem farmācijas uzņēmumiem un profesionāļiem. Šajā pasākumā var piedalīties visi HD kopienas locekļi: [...]

Vai jūs pazīstat Dimitri Poffé? Pievienojieties mums ceturtdien, 14. jūlijā, plkst. 19.00 (CET), lai piedalītos sarunā ar viņu. Šī saruna notiks tikai spāņu valodā, izmantojot Zoom, un jūs varat reģistrēties šeit: https://bit.ly/3byC7xQ Dimitri ir jauns franču piedzīvojumu meklētājs, kurš brauc ar velosipēdu pāri Latīņamerikai, lai ar savu stāstu par Hantingtona slimību veicinātu izpratni par šo slimību.

EHDN2022 plenārsēdes laikā tiks prezentētas tēmas par jaunākajiem sasniegumiem HD pētniecībā (gan fundamentālajās, gan klīniskajās zinātnēs). Papildus dalībai plenārsēdē un citās paralēlajās sesijās dalībniekiem būs iespēja tikties ar HD pētījumu jomas ekspertiem arī neformālā gaisotnē. Papildus tam programmā būs arī [...] [...]

2022. gada Hantingtona slimības (HD) Latīņamerikas konference pulcē vadošos starptautiskos HD kopienas pārstāvjus - ārstus, zinātniekus, sociālos darbiniekus, studentus, ģimenes apvienības, slimības skartās personas un riska grupas jauniešus. Neraugoties uz tās starptautisko raksturu, konferences centrā vienmēr ir un būs Latīņamerika, kas ir mūsu pašreizējās izpratnes par šo slimību sākumpunkts. A [...]