Arābu mājas lapa - Lapa 2 - International Huntington Association

STARPTAUTISKĀ HUNTINGTON ASOCIĀCIJA

Starptautiskā Hantingtona asociācija jau piecas desmitgades atbalsta pasaules HD kopienu. Mūsu 50 gadu jubilejas svinības iezīmē ne tikai pagrieziena punktu mūsu vēsturē, bet arī svarīgu jaunu iniciatīvu sākumu, projektu, kuru mērķis ir palielināt mūsu ietekmi, sasniegt arvien vairāk cilvēku un sniegt cerību un mierinājumu visiem.

Skatiet, ko esam darījuši

HD FOKUSS: ZIŅAS VISĀ PASAULĒ

Īpaša ziņu platforma, kurā apkopoti jaunākie jaunumi no vietējām Hantingtona slimības asociācijām un galvenajiem pasaules resursiem. Mūsu mērķis ir sniegt HD kopienai savlaicīgas, aktuālas un izsmeļošas ziņas no visas pasaules, palīdzot ģimenēm, aprūpētājiem un aizstāvjiem būt informētiem un sazināties. Esiet informēti par jaunākajiem sasniegumiem pētniecībā, atbalsta iniciatīvām un kopienas stāstiem.

Apmeklējums HD Focus

HD BLOG

HD ir sarežģīta slimība, un, pat ja mūsdienās ir pieejama daudz informācijas, mēs uzskatām, ka kaut kā trūkst - personīgo stāstu. Jūtām, padomiem, izvēlēm, idejām, neizlēmībai, mehānismiem un pārdomām ir vajadzīga vieta, kur dalīties. Tāpēc tika izveidots HD emuārs, lai nodrošinātu šādu vietu. Šī kopiena ir būtiska, jo tā palīdz mums saprast, ka neesam vieni savās cīņās, jo citi jūtas tāpat kā mēs.

Lasīt HD emuāru

BE EMPOWERED BY TANITA ALLEN

Jaunā IHA tīmekļa vietnes slejā raksta Tanita Allen, veltīta Hantingtona slimības aizstāvja, kur viņa cer, ka neatkarīgi no jūsu HD savienojuma sniegs vēstījumu par pilnvarošanu. Vieta godīgām sarunām, iedrošinājumam un rīcībspējīgiem soļiem, lai dzīvotu pilnvērtīgu dzīvi, neraugoties uz izaicinājumiem, ar kuriem saskaras cilvēki HD kopienā.

Lasīt sleju

HDYO STARPTAUTISKAIS KONGRESS IR ATGRIEZIES!

Šo klātienes pasākumu, kas notiks no 14. līdz 16. martam Čehijā, ir veidojuši jaunieši, kurus skārusi Hantingtona slimība, jauniešiem, kurus skārusi Hantingtona slimība.

Vairāk informācijas

Brīvprātīgais darbs IHA

Ja vēlaties palīdzēt Hantingtona slimības kopienai, mēs meklējam cilvēkus, kas vēlas apvienot spēkus un radīt kaut ko kopā.

Izveidojiet vietējo apvienību

Ja vēlaties izveidot savu apvienību HD atbalstam, mēs varam palīdzēt jums saprast, kā.

Palīdziet mums kaut ko mainīt

Jūsu ziedojums palīdzēs mums atbalstīt cilvēkus un ģimenes, kas cieš no HD.

Jaunākās ziņas

Jauns 1. posma POINT-HD pētījums

16. decembris, 2025

Sākas jauns 1. posma POINT-HD pētījums par selektīvu huntingtīna līmeņa pazemināšanas pieeju Cienījamie Hantingtona slimības kopienas līderi, Pēc jūsu lūguma saņemt jaunāko informāciju

Lasīt vairāk "