Savās memuāros "Mēs eksistējam" Tanita Allena stāsta par grūtībām, ar kādām viņai nācās saskarties, lai pareizi diagnosticētu Hantingtona slimību. Atkal un atkal viņai tika uzstādīta nepareiza diagnoze, jo ārsti atteicās ņemt vērā, ka arī afroamerikāņi var pārmantot mutēto slimību. Lasīt vairāk...
Rīdingas Universitātes (Apvienotā Karaliste) ārsti ir izstrādājuši bezmaksas tiešsaistes psihoterapijas programmu cilvēkiem ar Hantingtona slimību. Tā ir daļa no pētniecības projekta, kura ietvaros tiek pētīts, kā cilvēki ar hantentīna hromboze (simptomātiski vai pirms simptomātiski) pārvalda savu ikdienas dzīvi. Vairāk Lasīt vairāk...
Pakistānas Hantingtona slimības biedrības dibināšana 24. aprīlis 2024 Pagājušajā nedēļā tika izveidota vēl viena nacionālā asociācija. Pakistānas Hantingtona slimības biedrība (HDSOP) pievienojās pieaugošajam to organizāciju sarakstam, kuru mērķis ir uzlabot to cilvēku dzīvi, kurus skārusi Hantingtona slimība. Lasīt vairāk...
SOM Biotech, klīniskās stadijas zāļu atklāšanas un izstrādes uzņēmums, kas balstās uz unikālu patentētu mākslīgā intelekta platformu (SOMAIPRO®), ar gandarījumu paziņo, ka ir uzsākta atlase IIb fāzes klīniskajam pētījumam ar SOM3355 kā Huntingtona horejas ārstēšanas līdzekli. Lasīt vairāk...
Uzņēmums Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai. Saskaņā ar Dr. Maikla Haidena, Prilenia izpilddirektora, teikto, "Pridopidīns demonstrē konsekventu ārstēšanas ieguvumu visās valstīs. Lasīt vairāk...
Veizmana institūta Izraēlā zinātnieki ir publicējuši pētījuma ar dzīvniekiem rezultātus, kas ir ļoti daudzsološi Hantingtona slimības ārstēšanai. Viņi ir atklājuši, ka divas mazas molekulas, ko sauc par SPI-24 un SPI-77, var efektīvi samazināt mutantu Lasīt vairāk...
Tas ir oficiāli! Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par RDI (Rare Diseases International) daļu. Tas ir milzīgs solis IHA, jo tas nozīmē, ka mēs ne tikai uzņemamies nozīmīgu lomu HD kopienā, bet arī. Lasīt vairāk...
~ Ar AMT-130 ārstētajiem pacientiem joprojām ir pierādījumi par saglabājušos neiroloģisko funkciju ar iespējamiem no devas atkarīgiem klīniskiem ieguvumiem salīdzinājumā ar iekļaušanas kritērijiem atbilstošu slimības dabisko vēsturi ~ ~ Vidējais CSF NfL turpina demonstrēt labvēlīgas tendences pacientiem, kuri lieto mazas devas. Lasīt vairāk...
Gandrīz tieši 18 mēnešus pēc tam, kad man tika diagnosticēta Hantingtona slimība, es devos uz Eiropas Hantingtona konferenci Beļģijā. Dienas Blankenbergā man kļuva par izzinošu un reizēm satraucošu pieredzi. Kopiena, līdzjūtība un Lasīt vairāk...
Brazīlijas Hantingtona asociācija (ABH - Associação Brasil Huntington) ir ļoti aktīva un ir īstenojusi daudzas iniciatīvas, lai palīdzētu sabiedrībai. Šāda līmeņa iesaiste ir ļoti svarīga, jo tā ne tikai sniedz labumu slimības skartajiem, bet arī veicina sabiedrības izpratni par šo slimību. Lasīt vairāk...
Latvian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian