MENA reto slimību organizācija un Starptautiskā Hantingtona asociācija parakstīja saprašanās memorandu MENA reto slimību organizācijas 2023. gada ikgadējās sanāksmes laikā, kas notika no 3. līdz 5. martam Dubaijā. "Starptautiskā Hantingtona asociācija ar nepacietību gaida, kad Lasīt vairāk...
Hantingtona slimība paaudžu paaudzēs ir bijusi apslēpta un apvīta ar noslēpumiem un bailēm, atstājot cilvēkus sabiedrībā bez iespējas paust savu viedokli. Šī grāmata to maina. Grāmatā "Hantingtona slimības varoņi" aprakstīti divdesmit seši cilvēki no deviņām valstīm, kuri drosmīgi dalās savos personīgajos stāstos par dzīvi ar Hantingtona slimību. Lasīt vairāk...
Pievienojieties mūsu kampaņai reto slimību dienā! 28. februāris ir reto slimību diena, kad reto slimību kopiena apvienojas, meklē atbalstu un veicina izpratni par retajām slimībām visā pasaulē Šogad mēs vēlamies, lai jūs pievienojaties kampaņai #LightUpForRare. Lasīt vairāk...
Starptautiskās Huntingtona asociācijas prezidents Sveins Olafs Olsens (Svein Olaf Olsen) intervē Maaike, kas ir spēka un cerības piemērs, ar aizkustinošu stāstu.
Uzņēmums Roche/ Genentech paziņo, ka ir uzsākts GENERATION HD2 II fāzes pētījums. Tā ir lieliska ziņa starptautiskajai sabiedrībai, jo pētījumu plānots veikt 15 valstīs (Argentīnā, Austrijā, Austrālijā, Kanādā, Dānijā, Francijā, Vācijā, Itālijā, Jaunzēlandē, Polijā, Francijā, Kanādā, Itālijā, Vācijā, Lasīt vairāk...
Novartis šodien paziņoja smago ziņu, ka pārtrauc Branaplam VIBRANT-HD pētījumu pēc tam, kad dažiem dalībniekiem parādījās blakusparādības. Lasiet pilnu Novartis vēstuli Lai gan šīs ziņas var būt sarūgtinošas, HD kopiena saglabās pozitīvu nostāju un Lasīt vairāk...
IHA intervijas ar Robertu Pacifi no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifi no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifi no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifi no CHDI Sveins Olafs Olafs Olsens, Starptautiskās Hantingtona asociācijas prezidents, intervē Robertu Pacifi, galveno zinātnisko direktoru. Lasīt vairāk...
Starptautiskā Hantingtonas asociācija ir saņēmusi ļoti dāsnu ziedojumu. Par ziedojumu ir atbildīgs kāds norvēģu ziedotājs. Viņš vēlas palikt anonīms. Nauda ir paredzēta jaunam amatam IHA birojā Lisabonā, un tā tiek piešķirta ar šādu nosacījumu. Lasīt vairāk...
Vai esat dzirdējuši par produktu Joyvest by Lyckna? Tā ir aktivitātes veste, kas atskaņo mūziku, kad kustaties! Karīna no Zviedrijas Hantingtona slimības asociācijas (RHS) demonstrē. Tā ir fizikālā terapija, ļoti ieteicama strādājošiem un Lasīt vairāk...
UniQure ziņa Hantingtona slimības kopienai Cienījamie Hantingtona slimības kopienas locekļi, Šorīt uniQure izdeva paziņojumu presei, kurā bija iekļauta atjaunināta informācija par mūsu veikto Hantingtona slimības (HD) klīnisko izmēģinājumu ar AMT-130 (pētāmā medikamenta nosaukums). Lasīt vairāk...
Latvian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian