Ja situācija Ukrainā nav pietiekami izmisīga, padomājiet par tiem, kam papildus slogs ir Hantingtona slimība. Polijas HD asociācijas prezidente Danuta Lis un Beļģijas Huntingtona līgas (Flandrija) viceprezidente Bea De Schepper ir Lasīt vairāk...
Vakar Prilenia rīkoja tīmekļa semināru, kurā tika sniegta jaunākā informācija par Pridopidīna III fāzes pētījumu. Paldies visiem, kas pievienojās, un īpašs paldies mūsu lektoriem Maiklam Heidenam, Endrjū Feiginam, Ralfam Reilmanam un Annai Roserei, kā arī Dinai de Lasīt vairāk...
No 18. līdz 20. februārim Dubaijā notiks pirmā MENA (Tuvo Austrumu un Ziemeļāfrikas) konference par retajām slimībām, kuras zinātniskais partneris ir Starptautiskā Huntingtona asociācija. Šī konference aptvers plašu slimību klāstu dažādās apakšspecialitātēs, Lasīt vairāk...
HDYO uzsāks JOIN-HD - globālo reģistru par HD jauniešu saslimšanas sākumu, kas būs atvērts 1. posmam: reģistrācijai, sākot no 4. februāra. JOIN-HD ir globāls reģistrs, kurā tiek apkopota gan jauniešu, kuriem ir nepilngadīgo HD, gan viņu pieredze. Lasīt vairāk...
Laipni lūgti HDYO Starptautiskajā jauniešu virtuālajā kongresā 2022. gada 5.-6. martā! Pēc mūsu pirmā pasākuma panākumiem mēs organizējam vēl vienu virtuālo kongresu! Pievienojieties mums, lai divas dienas baudītu sensacionālus runātājus, personīgus stāstus, dalītos pieredzē un piedalītos izglītojošās sesijās un pētījumos. Lasīt vairāk...
Izglītojoši tīmekļa semināri par retām neiroloģiskām, neiromuskulārām un kustību slimībām, ko kopīgi organizē Eiropas references tīkli retām neiroloģiskām slimībām (ERN-RND) un neiromuskulārām slimībām (ERN-EuroNMD) un Eiropas Neiroloģijas akadēmija (EAN). Lektors strādā par ārstu pētnieku un Lasīt vairāk...
Some encouraging news has just come in from Roche. Analysis of the results of Roche’s Phase III GENERATION HD1 trial, which was stopped in March 2021, has found that a subset of patients may benefit from Tominersen. The analysis showed Lasīt vairāk...
It is with great sadness we announce the passing of one of our founders. Gerrit Dommerholt passed away in the Netherlands on the 31st December. Gerrit’s contribution to HD can hardly be overstated. He helped establish the association in the 1980s Lasīt vairāk...
The International Huntington Association is committed to helping families impacted by Huntington’s disease around the world. As such, one of our current ongoing collaborations focuses on developing patient organizations and support services in Asia. In conjunction with the Chinese Huntington Lasīt vairāk...
IHA has partnered with the Huntington Disease Youth Organisation and European Huntington Association to create a global Community Advisory Board, named HD-CAB. HD-CAB is made up of representatives from HD families around the globe. Members from 20 different countries provide Lasīt vairāk...
Latvian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian