Arhīvi

Prilenia plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu ES attiecībā uz pievienopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai

Uzņēmums Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai. Saskaņā ar Dr. Michael [...]

Izrāviens ir jauna cerība HD pacientiem

Veizmana institūta Izraēlā zinātnieki ir publicējuši pētījuma ar dzīvniekiem rezultātus, kas ir ļoti daudzsološi Hantingtona slimības ārstēšanai. Viņi ir atklājuši, ka divas [...]

Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par Starptautiskās reto slimību asociācijas (Rare Diseases International) biedru!

Tas ir oficiāli! Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par RDI (Rare Diseases International) daļu. Tas ir milzīgs solis IHA, jo tas nozīmē, ka mēs esam ne tikai [...]

uniQure paziņo par jaunāko informāciju par AMT-130 gēnu terapijas I/II fāzes klīniskajiem izmēģinājumiem Hantingtona slimības ārstēšanai

~ Pacientiem, kas ārstēti ar AMT-130, joprojām ir pierādījumi par saglabājušos neiroloģisko funkciju ar iespējamiem no devas atkarīgiem klīniskiem ieguvumiem salīdzinājumā ar iekļaušanas kritērijiem atbilstošu slimības dabisko vēsturi ~ ~ Vidējais [...]

HD Community Insights: Zināšanas, empātija un iedrošinājums - EHA konference mani iedvesmoja

Gandrīz tieši 18 mēnešus pēc tam, kad man tika diagnosticēta Hantingtona slimība, es devos uz Eiropas Hantingtona konferenci Beļģijā. Dienas Blankenbergā kļuva par [...]

Iespēju piešķiršana kopienām: Brazīlijas Huntingtona asociācijas (ABH) jaunāko iniciatīvu kopsavilkums.

Brazīlijas Hantingtona asociācija (ABH - Associação Brasil Huntington) ir ļoti aktīva un ir īstenojusi daudzas iniciatīvas, lai palīdzētu sabiedrībai. Šāda līmeņa iesaistīšanās ir ļoti svarīga, jo tā ne tikai [...]

EHDN plenārsēde un Enroll-HD kongress

EHDN un Enroll-HD 2024 ir kopīgs pasākums, kas apvieno EHDN plenārsesiju un Enroll-HD kongresu. Pasākums norisināsies trīs dienas, un tajā būs iespēja piedalīties [...]

Ashley Clarke, HD advokāte, dalās savā pieredzē uniQure galvenajā birojā

Ešlija Klārka (Ashley Clarke) ir ne tikai Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) vēstnese, bet arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) aizstāve, kura pārstāv pacientu [...]

Cīņa pret Hantingtona slimību: kā divi jauni vidusskolēni savākuši $2000 Hantingtona slimībai

Jasmīna un Sai ir vidusskolnieces no ASV. Viņi ir divi jauni cilvēki, kuri ir apņēmības pilni kaut ko mainīt un iedvesmot citus sekot viņu piemēram. Līdzekļu vākšanas iniciatīva [...]

Brazīlijā oficiāli tiek atzīmēta Nacionālā Hantingtona slimības diena

Pēc tam, kad pagājušajā gadā to apstiprināja Deputātu palāta, pagājušajā mēnesī, 21. jūnijā, Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī beidzot tika publicēts likumprojekts 5060/13, ar ko izveido [...]