Ziņas

Prilenia sasniedzis pēdējā pacienta pēdējo apmeklējumu 3. fāzes PROOF-HD klīniskajā pētījumā Hantingtona slimības ārstēšanai

PROOF-HD ir vienīgais vēlīnās stadijas pētījums ar Hantingtona slimību, kas vērsts uz klīnisko progresiju; galvenie rezultāti gaidāmi 2023. gada 2. ceturkšņa sākumā NAARDEN, Nīderlande, un WALTHAM, Mass., 2023. gada 28. marts - Prilenia Therapeutics B.V., uzņēmums, kas nodarbojas ar Hantingtona slimības ārstēšanu.

Lasīt vairāk "

Huntingtona pateicības diena 2023

Dārgais draugs,1993. gada 23. martā zinātnieki paziņoja, ka ir atklāts gēns, kas izraisa Hantingtona slimību (HD). Šis paziņojums pēc gadu desmitiem ilgušiem pētījumiem padarīja acīmredzamu "ģimeņu, kas dzīvo

Lasīt vairāk "

Reto slimību dienas 2023 kampaņa

Pievienojieties mūsu kampaņai reto slimību dienā! 28. februāris ir reto slimību diena, kad reto slimību kopiena apvienojas, meklē atbalstu un veicina izpratni par retajām slimībām visā pasaulē.

Lasīt vairāk "

IHA intervijas ar Maaike - emocionāls stāsts

https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Sveins Olafs Olafs Olsens, Starptautiskās Huntingtona asociācijas prezidents, intervē Maaike, kas ir spēka un cerības piemērs, un stāsta aizkustinošu stāstu.

Lasīt vairāk "

Prilenia sasniedzis pēdējā pacienta pēdējo apmeklējumu 3. fāzes PROOF-HD klīniskajā pētījumā Hantingtona slimības ārstēšanai

PROOF-HD ir vienīgais vēlīnās stadijas pētījums ar Hantingtona slimību, kas vērsts uz klīnisko progresiju; galvenie rezultāti gaidāmi 2023. gada 2. ceturkšņa sākumā NAARDEN, Nīderlande, un WALTHAM, Mass., 2023. gada 28. marts - Prilenia Therapeutics B.V., uzņēmums, kas nodarbojas ar Hantingtona slimības ārstēšanu.

Lasīt vairāk "

Huntingtona pateicības diena 2023

Dārgais draugs,1993. gada 23. martā zinātnieki paziņoja, ka ir atklāts gēns, kas izraisa Hantingtona slimību (HD). Šis paziņojums pēc gadu desmitiem ilgušiem pētījumiem padarīja acīmredzamu "ģimeņu, kas dzīvo

Lasīt vairāk "

Reto slimību dienas 2023 kampaņa

Pievienojieties mūsu kampaņai reto slimību dienā! 28. februāris ir reto slimību diena, kad reto slimību kopiena apvienojas, meklē atbalstu un veicina izpratni par retajām slimībām visā pasaulē.

Lasīt vairāk "

IHA intervijas ar Maaike - emocionāls stāsts

https://www.youtube.com/watch?v=7pA54ImDLAk&t=12s&ab_channel=InternationalHuntingtonAssociation Sveins Olafs Olafs Olsens, Starptautiskās Huntingtona asociācijas prezidents, intervē Maaike, kas ir spēka un cerības piemērs, un stāsta aizkustinošu stāstu.

Lasīt vairāk "