Es piederu jau trešajai Hantingtona slimības skartās ģimenes paaudzei, taču tikai 2024. gadā, pateicoties mana otrā tēva F. Kuka nenogurstošajām pūlēm, mums izdevās noskaidrot, kā šī slimība ienāca ģimenē. Mans vecvectēvs no mātes puses, francūzis vārdā Šarls Novels Katēns (Charles Novel-Catin, 1883-1936),
Abū Dabī, AAE; 2024. gada 19. jūnijs: IROS, Abū Dabī bāzēta līgumpētniecības organizācija (M42 grupas daļa), sadarbojas ar biotehnoloģiju uzņēmumu Prilenia Therapeutics un Starptautisko Hantingtona slimības asociāciju (IHA), lai plānotu pirmo Hantingtona slimības (HD) klīnisko pētījumu AAE un MENA reģionā,
"Mēs esam ļoti gandarīti par šiem jaunajiem datiem, kas liecina par statistiski nozīmīgu, no devas atkarīgu Hantingtona slimības progresēšanas palēnināšanos un NfL samazināšanos CSF 24 mēnešu laikā," paziņoja uniQure galvenais ārsts Valids Abi-Sābs (Walid Abi-Saab). "Mēs uzskatām, ka šis ir pirmais klīniskais pētāmo zāļu klīniskais pētījums, kas veikts, lai
Šodien Wave Life Sciences paziņoja par pozitīviem rezultātiem, kas iegūti SELECT-HD, mūsu 1b/2a fāzes placebo kontrolētā pētījumā, kurā novērtēta pētāmā terapija WVE-003. Šie rezultāti liecina, ka WVE-003 selektīvi samazina toksiskā, mutantā huntingtīna (mHTT) proteīna līmeni un saglabā veselīgo, savvaļas tipa huntingtīna (wtHTT) proteīnu cilvēkiem ar Hantingtona slimību. Izmēģinājuma rezultātiAnalizē tika salīdzināts
12. mēnesī mutētā hantingtīna (mHTT) līmenis asinīs samazinājās par 22% un 43% attiecīgi 5 mg un 10 mg devām. Līdzīgs rezultāts tika novērots arī cerebrospinālajā šķidrumā, kur mHTT tika samazināts attiecīgi par 21% un 43%, lietojot 5 mg un 10 mg devas. Turklāt ārstēšana ar PTC518 izraisīja
Šīs nedēļas sākumā Sage Therapeutics paziņoja par SURVEYOR pētījuma rezultātiem, kurā kvantitatīvi novērtēja Hantingtona slimības kognitīvo ietekmi. Izmantojot HD kognitīvā novērtējuma bateriju (HD-CAB), tika mērīta atšķirība starp 29 veseliem brīvprātīgajiem un 40 dalībniekiem ar HD. Kā sekundāro rezultātu pētījumā novērtēja drošību un panesamību.
IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens pagājušajā mēnesī Abū Dabī notikušajā MENA reto slimību kongresā bija galvenais runātājs par Hantingtona slimību. Viņš runāja par steidzamu nepieciešamību reģionā izveidot neirodeģeneratīvo slimību izcilības centru un veicināt klīnisko izpēti. Tas lieliski saskan ar reģiona ieceri
Šodien mēs esam ļoti laimīgi Hantingtonas kopienā. Uniqure paziņojums, ka uzņēmums ir saņēmis reģeneratīvās medicīnas progresīvās terapijas (RMAT) "apzīmējumu pētnieciskajai gēnu terapijai AMT-130 Hantingtona slimības gadījumā, ir vairāk nekā daudzsološs," saka IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens. RMAT "licences" pamatā ir
Savās memuāros "Mēs eksistējam" Tanita Allena stāsta par grūtībām, ar kādām viņai nācās saskarties, lai pareizi diagnosticētu Hantingtona slimību. Atkal un atkal viņai tika noteikta nepareiza diagnoze, jo ārsti atteicās ņemt vērā, ka arī afroamerikāņi var būt pārmantojuši mutēto gēnu. Savos memuāros viņa uzsāk spēcīgu pētījumu par
Rīdingas Universitātes (Apvienotā Karaliste) ārsti ir izstrādājuši bezmaksas tiešsaistes psihoterapijas programmu cilvēkiem ar Hantingtona slimību. Tā ir daļa no pētniecības projekta, kura ietvaros tiek pētīts, kā cilvēki ar hantentīna hromboze (simptomātiski vai pirms simptomātiski) pārvalda savu ikdienas dzīvi. Sīkāka informācija šeit. Ja jūs zināt kādu, kas vēlētos
Es piederu jau trešajai Hantingtona slimības skartās ģimenes paaudzei, taču tikai 2024. gadā, pateicoties mana otrā tēva F. Kuka nenogurstošajām pūlēm, mums izdevās noskaidrot, kā šī slimība ienāca ģimenē. Mans vecvectēvs no mātes puses, francūzis vārdā Šarls Novels Katēns (Charles Novel-Catin, 1883-1936),
Abū Dabī, AAE; 2024. gada 19. jūnijs: IROS, Abū Dabī bāzēta līgumpētniecības organizācija (M42 grupas daļa), sadarbojas ar biotehnoloģiju uzņēmumu Prilenia Therapeutics un Starptautisko Hantingtona slimības asociāciju (IHA), lai plānotu pirmo Hantingtona slimības (HD) klīnisko pētījumu AAE un MENA reģionā,
"Mēs esam ļoti gandarīti par šiem jaunajiem datiem, kas liecina par statistiski nozīmīgu, no devas atkarīgu Hantingtona slimības progresēšanas palēnināšanos un NfL samazināšanos CSF 24 mēnešu laikā," paziņoja uniQure galvenais ārsts Valids Abi-Sābs (Walid Abi-Saab). "Mēs uzskatām, ka šis ir pirmais klīniskais pētāmo zāļu klīniskais pētījums, kas veikts, lai
Šodien Wave Life Sciences paziņoja par pozitīviem rezultātiem, kas iegūti SELECT-HD, mūsu 1b/2a fāzes placebo kontrolētā pētījumā, kurā novērtēta pētāmā terapija WVE-003. Šie rezultāti liecina, ka WVE-003 selektīvi samazina toksiskā, mutantā huntingtīna (mHTT) proteīna līmeni un saglabā veselīgo, savvaļas tipa huntingtīna (wtHTT) proteīnu cilvēkiem ar Hantingtona slimību. Izmēģinājuma rezultātiAnalizē tika salīdzināts
12. mēnesī mutētā hantingtīna (mHTT) līmenis asinīs samazinājās par 22% un 43% attiecīgi 5 mg un 10 mg devām. Līdzīgs rezultāts tika novērots arī cerebrospinālajā šķidrumā, kur mHTT tika samazināts attiecīgi par 21% un 43%, lietojot 5 mg un 10 mg devas. Turklāt ārstēšana ar PTC518 izraisīja
Šīs nedēļas sākumā Sage Therapeutics paziņoja par SURVEYOR pētījuma rezultātiem, kurā kvantitatīvi novērtēja Hantingtona slimības kognitīvo ietekmi. Izmantojot HD kognitīvā novērtējuma bateriju (HD-CAB), tika mērīta atšķirība starp 29 veseliem brīvprātīgajiem un 40 dalībniekiem ar HD. Kā sekundāro rezultātu pētījumā novērtēja drošību un panesamību.
IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens pagājušajā mēnesī Abū Dabī notikušajā MENA reto slimību kongresā bija galvenais runātājs par Hantingtona slimību. Viņš runāja par steidzamu nepieciešamību reģionā izveidot neirodeģeneratīvo slimību izcilības centru un veicināt klīnisko izpēti. Tas lieliski saskan ar reģiona ieceri
Šodien mēs esam ļoti laimīgi Hantingtonas kopienā. Uniqure paziņojums, ka uzņēmums ir saņēmis reģeneratīvās medicīnas progresīvās terapijas (RMAT) "apzīmējumu pētnieciskajai gēnu terapijai AMT-130 Hantingtona slimības gadījumā, ir vairāk nekā daudzsološs," saka IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens. RMAT "licences" pamatā ir
Savās memuāros "Mēs eksistējam" Tanita Allena stāsta par grūtībām, ar kādām viņai nācās saskarties, lai pareizi diagnosticētu Hantingtona slimību. Atkal un atkal viņai tika noteikta nepareiza diagnoze, jo ārsti atteicās ņemt vērā, ka arī afroamerikāņi var būt pārmantojuši mutēto gēnu. Savos memuāros viņa uzsāk spēcīgu pētījumu par
Rīdingas Universitātes (Apvienotā Karaliste) ārsti ir izstrādājuši bezmaksas tiešsaistes psihoterapijas programmu cilvēkiem ar Hantingtona slimību. Tā ir daļa no pētniecības projekta, kura ietvaros tiek pētīts, kā cilvēki ar hantentīna hromboze (simptomātiski vai pirms simptomātiski) pārvalda savu ikdienas dzīvi. Sīkāka informācija šeit. Ja jūs zināt kādu, kas vēlētos
Latvian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian