Pakistānas Hantingtona slimības biedrības dibināšana 24. aprīlis 2024 Pagājušajā nedēļā tika izveidota vēl viena nacionālā asociācija. Pakistānas Hantingtona slimības biedrība (HDSOP) pievienojās pieaugošajam to organizāciju sarakstam, kuru mērķis ir uzlabot Hantingtona slimības skarto cilvēku dzīvi. Uzņēmumu atbalstīja Starptautiskā Hantingtona biedrība.
SOM Biotech, klīniskās stadijas zāļu atklāšanas un izstrādes uzņēmums, kas balstās uz unikālu patentētu mākslīgā intelekta platformu (SOMAIPRO®), ar gandarījumu paziņo, ka ir pabeigts IIb fāzes klīniskais pētījums ar SOM3355 kā Huntingtona horejas ārstēšanas līdzekli. Pēc IIa fāzes pētījuma, kurā
Uzņēmums Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai. Saskaņā ar Dr. Michael Hayden, Prilenia izpilddirektora, teikto "Pridopidīns demonstrē konsekventu ārstēšanas ieguvumu neatkarīgos, pacientiem un ģimenēm svarīgos rādītājos. Šie
Veizmana institūta Izraēlā zinātnieki ir publicējuši pētījuma ar dzīvniekiem rezultātus, kas ir ļoti daudzsološi Hantingtona slimības ārstēšanai. Viņi ir atklājuši, ka divas mazas molekulas, ko sauc par SPI-24 un SPI-77, var efektīvi samazināt mutētā huntingtīna ekspresiju smadzenēs, atstājot normālu gēnu.
Tas ir oficiāli! Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par RDI (Rare Diseases International) daļu. Tas ir milzīgs solis IHA, jo tas nozīmē, ka mums ir svarīga loma ne tikai HD kopienā, bet arī reto slimību kopienā. "Mēs priecājamies, ka esam
~ Ar AMT-130 ārstētajiem pacientiem joprojām ir pierādījumi par saglabājušos neiroloģisko funkciju ar iespējamiem no devas atkarīgiem klīniskiem ieguvumiem salīdzinājumā ar iekļaušanas kritērijiem atbilstošu dabisko slimības vēsturi ~ ~ Vidējais CSF NfL turpina demonstrēt labvēlīgas tendences, kad 30 mēnešu laikā pacienti, kuri lieto mazas devas, ir zemākas par sākotnējo līmeni, bet pacienti, kuri lieto lielas devas, - tuvu sākotnējam līmenim.
Gandrīz tieši 18 mēnešus pēc tam, kad man tika diagnosticēta Hantingtona slimība, es devos uz Eiropas Hantingtona konferenci Beļģijā. Dienas Blankenbergā man kļuva par izzinošu un reizēm satraucošu pieredzi. Kopiena, līdzjūtība un pilnvarošana - šie termini aptuveni raksturo manas atmiņas par šīm dienām.
Brazīlijas Hantingtona asociācija (ABH - Associação Brasil Huntington) ir ļoti aktīva un ir īstenojusi daudzas iniciatīvas, lai palīdzētu sabiedrībai. Šāda līmeņa iesaistīšanās ir ļoti svarīga, jo tā ne tikai sniedz labumu slimības skartajiem cilvēkiem, bet arī veicina tik ļoti nepieciešamo izpratni par Hantingtona slimību. Šis raksts kalpo kā
Ešlija Klārka ir arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) vēstnese, kā arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) pārstāve, kas pārstāv pacientu viedokli klīnisko pētījumu plānošanā un veikšanā. Pēc HD-CAB konsultatīvās padomes sanāksmes ar uniQure 2022. gadā Ashley
Jasmīna un Sai ir vidusskolnieces no ASV. Viņi ir divi jauni cilvēki, kuri ir apņēmības pilni kaut ko mainīt un iedvesmot citus sekot viņu piemēram. Nesen viņu izveidotā un vadītā līdzekļu vākšanas iniciatīva Hantingtona slimībai saveda neticamo summu - $2000. Lai gan sākotnēji viņi plānoja ieguldīt vērtību
Pakistānas Hantingtona slimības biedrības dibināšana 24. aprīlis 2024 Pagājušajā nedēļā tika izveidota vēl viena nacionālā asociācija. Pakistānas Hantingtona slimības biedrība (HDSOP) pievienojās pieaugošajam to organizāciju sarakstam, kuru mērķis ir uzlabot Hantingtona slimības skarto cilvēku dzīvi. Uzņēmumu atbalstīja Starptautiskā Hantingtona biedrība.
SOM Biotech, klīniskās stadijas zāļu atklāšanas un izstrādes uzņēmums, kas balstās uz unikālu patentētu mākslīgā intelekta platformu (SOMAIPRO®), ar gandarījumu paziņo, ka ir pabeigts IIb fāzes klīniskais pētījums ar SOM3355 kā Huntingtona horejas ārstēšanas līdzekli. Pēc IIa fāzes pētījuma, kurā
Uzņēmums Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai. Saskaņā ar Dr. Michael Hayden, Prilenia izpilddirektora, teikto "Pridopidīns demonstrē konsekventu ārstēšanas ieguvumu neatkarīgos, pacientiem un ģimenēm svarīgos rādītājos. Šie
Veizmana institūta Izraēlā zinātnieki ir publicējuši pētījuma ar dzīvniekiem rezultātus, kas ir ļoti daudzsološi Hantingtona slimības ārstēšanai. Viņi ir atklājuši, ka divas mazas molekulas, ko sauc par SPI-24 un SPI-77, var efektīvi samazināt mutētā huntingtīna ekspresiju smadzenēs, atstājot normālu gēnu.
Tas ir oficiāli! Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par RDI (Rare Diseases International) daļu. Tas ir milzīgs solis IHA, jo tas nozīmē, ka mums ir svarīga loma ne tikai HD kopienā, bet arī reto slimību kopienā. "Mēs priecājamies, ka esam
~ Ar AMT-130 ārstētajiem pacientiem joprojām ir pierādījumi par saglabājušos neiroloģisko funkciju ar iespējamiem no devas atkarīgiem klīniskiem ieguvumiem salīdzinājumā ar iekļaušanas kritērijiem atbilstošu dabisko slimības vēsturi ~ ~ Vidējais CSF NfL turpina demonstrēt labvēlīgas tendences, kad 30 mēnešu laikā pacienti, kuri lieto mazas devas, ir zemākas par sākotnējo līmeni, bet pacienti, kuri lieto lielas devas, - tuvu sākotnējam līmenim.
Gandrīz tieši 18 mēnešus pēc tam, kad man tika diagnosticēta Hantingtona slimība, es devos uz Eiropas Hantingtona konferenci Beļģijā. Dienas Blankenbergā man kļuva par izzinošu un reizēm satraucošu pieredzi. Kopiena, līdzjūtība un pilnvarošana - šie termini aptuveni raksturo manas atmiņas par šīm dienām.
Brazīlijas Hantingtona asociācija (ABH - Associação Brasil Huntington) ir ļoti aktīva un ir īstenojusi daudzas iniciatīvas, lai palīdzētu sabiedrībai. Šāda līmeņa iesaistīšanās ir ļoti svarīga, jo tā ne tikai sniedz labumu slimības skartajiem cilvēkiem, bet arī veicina tik ļoti nepieciešamo izpratni par Hantingtona slimību. Šis raksts kalpo kā
Ešlija Klārka ir arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) vēstnese, kā arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) pārstāve, kas pārstāv pacientu viedokli klīnisko pētījumu plānošanā un veikšanā. Pēc HD-CAB konsultatīvās padomes sanāksmes ar uniQure 2022. gadā Ashley
Jasmīna un Sai ir vidusskolnieces no ASV. Viņi ir divi jauni cilvēki, kuri ir apņēmības pilni kaut ko mainīt un iedvesmot citus sekot viņu piemēram. Nesen viņu izveidotā un vadītā līdzekļu vākšanas iniciatīva Hantingtona slimībai saveda neticamo summu - $2000. Lai gan sākotnēji viņi plānoja ieguldīt vērtību
Latvian 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Dutch 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian