Cienījamie draugi Hantingtona slimības kopienā, Mēs vēlamies dalīties ar jaunāko informāciju par notiekošajiem pētījumiem saistībā ar SKY-0515 - pētāmo medikamentu, kas tiek pētīts Hantingtona slimības (HD) ārstēšanai. Zinātniskajā presē
Pirms manā dzīvē ienāca Hantingtona slimība, es pārvietojos pa pasauli tādā tempā, kas atbilda dzīvei, kuru, manuprāt, es veidoju. Es turējos pie domas.
2026. gada 9. janvāris 7:05 AM EST uniQure paziņo par plānoto A tipa sanāksmi ar FDA Leksingtona, Masačūsetsas štats un Amsterdama, 2026. gada 9. janvāris (GLOBE NEWSWIRE) - uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), vadošais ASV uzņēmums, kas ražo un ražo
LoQus23 Therapeutics ir biotehnoloģiju uzņēmums, kas pēta mazmolekulāras zāles, kuras varētu apturēt patogēno tripletu paplašināšanos, kas ir Hantingtona slimības (HD), miotoniskās distrofijas tipa slimības cēlonis un dzinējspēks.
Sākas jauns 1. posma POINT-HD pētījums par selektīvu huntingtīna līmeņa pazemināšanas pieeju Cienījamie Hantingtona slimības kopienas līderi, ņemot vērā jūsu lūgumu saņemt jaunāko informāciju par mūsu pētniecības darbu, mums ir prieks paziņot, ka
Viena no grūtākajām dzīves ar Hantingtona slimību daļām nav paši simptomi, bet gan orientēšanās medicīnas sistēmā. No sasteigtām vizītēm līdz nepareizai simptomu izpratnei, šaubām vai noraidīšanai.
Varšava, 2025. gada 19. novembris. Cienījamie biedri, Kā jūs, iespējams, zināt, vakar Eiropas Hantingtona slimības tīkls (European Huntington's Disease Network, EHDN) organizēja semināru par farmācijas kompānijas uniQure, kas ir izstrādājusi jaunu pētījumu rezultātus.
Ir rīti, kad es pamostos, un mans ķermenis jūtas kā svešinieks. Dažās dienās kustības ir maigas, zem virspusē tikko dzirdams čukstus. Citās dienās tās ierodas
2025. gada 3. novembris Cienījamā Hantingtona slimības kopiena, Šodien mēs publicējām paziņojumu presei, kurā paziņojām, ka uniQure saņēma atsauksmes no ASV Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) nesen notikušās pirmsbioloģiskās pārbaudes laikā.
ADORE-DH bija potenciālas cilmes šūnu terapijas HD ārstēšanai II fāzes pētījums. Šī randomizētā, dubultmaskētā, placebo kontrolētā pētījuma, ko sponsorēja AZIDUS Brasil (pilna servisa klīnisko pētījumu organizācija), mērķis bija.
Cienījamie draugi Hantingtona slimības kopienā, Mēs vēlamies dalīties ar jaunāko informāciju par notiekošajiem pētījumiem saistībā ar SKY-0515 - pētāmo medikamentu, kas tiek pētīts Hantingtona slimības (HD) ārstēšanai. Zinātniskajā presē
Pirms manā dzīvē ienāca Hantingtona slimība, es pārvietojos pa pasauli tādā tempā, kas atbilda dzīvei, kuru, manuprāt, es veidoju. Es turējos pie domas.
2026. gada 9. janvāris 7:05 AM EST uniQure paziņo par plānoto A tipa sanāksmi ar FDA Leksingtona, Masačūsetsas štats un Amsterdama, 2026. gada 9. janvāris (GLOBE NEWSWIRE) - uniQure N.V. (NASDAQ: QURE), vadošais ASV uzņēmums, kas ražo un ražo
LoQus23 Therapeutics ir biotehnoloģiju uzņēmums, kas pēta mazmolekulāras zāles, kuras varētu apturēt patogēno tripletu paplašināšanos, kas ir Hantingtona slimības (HD), miotoniskās distrofijas tipa slimības cēlonis un dzinējspēks.
Sākas jauns 1. posma POINT-HD pētījums par selektīvu huntingtīna līmeņa pazemināšanas pieeju Cienījamie Hantingtona slimības kopienas līderi, ņemot vērā jūsu lūgumu saņemt jaunāko informāciju par mūsu pētniecības darbu, mums ir prieks paziņot, ka
Viena no grūtākajām dzīves ar Hantingtona slimību daļām nav paši simptomi, bet gan orientēšanās medicīnas sistēmā. No sasteigtām vizītēm līdz nepareizai simptomu izpratnei, šaubām vai noraidīšanai.
Varšava, 2025. gada 19. novembris. Cienījamie biedri, Kā jūs, iespējams, zināt, vakar Eiropas Hantingtona slimības tīkls (European Huntington's Disease Network, EHDN) organizēja semināru par farmācijas kompānijas uniQure, kas ir izstrādājusi jaunu pētījumu rezultātus.
Ir rīti, kad es pamostos, un mans ķermenis jūtas kā svešinieks. Dažās dienās kustības ir maigas, zem virspusē tikko dzirdams čukstus. Citās dienās tās ierodas
2025. gada 3. novembris Cienījamā Hantingtona slimības kopiena, Šodien mēs publicējām paziņojumu presei, kurā paziņojām, ka uniQure saņēma atsauksmes no ASV Pārtikas un zāļu administrācijas (FDA) nesen notikušās pirmsbioloģiskās pārbaudes laikā.
ADORE-DH bija potenciālas cilmes šūnu terapijas HD ārstēšanai II fāzes pētījums. Šī randomizētā, dubultmaskētā, placebo kontrolētā pētījuma, ko sponsorēja AZIDUS Brasil (pilna servisa klīnisko pētījumu organizācija), mērķis bija.
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
