PTC518 ir iekšķīgi lietojams medikaments, kas samazina mutētā hantingtīna proteīna, kurš izraisa slimības progresēšanu, veidošanos. Programmas, kurām piešķirts paātrinātā ceļa apzīmējums, var gūt labumu no agrīnas mijiedarbības ar FDA, un tās var būt
Prilenia, klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz steidzamu misiju izstrādāt jaunas terapijas zāles, lai palēninātu neirodeģeneratīvo slimību un neiroloģiskās attīstības traucējumu progresēšanu, ir iesniedzis Eiropas tirdzniecības atļauju.
Es piederu jau trešajai Hantingtona slimības skartās ģimenes paaudzei, taču tikai 2024. gadā, pateicoties mana otrā tēva F. Kuka nenogurstošajām pūlēm, man izdevās panākt, ka
Abū Dabī, AAE; 2024. gada 19. jūnijs: IROS, Abū Dabī bāzēta līgumpētniecības organizācija (daļa no M42 grupas), sadarbojas ar biotehnoloģiju uzņēmumu Prilenia Therapeutics un Starptautisko biotehnoloģiju uzņēmumu International
"Mēs esam ļoti gandarīti par jaunajiem datiem, kas liecina par statistiski nozīmīgu, no devas atkarīgu Hantingtona slimības progresēšanas palēnināšanos un NfL samazināšanos CSF 24 mēnešu laikā,".
Šodien Wave Life Sciences paziņoja par pozitīviem rezultātiem, kas iegūti SELECT-HD, mūsu 1b/2a fāzes placebo kontrolētā pētījumā, kurā novērtēta pētāmā terapija WVE-003. Šie rezultāti liecina, ka WVE-003 selektīvi samazina toksisko, mutantu huntingtīnu (mHTT).
12. mēnesī mutētā hantingtīna (mHTT) līmenis asinīs samazinājās par 22% un 43% attiecīgi 5 mg un 10 mg devām. Līdzīgs rezultāts tika novērots cerebrospinālajā šķidrumā, kur
Šīs nedēļas sākumā Sage Therapeutics paziņoja par SURVEYOR pētījuma rezultātiem, kurā kvantitatīvi novērtēja Hantingtona slimības kognitīvo ietekmi. Izmantojot HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB), tika izmērīta atšķirība starp HD-CAB un HD-CAB.
IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens pagājušajā mēnesī Abū Dabī notikušajā MENA reto slimību kongresā bija galvenais runātājs par Hantingtona slimību. Viņš runāja par steidzamo nepieciešamību
Šodien mēs esam ļoti laimīgi Hantingtonas kopienā. Uniqure paziņoja, ka uzņēmums ir saņēmis reģeneratīvās medicīnas progresīvās terapijas (RMAT) "Izpētes gēnu terapijas AMT-130" statusu.
PTC518 ir iekšķīgi lietojams medikaments, kas samazina mutētā hantingtīna proteīna, kurš izraisa slimības progresēšanu, veidošanos. Programmas, kurām piešķirts paātrinātā ceļa apzīmējums, var gūt labumu no agrīnas mijiedarbības ar FDA, un tās var būt
Prilenia, klīniskās stadijas biotehnoloģiju uzņēmums, kas koncentrējas uz steidzamu misiju izstrādāt jaunas terapijas zāles, lai palēninātu neirodeģeneratīvo slimību un neiroloģiskās attīstības traucējumu progresēšanu, ir iesniedzis Eiropas tirdzniecības atļauju.
Es piederu jau trešajai Hantingtona slimības skartās ģimenes paaudzei, taču tikai 2024. gadā, pateicoties mana otrā tēva F. Kuka nenogurstošajām pūlēm, man izdevās panākt, ka
Abū Dabī, AAE; 2024. gada 19. jūnijs: IROS, Abū Dabī bāzēta līgumpētniecības organizācija (daļa no M42 grupas), sadarbojas ar biotehnoloģiju uzņēmumu Prilenia Therapeutics un Starptautisko biotehnoloģiju uzņēmumu International
"Mēs esam ļoti gandarīti par jaunajiem datiem, kas liecina par statistiski nozīmīgu, no devas atkarīgu Hantingtona slimības progresēšanas palēnināšanos un NfL samazināšanos CSF 24 mēnešu laikā,".
Šodien Wave Life Sciences paziņoja par pozitīviem rezultātiem, kas iegūti SELECT-HD, mūsu 1b/2a fāzes placebo kontrolētā pētījumā, kurā novērtēta pētāmā terapija WVE-003. Šie rezultāti liecina, ka WVE-003 selektīvi samazina toksisko, mutantu huntingtīnu (mHTT).
12. mēnesī mutētā hantingtīna (mHTT) līmenis asinīs samazinājās par 22% un 43% attiecīgi 5 mg un 10 mg devām. Līdzīgs rezultāts tika novērots cerebrospinālajā šķidrumā, kur
Šīs nedēļas sākumā Sage Therapeutics paziņoja par SURVEYOR pētījuma rezultātiem, kurā kvantitatīvi novērtēja Hantingtona slimības kognitīvo ietekmi. Izmantojot HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB), tika izmērīta atšķirība starp HD-CAB un HD-CAB.
IHA prezidents Sveins Olafs Olafs Olsens pagājušajā mēnesī Abū Dabī notikušajā MENA reto slimību kongresā bija galvenais runātājs par Hantingtona slimību. Viņš runāja par steidzamo nepieciešamību
Šodien mēs esam ļoti laimīgi Hantingtonas kopienā. Uniqure paziņoja, ka uzņēmums ir saņēmis reģeneratīvās medicīnas progresīvās terapijas (RMAT) "Izpētes gēnu terapijas AMT-130" statusu.
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
