
Novartis izbeidz VIBRANT-HD pētījumu
Novartis šodien paziņoja smago ziņu, ka pārtrauc Branaplam VIBRANT-HD pētījumu pēc tam, kad dažiem dalībniekiem parādījās blakusparādības. Lasiet pilnu Novartis vēstuli Pat ja šīs ziņas
Novartis šodien paziņoja smago ziņu, ka pārtrauc Branaplam VIBRANT-HD pētījumu pēc tam, kad dažiem dalībniekiem parādījās blakusparādības. Lasiet pilnu Novartis vēstuli Pat ja šīs ziņas
IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI Sveins Olafs Olafs Olsens, CHDI prezidents.
Starptautiskā Hantingtonas asociācija ir saņēmusi ļoti dāsnu ziedojumu. Par ziedojumu ir atbildīgs kāds norvēģu ziedotājs. Viņš vēlas palikt anonīms. Nauda ir paredzēta jaunai amata vietai
Vai esat dzirdējuši par produktu Joyvest by Lyckna? Tā ir aktivitātes veste, kas atskaņo mūziku, kad kustaties! Karīna no Zviedrijas Hantingtona slimības asociācijas (RHS) demonstrē.
UniQure ziņa Hantingtona slimības kopienai Cienījamie Hantingtona slimības kopienas locekļi, Šorīt uniQure izdeva paziņojumu presei, kurā bija iekļauta atjaunināta informācija par mūsu veikto AMT-130 klīnisko pētījumu.
September 20, 2022 at 7:30 AM EDT PDF Version Single doses of WVE-003 appear generally safe and well-tolerated CSF mutant huntingtin (mHTT) protein was reduced following single doses of 30
~ Treatment generally well-tolerated with no significant safety issues related to AMT-130 in treated patients through one year of follow-up ~ ~ A mean reduction of 53.8% of mutant HTT
ANNEXON BIOSCIENCES REPORTS PHASE 2 CLINICAL TRIAL RESULTS DEMONSTRATING UPSTREAM CLASSICAL COMPLEMENT INHIBITION ASSOCIATED WITH CLINICAL BENEFIT IN HUNTINGTON’S DISEASE On June 7, Annexon, that is a clinical-stage biopharmaceutical company
May Awareness Month 2022 came to an end. Between the webinars, weekends away and Light It Up For HD, there were a lot of initiatives coming from all the different
To finish May Awareness Month in the most inspiring and hopeful way possible, the International Huntington Association and European Huntington Association had a webinar with Dimitri Poffé, a Huntington’s Disease
Novartis šodien paziņoja smago ziņu, ka pārtrauc Branaplam VIBRANT-HD pētījumu pēc tam, kad dažiem dalībniekiem parādījās blakusparādības. Lasiet pilnu Novartis vēstuli Pat ja šīs ziņas
IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI IHA intervijas ar Robertu Pacifici no CHDI Sveins Olafs Olafs Olsens, CHDI prezidents.
Starptautiskā Hantingtonas asociācija ir saņēmusi ļoti dāsnu ziedojumu. Par ziedojumu ir atbildīgs kāds norvēģu ziedotājs. Viņš vēlas palikt anonīms. Nauda ir paredzēta jaunai amata vietai
Vai esat dzirdējuši par produktu Joyvest by Lyckna? Tā ir aktivitātes veste, kas atskaņo mūziku, kad kustaties! Karīna no Zviedrijas Hantingtona slimības asociācijas (RHS) demonstrē.
UniQure ziņa Hantingtona slimības kopienai Cienījamie Hantingtona slimības kopienas locekļi, Šorīt uniQure izdeva paziņojumu presei, kurā bija iekļauta atjaunināta informācija par mūsu veikto AMT-130 klīnisko pētījumu.
September 20, 2022 at 7:30 AM EDT PDF Version Single doses of WVE-003 appear generally safe and well-tolerated CSF mutant huntingtin (mHTT) protein was reduced following single doses of 30
~ Treatment generally well-tolerated with no significant safety issues related to AMT-130 in treated patients through one year of follow-up ~ ~ A mean reduction of 53.8% of mutant HTT
ANNEXON BIOSCIENCES REPORTS PHASE 2 CLINICAL TRIAL RESULTS DEMONSTRATING UPSTREAM CLASSICAL COMPLEMENT INHIBITION ASSOCIATED WITH CLINICAL BENEFIT IN HUNTINGTON’S DISEASE On June 7, Annexon, that is a clinical-stage biopharmaceutical company
May Awareness Month 2022 came to an end. Between the webinars, weekends away and Light It Up For HD, there were a lot of initiatives coming from all the different
To finish May Awareness Month in the most inspiring and hopeful way possible, the International Huntington Association and European Huntington Association had a webinar with Dimitri Poffé, a Huntington’s Disease