SOM Biotech, klīniskās stadijas zāļu atklāšanas un izstrādes uzņēmums, kas balstās uz unikālu patentētu mākslīgā intelekta platformu (SOMAIPRO®), ar gandarījumu paziņo, ka IIb fāzes klīniskā pētījuma atlase ir pabeigta.
Uzņēmums Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai. Saskaņā ar Dr. Michael
Veizmana institūta Izraēlā zinātnieki ir publicējuši pētījuma ar dzīvniekiem rezultātus, kas ir ļoti daudzsološi Hantingtona slimības ārstēšanai. Viņi ir atklājuši, ka divi
Tas ir oficiāli! Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par RDI (Rare Diseases International) daļu. Tas ir milzīgs solis IHA, jo tas nozīmē, ka mēs esam ne tikai
~ Pacientiem, kas ārstēti ar AMT-130, joprojām ir pierādījumi par saglabājušos neiroloģisko funkciju ar iespējamiem no devas atkarīgiem klīniskiem ieguvumiem salīdzinājumā ar iekļaušanas kritērijiem atbilstošu dabisko slimības vēsturi ~ ~ ~ Vidējais
Gandrīz tieši 18 mēnešus pēc tam, kad man tika diagnosticēta Hantingtona slimība, es devos uz Eiropas Hantingtona konferenci Beļģijā. Dienas Blankenbergā kļuva par
Brazīlijas Hantingtona asociācija (ABH - Associação Brasil Huntington) ir ļoti aktīva un ir īstenojusi daudzas iniciatīvas, lai palīdzētu sabiedrībai. Šāda līmeņa iesaistīšanās ir ļoti svarīga, jo tā ne tikai
Ešlija Klārka ir arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) vēstnese, kā arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) aizstāve, kas pārstāv pacientu organizāciju HD-Community Advisory Board (HD-CAB).
Jasmīna un Sai ir vidusskolnieces no ASV. Viņi ir divi jauni cilvēki, kuri ir apņēmības pilni kaut ko mainīt un iedvesmot citus sekot viņu piemēram. Līdzekļu vākšanas iniciatīva
Pēc tam, kad pagājušajā gadā to apstiprināja Deputātu palāta, pagājušajā mēnesī, 21. jūnijā, Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī beidzot tika publicēts likumprojekts 5060/13, ar ko izveido
SOM Biotech, klīniskās stadijas zāļu atklāšanas un izstrādes uzņēmums, kas balstās uz unikālu patentētu mākslīgā intelekta platformu (SOMAIPRO®), ar gandarījumu paziņo, ka IIb fāzes klīniskā pētījuma atlase ir pabeigta.
Uzņēmums Prilenia šodien paziņoja, ka plāno iesniegt tirdzniecības atļaujas pieteikumu Eiropas Savienībā par Pridopidīna lietošanu Hantingtona slimības ārstēšanai. Saskaņā ar Dr. Michael
Veizmana institūta Izraēlā zinātnieki ir publicējuši pētījuma ar dzīvniekiem rezultātus, kas ir ļoti daudzsološi Hantingtona slimības ārstēšanai. Viņi ir atklājuši, ka divi
Tas ir oficiāli! Starptautiskā Hantingtona asociācija ir kļuvusi par RDI (Rare Diseases International) daļu. Tas ir milzīgs solis IHA, jo tas nozīmē, ka mēs esam ne tikai
~ Pacientiem, kas ārstēti ar AMT-130, joprojām ir pierādījumi par saglabājušos neiroloģisko funkciju ar iespējamiem no devas atkarīgiem klīniskiem ieguvumiem salīdzinājumā ar iekļaušanas kritērijiem atbilstošu dabisko slimības vēsturi ~ ~ ~ Vidējais
Gandrīz tieši 18 mēnešus pēc tam, kad man tika diagnosticēta Hantingtona slimība, es devos uz Eiropas Hantingtona konferenci Beļģijā. Dienas Blankenbergā kļuva par
Brazīlijas Hantingtona asociācija (ABH - Associação Brasil Huntington) ir ļoti aktīva un ir īstenojusi daudzas iniciatīvas, lai palīdzētu sabiedrībai. Šāda līmeņa iesaistīšanās ir ļoti svarīga, jo tā ne tikai
Ešlija Klārka ir arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) vēstnese, kā arī Hantingtona slimības jauniešu organizācijas (HDYO) aizstāve, kas pārstāv pacientu organizāciju HD-Community Advisory Board (HD-CAB).
Jasmīna un Sai ir vidusskolnieces no ASV. Viņi ir divi jauni cilvēki, kuri ir apņēmības pilni kaut ko mainīt un iedvesmot citus sekot viņu piemēram. Līdzekļu vākšanas iniciatīva
Pēc tam, kad pagājušajā gadā to apstiprināja Deputātu palāta, pagājušajā mēnesī, 21. jūnijā, Eiropas Savienības Oficiālajā Vēstnesī beidzot tika publicēts likumprojekts 5060/13, ar ko izveido
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
