HD kopiena jau pārāk labi zina Dimitri Poffé piedzīvojumus, un tagad tos zinās arī pasaule. Franču ceļotājs, kurš ar velosipēdu apceļo visu Dienvidameriku, lai
MENA Reto slimību organizācija izsludina trešo ikgadējo sanāksmi - MENA Reto slimību organizācijas ikgadējo sanāksmi un izstādi 2024, kas notiks Movenpick Grand Al Bustan Dubai.
2023. gada 21. jūnijs PDF versija - No devas atkarīga hantingtīna (HTT) proteīna līmeņa pazemināšana asinīs 12 nedēļu laikā -- Labvēlīgs panesamības profils bez nopietniem nevēlamiem notikumiem vai NfL kāpuma - - Konference
~ AMT-130 joprojām kopumā labi panes abās devu grupās ~ ~ Pacientiem, kas ārstēti ar AMT-130, ir saglabāta funkcija, salīdzinot ar sākotnējo stāvokli, un klīniskās priekšrocības salīdzinājumā ar dabisko vēsturi.
Šodien, 15. jūnijā, Portugālē tiek atzīmēta Nacionālā Hantingtona slimības diena. Par godu šim īpašajam datumam mums ir ziņojums no Portugāles asociācijas Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH).
Maijs ir informētības mēnesis! Katru gadu pasaules Hantingtona slimības kopiena maijā apvienojas, lai kopīgi veicinātu izpratni par tūkstošiem cilvēku, kurus skārusi šī slimība.
Šodien, 25. aprīlī, Prilenia paziņoja rezultātus no PROOF-HD klīniskā pētījuma Hantingtona slimības ārstēšanai. Dažiem pētījuma dalībniekiem pridopidīna preparāts deva ievērojamu labumu, bet citi no tā neguva nekādu labumu. Šis
Ročesterā, Ņujorkas štatā - 2023. gada 30. martā - Hantingtona pētījumu grupa (HSG) kopā ar tai pilnībā piederošo meitasuzņēmumu HSG Clinical Research, Inc., kas ir pasaules līderis Hantingtona slimības klīnisko pētījumu veikšanā.
PROOF-HD ir vienīgais vēlīnās stadijas pētījums ar Hantingtona slimību, kas vērsts uz klīnisko progresiju; galvenie rezultāti gaidāmi 2023. gada 2. ceturkšņa sākumā NAARDEN, Nīderlande, un WALTHAM, Mass., 2023. gada 28. marts - Prilenia Therapeutics B.V., uzņēmums, kas nodarbojas ar Hantingtona slimības ārstēšanu.
Dārgais draugs,1993. gada 23. martā zinātnieki paziņoja, ka ir atklāts gēns, kas izraisa Hantingtona slimību (HD). Šis paziņojums pēc gadu desmitiem ilgušiem pētījumiem padarīja acīmredzamu "ģimeņu, kas dzīvo
HD kopiena jau pārāk labi zina Dimitri Poffé piedzīvojumus, un tagad tos zinās arī pasaule. Franču ceļotājs, kurš ar velosipēdu apceļo visu Dienvidameriku, lai
MENA Reto slimību organizācija izsludina trešo ikgadējo sanāksmi - MENA Reto slimību organizācijas ikgadējo sanāksmi un izstādi 2024, kas notiks Movenpick Grand Al Bustan Dubai.
2023. gada 21. jūnijs PDF versija - No devas atkarīga hantingtīna (HTT) proteīna līmeņa pazemināšana asinīs 12 nedēļu laikā -- Labvēlīgs panesamības profils bez nopietniem nevēlamiem notikumiem vai NfL kāpuma - - Konference
~ AMT-130 joprojām kopumā labi panes abās devu grupās ~ ~ Pacientiem, kas ārstēti ar AMT-130, ir saglabāta funkcija, salīdzinot ar sākotnējo stāvokli, un klīniskās priekšrocības salīdzinājumā ar dabisko vēsturi.
Šodien, 15. jūnijā, Portugālē tiek atzīmēta Nacionālā Hantingtona slimības diena. Par godu šim īpašajam datumam mums ir ziņojums no Portugāles asociācijas Associação Portuguesa de Doentes de Huntington (APDH).
Maijs ir informētības mēnesis! Katru gadu pasaules Hantingtona slimības kopiena maijā apvienojas, lai kopīgi veicinātu izpratni par tūkstošiem cilvēku, kurus skārusi šī slimība.
Šodien, 25. aprīlī, Prilenia paziņoja rezultātus no PROOF-HD klīniskā pētījuma Hantingtona slimības ārstēšanai. Dažiem pētījuma dalībniekiem pridopidīna preparāts deva ievērojamu labumu, bet citi no tā neguva nekādu labumu. Šis
Ročesterā, Ņujorkas štatā - 2023. gada 30. martā - Hantingtona pētījumu grupa (HSG) kopā ar tai pilnībā piederošo meitasuzņēmumu HSG Clinical Research, Inc., kas ir pasaules līderis Hantingtona slimības klīnisko pētījumu veikšanā.
PROOF-HD ir vienīgais vēlīnās stadijas pētījums ar Hantingtona slimību, kas vērsts uz klīnisko progresiju; galvenie rezultāti gaidāmi 2023. gada 2. ceturkšņa sākumā NAARDEN, Nīderlande, un WALTHAM, Mass., 2023. gada 28. marts - Prilenia Therapeutics B.V., uzņēmums, kas nodarbojas ar Hantingtona slimības ārstēšanu.
Dārgais draugs,1993. gada 23. martā zinātnieki paziņoja, ka ir atklāts gēns, kas izraisa Hantingtona slimību (HD). Šis paziņojums pēc gadu desmitiem ilgušiem pētījumiem padarīja acīmredzamu "ģimeņu, kas dzīvo
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
