Ziedot

Pētniecība

Nākotne vēl nekad nav bijusi cerīgāka

Šis ir īpaši aizraujošs laiks Hantingtona slimības pētniecībā. Neskaitāmi ārsti un zinātnieki visā pasaulē aktīvi iesaistās pētniecības projektos un klīniskajos pētījumos neiroloģijas jomā kopumā un īpaši Hantingtona slimības jomā.

Jaunākās pētniecības ziņas atrodamas šādos avotos:

Klīniskie pētījumi

DIMENSION

Statuss: Aktīvs un jaunu darbinieku pieņemšana darbā

Mērķi un uzdevums: Šā pētījuma galvenais mērķis ir novērtēt SAGE-718 ietekmi uz kognitīvo veiktspēju un funkcionēšanu dalībniekiem ar HD.

Atrašanās vieta: Amerikas Savienotās Valstis, Austrālija, Kanāda un Apvienotā Karaliste.

Uzzināt vairāk

KINECT-HD2

Statuss: Reģistrēšanās slēgta

Mērķi un uzdevums: KINECT-HD2 ir atklāts atkārtots pētījums par valbenazīna lietošanas turpināšanu ar Hantingtona slimību saistītas horejas ārstēšanai.

Atrašanās vieta: Amerikas Savienotās Valstis un Kanāda

Uzzināt vairāk

AMT-130 I/II fāzes klīniskais pētījums

Statuss: Darbinieku pieņemšana darbā

Mērķi un uzdevums: Šis ir pirmais pētījums, kurā AMT-130 tika pārbaudīts cilvēkiem. Galvenais mērķis ir atrast drošu AMT-130 devu pieaugušajiem, kuriem ir pozitīvs HD gēna tests un kuriem ir agrīna HD stadija. Pētījumā arī tiks pētīts, kā organisms pārstrādā AMT-130, un tiks pētīts, kā tas varētu ietekmēt slimības progresēšanu.

Atrašanās vieta: Vācija, Polija un Apvienotā Karaliste

Uzzināt vairāk

GENERĀCIJA HD2

Statuss: Darbinieku pieņemšana darbā

Mērķi un uzdevums: Šajā pētījumā tiks novērtēts tominersēna drošums, biomarķieri un efektivitāte salīdzinājumā ar citām zālēm. placebo dalībniekiem ar prodromālu un agrīni manifestējošu Hantingtona slimība

Atrašanās vieta: Argentīna, Austrālija, Austrija, Apvienotā Karaliste, Dānija, Francija, Itālija, Kanāda, Jaunzēlande, Polija, Portugāle, Spānija, Šveice, Kanāda, Vācija, Šveice, Amerikas Savienotās Valstis

Uzzināt vairāk

SOM3355 Hantingtona slimības ārstēšanai

Statuss: Pabeigts

Mērķi un uzdevums: SOM3355 ir sekmīgi pabeigts 2.a fāzes pētījums ar HD un uzrādījis labvēlīgu drošības profilu bez neiroloģiskām vai neiropsihiatriskām blakusparādībām. 2.b fāzes devas noteikšanas izmēģinājumu programmai tika sniegti norādījumi, kas izrietēja no pirmspieteikuma diskusijām ar ASV Pārtikas un zāļu pārvaldi (FDA) un Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) zinātniskajiem ieteikumiem. 

Atrašanās vieta: Francija, Vācija, Itālija, Polija, Spānija, Šveice, Apvienotā Karaliste, Spānija, Šveice, Vācija.

Uzzināt vairāk

PIVOT-HD

Statuss: Aktīvais

Mērķi un uzdevums: Šā pētījuma galvenais mērķis ir novērtēt PTC518 drošumu un farmakodinamisko iedarbību. salīdzinot ar placebo pacientiem ar HD.

Atrašanās vieta: Austrālija, Austrija, Francija, Itālija, Kanāda, Nīderlande, Jaunzēlande, Spānija, Kanāda, Jaunzēlande, Vācija, Apvienotā Karaliste

Uzzināt vairāk

SELECT-HD

Statuss: Pabeigts

Mērķi un uzdevums: SELECT-HD pētījums bija globāls, daudzcentru, randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts 1b/2a fāzes klīnisks pētījums, lai novērtētu WVE-003 vienas un vairāku pieaugošu intratekālo devu lietošanas drošību un panesamību cilvēkiem ar apstiprinātu HD diagnozi, kuriem ir agrīna slimības stadija un kuriem ir SNP3 saistībā ar citozīna adenīna-guanīna (CAG) paplašināšanos. Papildu mērķi ir novērtēt farmakokinētiku un pētnieciskos farmakodinamiskos un klīniskos rādītājus. 

Atrašanās vieta: Austrālija, Apvienotā Karaliste, Dānija, Francija, Itālija, Lielbritānija, Kanāda, Nīderlande, Polija, Spānija, Nīderlande, Vācija, Spānija.

Uzzināt vairāk

PROOF-HD

Statuss: Pabeigts - gaidām pridopidīna apstiprinājumu

Mērķi un uzdevums: PROOF-HD ir 3. fāzes, randomizēts, dubultmaskēts, placebo kontrolēts pētījums, kurā tiek vērtēta pridopidīna efektivitāte un drošība pacientiem ar agrīnu Hantingtona slimības stadiju.

Uzzināt vairāk

Pētniecības atjauninājumi

EHDN un Enroll-HD 2024 Strasbūrā veikto klīnisko pētījumu jaunumi