Wij bestaan: Tanita Allen vertelt over haar strijd om toegang te krijgen tot genetische tests in de Verenigde Staten

In haar memoires "We Exist" vertelt Tanita Allen hoe moeilijk het voor haar was om de juiste diagnose van de Ziekte van Huntington te krijgen. Keer op keer kreeg ze een verkeerde diagnose omdat artsen weigerden te overwegen dat ook Afro-Amerikanen het gemuteerde gen konden erven. In haar memoires begint ze aan een krachtige verkenning van haar leven met de Ziekte van Huntington en de fysieke en mentale tol die ze betaalde als gevolg van de vertraagde diagnose. 

Tanita is nu een toegewijd pleitbezorger voor de Ziekte van Huntington en is een auteur in Forbes magazine. Voor meer informatie over Tanita en haar boek, bezoek haar website: www.tanitaallen.com.