In haar memoires "We Exist" vertelt Tanita Allen hoe moeilijk het voor haar was om de juiste diagnose van de Ziekte van Huntington te krijgen. Keer op keer kreeg ze een verkeerde diagnose omdat artsen weigerden te overwegen dat ook Afro-Amerikanen het gemuteerde gen konden erven. In haar memoires begint ze aan een krachtige verkenning van haar leven met de Ziekte van Huntington en de fysieke en mentale tol die ze betaalde als gevolg van de vertraagde diagnose.Â
Tanita is nu een toegewijd pleitbezorger voor de Ziekte van Huntington en is een auteur in Forbes magazine. Voor meer informatie over Tanita en haar boek, bezoek haar website: www.tanitaallen.com.
Dutch 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian