Fase 2-studie van Sage Therapeutics bevestigt de cognitieve impact van de ziekte van Huntington

Eerder deze week maakte Sage Therapeutics de resultaten bekend van hun SURVEYOR-studie waarin de cognitieve impact van de ZvH werd gekwantificeerd. Met behulp van de HD-Cognitive Assessment Battery (HD-CAB) werd het verschil gemeten tussen 29 gezonde vrijwilligers en 40 deelnemers met de ziekte van Huntington. Als secundair resultaat mat de studie de veiligheid en verdraagbaarheid van dalzanemdor en ontdekte dat de behandeling met dit orale geneesmiddel over het algemeen goed werd verdragen, zonder nieuwe veiligheidssignalen. Het bedrijf blijft de gegevens van de SURVEYOR-studie evalueren en is van plan om relevante lessen toe te passen in het lopende werk aan het dalzanemdor-programma. 

Lesley White, directeur van Pipeline Patient Engagement & Advocacy voor Sage, sprak haar dank uit aan de HD-gemeenschap door te zeggen: 'We willen graag onze erkentelijkheid betuigen voor de betekenisvolle bijdragen van iedereen die dit onderzoek mogelijk heeft gemaakt. Sage is enorm dankbaar voor de tijd en de rol die is gespeeld door deelnemers aan het onderzoek, familieleden, zorgpartners en pleitbezorgers'.

Zie voor meer informatie de persbericht.