Pridopidine van Prilenia voor de ziekte van Huntington geaccepteerd voor herziening van Europese vergunning voor het in de handel brengen

Prilenia, een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de dringende missie om nieuwe therapeutica te ontwikkelen om de progressie van neurodegeneratieve ziekten en neurologische ontwikkelingsstoornissen te vertragen, heeft een Europese aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) ingediend bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor pridopidine als behandeling voor de ziekte van Huntington (HD). Een MAA wordt ingediend om goedkeuring te krijgen voor het op de markt brengen van een geneesmiddel in lidstaten van de Europese Unie. Het MAA beoordelingsproces neemt gewoonlijk 12-14 maanden in beslag en als het wordt goedgekeurd, kan pridopidine eind 2025 aan de eerste HD-patiënten in Europa worden voorgeschreven.

De Internationale Huntington Vereniging is "hoopvol dat we dichter bij een remedie voor de ZvH komen en is enthousiast over alle onderzoeksontwikkelingen die in de gemeenschap plaatsvinden".

Lees het persbericht

Lees de brief aan de gemeenschap