Studente Toronto schrijft boek zodat anderen haar opa vriendelijk behandelen


11 december 2024 - Toronto, Ontario, Canada


De meeste mensen hebben nog nooit van de ZvH gehoord. Dit gebrek aan bewustzijn betekent dat mensen die leven met deze zeldzame ziekte vaak verkeerd begrepen en behandeld worden, vooral in het medische systeem. Bloopy de Vreemdeling leert over de Ziekte van Huntington leert kinderen en volwassenen over de symptomen van de ziekte en biedt praktische oplossingen voor de omgang met mensen die met deze ziekte leven.

Er is geen betere manier om vragen over een zeldzame ziekte als de ZvH te beantwoorden dan door de fantasierijke lens van een nieuwsgierige alien en liefhebbende kleindochter. Wat een genot is het om dit lieve en leerzame verhaal over universele acceptatie te lezen.
Laura Will, MSN, zeldzame moeder en auteur in Positief Zeldzaam


De Ziekte van Huntington (HD) is een degeneratieve neurologische aandoening die cognitieve stoornissen, ongecontroleerde bewegingen en emotionele problemen veroorzaakt. Dragers van het gen ontwikkelen de ziekte - waarvan gezegd wordt dat het een combinatie is van Parkinson, Alzheimer en ALS - maar weten niet wanneer de symptomen zullen optreden.

Emma Wajswasser is een 12-jarige studente uit Toronto wiens opa aan HD lijdt. Ze schreef dit boek omdat ze kinderen en volwassenen wilde voorlichten over de ziekte en over hoe je op een vriendelijke en meelevende manier met mensen om kunt gaan. Dit is niet alleen een boek over de Ziekte van Huntington; het is een boek over empathie en begrip hebben voor alle oudere volwassenen in ons leven.

Het boek wordt uitgegeven door Lemonade Press, een uitgeverij met een sociaal doel die samenwerkt met ondervertegenwoordigde medische gemeenschappen om gespecialiseerde boeken te maken over medische aandoeningen en zeldzame ziekten.

Als Bloopy de alien naar de aarde komt om meer over mensen te leren, ontmoet hij Emma en haar familie. Hij vraagt zich al snel af waarom Emma's opa zich zo anders gedraagt. In dit hartverwarmende verhaal leert Emma Bloopy over empathie en begrip voor mensen met een zeldzame ziekte.

Wereldwijd verkrijgbaar op Amazon - 11 december 2024


Erin Paterson

erin@lemonadecommunity.com
https://lemonadecommunity.com
www.erinpaterson.com
Instagram: @lemonadepressboeken
@erinpaterson_allgoodthings
E-mail erin@lemonadecommunity.com voor recensie-exemplaren van het boek.

Categorieën: Nieuws

0 reacties

Geef een antwoord

Avatar plaatshouder

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

nl_NLDutch
Ga naar de inhoud