Tonya
Inleiding:
In een wereld waar veerkracht het vaak wint van tegenslag, is het verhaal van Nichole een bewijs van de ontembare menselijke geest. Nichole kreeg in 2020 de diagnose van de ziekte van Huntington en heeft tijdens haar reis al heel wat uitdagingen moeten doorstaan. Maar haar onwrikbare vastberadenheid en passie voor het leven blijven de mensen om haar heen inspireren. Dit artikel gaat in op de persoonlijke reis van Nichole en belicht haar ervaringen, de obstakels die ze tegenkomt en de diepgaande impact van haar kunstwerk.
Een leven vol liefde en veerkracht:
Nichole's reis begon in 1973 toen ze werd geboren in een liefdevol gezin. Toen ze opgroeide met vier broers en een zus, ervoer ze de band van broer en zus die later een steunpilaar zou worden in haar strijd tegen de ZvH. Haar moeder, die in Springdale, Arkansas woont, is gedurende Nichole's hele leven een constante bron van liefde en steun geweest.
Een leven opnieuw gedefinieerd:
In 2005 begon Nichole aan een nieuw hoofdstuk toen ze haar geliefde man Scott trouwde. Samen bouwden ze aan een leven vol liefde en plezier. Nichole's vaardigheden als lijstenmaker in Dallas, Texas, stelden haar in staat om dierbare kunstwerken nieuw leven in te blazen en de schoonheid ervan te herstellen zodat anderen ze kunnen waarderen. Door haar toewijding en vakmanschap verwierf ze een reputatie in de industrie en liet ze een onuitwisbare stempel achter op elk stuk dat ze aanraakte.
De onvoorziene uitdaging:
In 2020 nam Nichole's leven een onvoorziene wending toen ze de diagnose van de ziekte van Huntington kreeg. Deze progressieve neurologische aandoening stelde haar voor nieuwe uitdagingen en dreigde de levendige geest die Nichole al zo lang kenmerkt te overschaduwen. Ze weigerde echter om zich te laten definiëren.
Kunst als uitdrukking van hoop:
Tijdens de donkerste momenten van haar reis vond Nichole troost en kracht in haar kunstwerken. Met elke penseelstreek kanaliseerde ze haar emoties op het doek en creëerde zo betoverende werken die hoop en veerkracht uitstraalden. Haar kunst werd een krachtig medium om haar ervaringen over te brengen en anderen te inspireren om hun eigen tegenslagen met moed tegemoet te treden.
De kracht van ondersteuning:
Nichole's reis zou niet mogelijk zijn geweest zonder de niet aflatende steun van haar familie, vrienden en de ZvH gemeenschap. Hun gezamenlijke kracht en aanmoediging hebben haar vooruit gestuwd en haar eraan herinnerd dat ze niet alleen staat in haar strijd. Samen hebben ze een netwerk van liefde, begrip en empowerment gevormd.
Vormgeven aan een nalatenschap:
Terwijl Nichole door de uitdagingen van de ZvH blijft navigeren, krijgt haar nalatenschap al vorm. Met haar kunstwerken drukt ze een onuitwisbare stempel op de wereld en herinnert ze ons eraan dat zelfs in de moeilijkste omstandigheden schoonheid en kracht tevoorschijn kunnen komen. Haar verhaal dient als inspiratie voor anderen en spoort hen aan om hun eigen reis te omarmen met veerkracht en vastberadenheid.
Conclusie:
Nichole's verhaal is een bewijs van het vermogen van de menselijke geest om tegenslagen te overwinnen. Haar reis met de ZvH heeft niet alleen haar eigen vastberadenheid versterkt, maar heeft ook de levens van talloze mensen om haar heen geraakt. Door haar kunst en vastberadenheid blijft Nichole inspireren en hoop geven aan iedereen die haar verhaal tegenkomt. Moge haar nalatenschap dienen als een herinnering dat in elke uitdaging het potentieel ligt voor buitengewone veerkracht en standvastige kracht.
Dronma
Mijn verwerking begon op het moment dat ik hoorde dat bij mijn moeder een ziekte was vastgesteld die was doorgegeven door haar vader (mijn grootvader) die ik niet kende. Het was een boodschap die geen enkel kind in haar late tienerjaren gemakkelijk kon verwerken. Mijn reactie was een combinatie van schok, angst voor het onbekende en alle gevolgen die zouden volgen. De reactie van mijn zus was vergelijkbaar, maar we uitten onze reacties verschillend. Dit was het begin van mijn omgang met een ziekte die de volgende decennia van mijn leven zou opslokken met de zorg voor mijn moeder en zus daarna.
Ik werd gedwongen om voor mijn moeder te zorgen terwijl ik mijn middelbare school afmaakte, werkte en aan de universiteit begon. Ik nam veel verantwoordelijkheden en taken op me terwijl ik opgroeide in een eenoudergezin met alle moeilijkheden van dien. Mijn copingvaardigheden kwamen tot uiting in mijn aspiraties en vastberadenheid om mezelf naar school te krijgen en werkervaring op te doen. Dit nam het grootste deel van mijn bandbreedte in beslag terwijl ik met de harde realiteit moest omgaan. Het verhaal herhaalde zich voor mij tot halverwege mijn leven en kan nog wel even doorgaan...
Omgaan met verdriet is een interessant onderwerp, omdat ik pas na jaren van zorg verlenen en rouwen in staat ben om stil te staan bij de reis die we hebben afgelegd. Dit gezegd hebbende, omgaan met verdriet gaat gepaard met verdriet waarvan we ons misschien niet eens bewust zijn dat we het aan het verwerken zijn, tot veel later, lang nadat we te midden van verschillende eisen aan onze emoties en tijd "doen" in plaats van "zijn" zitten.
Dit is het begin van een gesprek en feedback is welkom van anderen die direct of indirect geraakt kunnen zijn door het delen van jouw verhaal. Ik denk dat verwerken begint met nadenken over de ervaring die we uiteindelijk "accepteren" als onderdeel van ons levenspad en onze openbaringen.
Het is nooit te laat om stress te verminderen, zelfzorg prioriteit te geven en inspiratie te ontdekken. Ik begon met de natuur en citaten.
"Verdriet eindigt nooit ... Maar het verandert. Het is een doorgang, geen plaats om te blijven. Verdriet is geen teken van zwakte, noch een gebrek aan geloof. Het is de prijs van liefde. -AUTEUR ONBEKEND"
Tara
Waarschijnlijk heb ik, net als de meeste mensen die deze blog lezen, op veel dagen het gevoel dat ik onder de donkere schaduw van de ZvH leef. Als ik die schaduw voel, probeer ik het onder controle te houden door verschillende activiteiten te doen. Welke ik kies hangt af van hoe erg ik de behoefte heb om mezelf wakker te schudden om me beter te voelen.
Sommige dagen heb ik alleen een snellere opkikker nodig, dus dan zet ik een van mijn favoriete Pink nummers op, zing mee en dans door het huis - Blow Me One Last Kiss is daarvoor een van mijn favorieten. Vroeger liep ik lange afstanden en dat was een geweldige manier om mijn geest tot rust te laten komen. Nu maak ik lange wandelingen - geen muziek, gewoon mijn geest laten dwalen om zichzelf te ontrafelen.
Kleurboeken zijn een goede manier om mijn hersenen te verzetten en te voorkomen dat ik me op negatieve gedachten concentreer, net als het kijken naar een komediefilmpje van 5 minuten op YouTube. Ik ben dol op de sketches van Saturday Night Live, perfect voor een schaterlach en om me te kalmeren.
En soms moet ik het gewoon uitpraten. Dus ga ik videochatten met een oude vriend. Een vriend die mijn familie kent, degenen die zijn overleden en degenen die vechten tegen HD. Ik kan praten over wat er in mijn hoofd omgaat en me op geen enkele manier veroordeeld voelen, omdat zij mijn familie kennen en om ons allemaal geven.
Kathleen Langley
Achteraf gezien zijn mijn copingmechanismen waarschijnlijk begonnen op de dag dat mijn moeder me vertelde dat de ziekte waaraan mijn vader was overleden de Ziekte van Huntington heette. Ik had haar verteld dat ik nog een baby wilde. Ze vroeg me te gaan zitten omdat ze me iets moest vertellen. Volgens mijn moeder hadden ze die dag besloten om mij niet te vertellen waaraan mijn vader precies was overleden omdat ik al kinderen had en ze me niet onnodig ongerust wilden maken, terwijl ik er niets aan kon doen. Testen waren op dat moment niet beschikbaar, dus ik zou me net als zij zorgen hebben gemaakt over mijn kinderen.
Toen mijn ouders kinderen kregen, waren de details over de ziekte en dood van mijn oma vaag. Er werd niets tegen mij en mijn broers en zussen gezegd over haar overlijden, dat was toen ik nog een baby was, en we werden opgevoed om geen vragen te stellen, en hoewel ik een nieuwsgierig kind was, wist ik niet meer dan dat ze een goede naaister was geweest voordat ze ziek werd. Lees meer...