Novartis deelde vandaag het moeilijke nieuws dat zij de VIBRANT-HD studie van Branaplam stopzetten, nadat sommige deelnemers bijwerkingen ontwikkelden. Lees de volledige brief van Novartis Ook al kan dit nieuws teleurstellend zijn, de HD-gemeenschap zal positief blijven en Lees meer...
IHA interviewt Robert Pacifici van CHDI IHA interviewt Robert Pacifici van CHDI IHA interviewt Robert Pacifici van CHDI IHA interviewt Robert Pacifici van CHDI Svein Olaf Olsen, voorzitter van de International Huntington Association, interviewt Robert Pacifici, de Chief Scientific Officer Lees meer...
International Huntington Association heeft een zeer gulle donatie ontvangen. Een Noorse donor zit achter de donatie. Hij wenst anoniem te blijven. Het geld is bestemd voor een nieuwe functie op het kantoor van de IHA in Lissabon en wordt onder deze voorwaarde gegeven. Lees meer...
Heb je al gehoord van de Joyvest van Lyckna? Het is een activiteitenvest dat muziek afspeelt als je beweegt! Carina, van de Huntington Vereniging (RHS) in Zweden geeft een demonstratie. Dit is een fysiotherapie, zeer aan te bevelen voor werkende en... Lees meer...
Een bericht van uniQure aan de Ziekte van Huntington Beste leden van de Ziekte van Huntington-gemeenschap, Vanochtend heeft uniQure een persbericht uitgegeven met een update van onze klinische studie naarAMT-130 (de naam van het studiegeneesmiddel) voor de Ziekte van Huntington (HD). Lees meer...
20 september 2022 om 7:30 AM EDT PDF-versie Enkelvoudige doses WVE-003 lijken over het algemeen veilig en goed verdragen gemuteerd huntingtin (mHTT) CSF-eiwit werd verminderd na enkelvoudige doses van 30 of 60 mg; gemiddelde mHTT-reductie in beide cohorten was Lees meer...
This is a story of hope. Sherry Lazaruk and her son, Trevor Strutt, are both diagnosed with Huntington’s Disease. Sherry was diagnosed when she turned 30 and Trevor was diagnosed 5 years ago. Trevor decided to test himself not to Lees meer...
~ Treatment generally well-tolerated with no significant safety issues related to AMT-130 in treated patients through one year of follow-up ~ ~ A mean reduction of 53.8% of mutant HTT (mHTT) observed in cerebral spinal fluid (CSF) at 12 months Lees meer...
ANNEXON BIOSCIENCES REPORTS PHASE 2 CLINICAL TRIAL RESULTS DEMONSTRATING UPSTREAM CLASSICAL COMPLEMENT INHIBITION ASSOCIATED WITH CLINICAL BENEFIT IN HUNTINGTON’S DISEASE On June 7, Annexon, that is a clinical-stage biopharmaceutical company developing a new class of medicines for patients with classical Lees meer...
May Awareness Month 2022 came to an end. Between the webinars, weekends away and Light It Up For HD, there were a lot of initiatives coming from all the different associations. The International Huntington Association and the European Huntington Association Lees meer...
Arabic