uniQure kondigt een update aan van de Amerikaanse klinische fase I/II-studie met AMT-130 gentherapie voor de behandeling van de ziekte van Huntington

~ AMT-130 blijft over het algemeen goed verdragen worden in beide dosiscohorten ~ ~ Patiënten behandeld met AMT-130 tonen behouden functie in vergelijking met de uitgangswaarde en klinische voordelen ten opzichte van de natuurlijke geschiedenis van de ziekte ~ ~ Neurofilament Light Chain (NfL) in Lees meer...

Prilenia bereikt laatste patiënt laatste bezoek in fase 3 PROOF-HD klinische studie voor de ziekte van Huntington

PROOF-HD is de enige late-stage studie bij de ziekte van Huntington gericht op klinische progressie; topline resultaten verwacht begin Q2 2023 NAARDEN, Nederland en WALTHAM, Mass., 28 maart 2023 - Prilenia Therapeutics B.V., een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat zich richt op de dringende missie om Lees meer...

MENA Organisatie voor Zeldzame Ziekten en de Internationale Huntington Vereniging bundelen hun krachten in een unieke samenwerking!

In een belangrijke doorbraak hebben de MENA Organization for Rare Diseases en de International Huntington Association een memorandum van overeenstemming ondertekend tijdens de MENA Organization for Rare Diseases jaarvergadering 2023, 3-5 maart in Dubai. "De Internationale Huntington Vereniging kijkt uit naar Lees meer...

nl_NLDutch