Onderzoek
De toekomst is nog nooit zo hoopvol geweest
Het is een bijzonder spannende tijd voor Huntington onderzoek. Talloze artsen en wetenschappers over de hele wereld zijn actief betrokken bij onderzoeksprojecten en klinische studies op het gebied van neurologie in het algemeen en de ziekte van Huntington in het bijzonder.
Vind het laatste onderzoeksnieuws in de volgende bronnen:
Klinische proeven
AFMETING
Status: Actief en wervend
Doelstellingen: Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van SAGE-718 op cognitieve prestaties en functioneren bij deelnemers met HD.
Locatie: Verenigde Staten van Amerika, Australië, Canada en het Verenigd Koninkrijk
KINECT-HD2
Status: Inschrijving gesloten
Doelstellingen: KINECT-HD2 is een open-label vervolgonderzoek naar voortzetting van de toediening van valbenazine voor de behandeling van chorea bij de ziekte van Huntington.
Locatie: Verenigde Staten van Amerika en Canada
Klinisch Fase I/II-onderzoek naar AMT-130
Status: Werven
Doelstellingen: Dit is de eerste studie waarbij AMT-130 bij mensen wordt getest. Het belangrijkste doel is om een veilige dosis AMT-130 te vinden voor volwassenen die positief getest zijn voor het HD-gen en die beginnende HD hebben. Het onderzoek zal ook kijken naar hoe het lichaam AMT-130 verwerkt en hoe het de voortgang van de ziekte zou kunnen beïnvloeden.
Locatie:Â Duitsland, Polen en het Verenigd Koninkrijk
GENERATIE HD2
Status:Â Werven
Doelstellingen: Deze studie zal de veiligheid, biomarkers en werkzaamheid van tominersen evalueren in vergelijking met placebo bij deelnemers met prodromale en vroeg manifeste Ziekte van Huntington
Locatie: Argentinië, Australië, Oostenrijk, Canada, Denemarken, Duitsland, Frankrijk, Italië, Nieuw-Zeeland, Polen, Portugal, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Zwitserland, Verenigde Staten van Amerika
SOM3355 voor de ziekte van Huntington
Status: Voltooid
Doelstellingen: SOM3355 heeft met succes een Fase 2a studie bij HD afgerond en een gunstig veiligheidsprofiel laten zien zonder neurologische of neuropsychiatrische bijwerkingen. Het Fase 2b studieprogramma voor het bepalen van de dosis werd begeleid door Pre-IND besprekingen met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en wetenschappelijk advies van de European Medicines Agency (EMA).Â
Locatie: Frankrijk, Duitsland, Italië, Polen, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
PIVOT-HD
Status:Â Actief
Doelstellingen: Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en farmacodynamische effecten van PTC518Â vergeleken met placebo bij deelnemers aan HD.
Locatie: Australië, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Nieuw-Zeeland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
SELECT-HD
Status: Voltooid
Doelstellingen: De SELECT-HD studie was een wereldwijde, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1b/2a klinische studie om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van enkelvoudige en meervoudige oplopende intrathecale doses WVE-003 bij mensen met een bevestigde diagnose van HD die zich in een vroeg stadium van de ziekte bevinden en drager zijn van SNP3 in combinatie met hun cytosine-adenine-guanine (CAG) expansie. Bijkomende doelstellingen zijn het beoordelen van de farmacokinetiek en verkennende farmacodynamische en klinische eindpunten.Â
Locatie: Australië, Canada, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
PROOF-HD
Status: Voltooid - wacht op goedkeuring van pridopidine
Doelstellingen: PROOF-HD is een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van pridopidine wordt geëvalueerd bij patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Huntington.
Onderzoek Updates
Lopende klinische onderzoeken updates van EHDN & Enroll-HD 2024 Straatsburg
Dutch 
English 
Arabic 
Bulgarian 
Chinese 
Czech 
Danish 
Estonian 
Finnish 
French 
German 
Greek 
Hungarian 
Indonesian 
Italian 
Japanese 
Latvian 
Lithuanian 
Polish 
Portuguese 
Romanian 
Russian 
Slovak 
Slovenian 
Spanish 
Swedish 
Turkish 
Ukrainian