De toekomst is nog nooit zo hoopvol geweest
Het is een bijzonder spannende tijd voor Huntington onderzoek. Talloze artsen en wetenschappers over de hele wereld zijn actief betrokken bij onderzoeksprojecten en klinische studies op het gebied van neurologie in het algemeen en de ziekte van Huntington in het bijzonder.
Vind het laatste onderzoeksnieuws in de volgende bronnen:
Status: Actief en wervend
Doelstellingen: Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van SAGE-718 op cognitieve prestaties en functioneren bij deelnemers met HD.
Locatie: Verenigde Staten van Amerika, Australië, Canada en het Verenigd Koninkrijk
Status: Inschrijving gesloten
Doelstellingen: KINECT-HD2 is een open-label vervolgonderzoek naar voortzetting van de toediening van valbenazine voor de behandeling van chorea bij de ziekte van Huntington.
Locatie: Verenigde Staten van Amerika en Canada
Status: Werven
Doelstellingen: Dit is de eerste studie waarbij AMT-130 bij mensen wordt getest. Het belangrijkste doel is om een veilige dosis AMT-130 te vinden voor volwassenen die positief getest zijn voor het HD-gen en die beginnende HD hebben. Het onderzoek zal ook kijken naar hoe het lichaam AMT-130 verwerkt en hoe het de voortgang van de ziekte zou kunnen beïnvloeden.
Locatie: Duitsland, Polen en het Verenigd Koninkrijk
Status: Werven
Doelstellingen: Deze studie zal de veiligheid, biomarkers en werkzaamheid van tominersen evalueren in vergelijking met placebo bij deelnemers met prodromale en vroeg manifeste Ziekte van Huntington
Locatie: Argentinië, Australië, Oostenrijk, Canada, Denemarken, Duitsland, Frankrijk, Italië, Nieuw-Zeeland, Polen, Portugal, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Zwitserland, Verenigde Staten van Amerika
Status: Voltooid
Doelstellingen: SOM3355 heeft met succes een Fase 2a studie bij HD afgerond en een gunstig veiligheidsprofiel laten zien zonder neurologische of neuropsychiatrische bijwerkingen. Het Fase 2b studieprogramma voor het bepalen van de dosis werd begeleid door Pre-IND besprekingen met de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en wetenschappelijk advies van de European Medicines Agency (EMA).
Locatie: Frankrijk, Duitsland, Italië, Polen, Spanje, Zwitserland, Verenigd Koninkrijk
Status: Actief
Doelstellingen: Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de veiligheid en farmacodynamische effecten van PTC518 vergeleken met placebo bij deelnemers aan HD.
Locatie: Australië, Oostenrijk, Canada, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Nieuw-Zeeland, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Status: Voltooid
Doelstellingen: De SELECT-HD studie was een wereldwijde, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 1b/2a klinische studie om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van enkelvoudige en meervoudige oplopende intrathecale doses WVE-003 bij mensen met een bevestigde diagnose van HD die zich in een vroeg stadium van de ziekte bevinden en drager zijn van SNP3 in combinatie met hun cytosine-adenine-guanine (CAG) expansie. Bijkomende doelstellingen zijn het beoordelen van de farmacokinetiek en verkennende farmacodynamische en klinische eindpunten.
Locatie: Australië, Canada, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Italië, Nederland, Polen, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Status: Voltooid - wacht op goedkeuring van pridopidine
Doelstellingen: PROOF-HD is een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van pridopidine wordt geëvalueerd bij patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Huntington.
3 november 2025 Beste Ziekte van Huntington-gemeenschap, We hebben vandaag een persbericht uitgegeven waarin we aankondigen dat uniQure feedback heeft ontvangen van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) tijdens een bijeenkomst met de Amerikaanse Food and Drug Administration.
ADORE-DH was een fase II-onderzoek naar een potentiële stamceltherapie voor HD. Gesponsord door AZIDUS Brasil (een full-service klinische onderzoeksorganisatie), deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie
24 september 2025 PDF-versie ~ Pivotaal onderzoek voldoet aan primair eindpunt; hoge dosis AMT-130 laat statistisch significante 75% ziektevertraging zien na 36 maanden zoals gemeten door cUHDRS vergeleken met cUHDRS na 36 maanden.
Lopende klinische onderzoeken updates van EHDN & Enroll-HD 2024 Straatsburg
English English 
العربية
Български
简体中文
Čeština
Dansk
Nederlands
Eesti
Suomi
Français
Deutsch
Ελληνικά
Magyar
Bahasa Indonesia
Italiano
日本語
Latviešu valoda
Lietuvių kalba
Polski
Português
Română
Русский
Slovenčina
Slovenščina
Español
Svenska
Türkçe
Українська
